廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念，自強(qiáng)不息、開拓進(jìn)取、勤勉擔(dān)當(dāng)，致力于把聯(lián)方打造成一個(gè)百年品牌、一個(gè)z專業(yè)的一站式實(shí)驗(yàn)室采購平臺(tái)，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新。答：色譜柱技術(shù)包括填料技術(shù)和裝柱技術(shù)，填料技術(shù)自不待言，填料的好壞對(duì)色譜柱分離性能和選擇性有決定性影響?？茖W(xué)化、精細(xì)化、專業(yè)化。 我們有及時(shí)的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。公司主營：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等等

液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的條件

A填料基質(zhì)

1.硅膠基質(zhì)：純度高本錢低，強(qiáng)度大，化學(xué)修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質(zhì)填料在pH2-8之間穩(wěn)定，但經(jīng)過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩(wěn)定在pH1.5-10。推薦色譜柱：BR-C18色譜柱（pH1.5-10.5范圍）

2.聚合物基質(zhì)：應(yīng)用pH值范圍寬，溫度穩(wěn)定(高溫可以達(dá)到80度以上)，機(jī)械強(qiáng)度小。

B顆粒外形

大多現(xiàn)代HPLC填料都是球形顆粒，但有時(shí)是不規(guī)則的顆粒。球形顆粒提供較低的柱壓、較高的柱效和穩(wěn)定性以及較長的柱壽命在使用高粘度的活動(dòng)相時(shí);不規(guī)則顆粒有較大比表面積和相對(duì)低廉的價(jià)格。

C顆粒粒徑

粒徑越小柱效越高、分離度越高，但同時(shí)會(huì)導(dǎo)致較高柱壓降。選擇1.5-3μm的填料以解決一些復(fù)雜樣品,UPLC可以使用1.5μm的填料;另外10μm或更大粒徑的填料用作半制備或制備柱。

D含碳量

含碳量指的是硅膠表面鍵合相的比例，與比表面積和鍵合覆蓋度等有關(guān)。高含碳量進(jìn)步柱容量、分辨率及分析時(shí)間，用于要求高分離度的復(fù)雜樣品;低含碳量分析時(shí)間短、展現(xiàn)不同的選擇性，用于快速分析簡單樣品及需要高含水活動(dòng)相條件的樣品。核-殼顆?？梢杂糜跇?biāo)準(zhǔn)HPLC系統(tǒng)或壓強(qiáng)限值更低的老式HPLC系統(tǒng)。一般C18的含碳量在7-19%不等。推薦選擇賽分C18色譜柱。不管你需要做什么樣品，都能夠滿足你的分離條件

E孔徑和比表面積

HPLC吸附介質(zhì)是多孔的顆粒，盡大多數(shù)的反應(yīng)表面于孔內(nèi)。因此，分子必須進(jìn)進(jìn)孔內(nèi)才能被吸附和分離。

孔徑和比表面積是相輔相成的兩個(gè)概念。孔徑小比表面積大，反之亦然。比表面積大，增加樣品與鍵合相之間的反應(yīng)，增加保存,上樣量和復(fù)雜成分的分離度;比表面積小，平衡時(shí)間快，適合梯度分析。

F孔容和機(jī)械強(qiáng)度

孔容，又稱“孔體積”。指單位顆粒的空隙體積大小。它能很好的反應(yīng)填料的機(jī)械強(qiáng)度。色譜柱應(yīng)該保存在純yi腈或jia醇中色譜柱內(nèi)部保存液具有揮發(fā)性，因此為了減少其揮發(fā)速度，可以添加5%-10%的水，這樣的話可以在一定程度上減少一些有機(jī)系的揮發(fā)。孔體積大的填料相對(duì)孔體積小的填料機(jī)械強(qiáng)度要略弱?？左w積為1.5mL/g或更小的填料大多用于HPLC分離，而孔體積大于1.5mL/g的填料使用于尺寸排阻色譜和低壓色譜。

G封端封端

封端能夠降低極性堿性化合物由于與luo露的硅醇基相互作用而產(chǎn)生的拖尾峰。不封端鍵合相相對(duì)封端鍵合相會(huì)產(chǎn)生不同的選擇性，尤其是極性樣品。

Kinetex液相色譜柱-從 UHPLC 到 HPLC 再到 PREP LC 的完整可擴(kuò)展解決方案

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柱效與性能

柱效可比全多孔 1.7 μm

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在 HPLC 和 UHPLC 系統(tǒng)

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在 5 μm 壓強(qiáng)下可以為

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比全多孔顆粒更優(yōu)的性能

使用包含納米結(jié)構(gòu)技術(shù)的溶膠凝膠處理技術(shù)，在固態(tài)硅膠核上培養(yǎng)出均一穩(wěn)定的多孔外殼。這一高度優(yōu)化的工藝與行業(yè)ling先的色譜柱填裝技術(shù)相結(jié)合，催生了可以生成極高塔板數(shù)的高度可重現(xiàn)色譜柱。

廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念，自強(qiáng)不息、開拓進(jìn)取、勤勉擔(dān)當(dāng)，致力于把聯(lián)方打造成一個(gè)百年品牌、一個(gè)z專業(yè)的一站式實(shí)驗(yàn)室采購平臺(tái)，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新。高含碳量進(jìn)步柱容量、分辨率及分析時(shí)間，用于要求高分離度的復(fù)雜樣品?？茖W(xué)化、精細(xì)化、專業(yè)化。 我們有及時(shí)的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。公司主營：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等等

液相色譜柱的分類(按色譜固定相基質(zhì)分)

1.硅膠基質(zhì)：

1.1反相色譜柱：

反相色譜填料常是以硅膠為基礎(chǔ)，表面鍵合有極性相對(duì)較弱的官能團(tuán)的鍵合相。反相色譜所使用的流動(dòng)相極性較強(qiáng)，通常為水，緩沖液與jia醇，已腈等混合物。7μm核-殼色譜柱具有更高的柱效，可以實(shí)現(xiàn)出色的色譜分離度、更高的峰容量和更大的靈敏度，讓您可以從每次UHPLC分析中獲得盡可能多的信息。樣品流出色譜柱的順序是極性較強(qiáng)組合z先被沖出，而極性弱的組份會(huì)在色譜柱上有更強(qiáng)的保留。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、C4(B)、C6H5(Phenyl)等。

1.2正相色譜：

正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)，以及其他具有極性官能團(tuán)，如胺基團(tuán)(NH2,APS)和qing基團(tuán)(CN，CPS)的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他團(tuán)的極性較強(qiáng)，因此，分離的次序是依據(jù)樣品中的各組份的極性大小，即極性強(qiáng)弱的組份z先被沖洗出色譜柱。用待測物對(duì)新柱平衡，目的是將硅膠基質(zhì)填料表面具有非特異性吸附的位點(diǎn)的吸附能力飽和掉。正相色譜使用的流動(dòng)相極性相對(duì)比固定相低，如：正yi烷(Hexane),l仿(Chloroform),二氯jia烷(Methylene Chloride)等。

1.3離子交換色譜柱：

以磺化交聯(lián)強(qiáng)陰/陽離子鍵合硅膠色譜柱，常用規(guī)格：強(qiáng)陰離子色譜柱(SAX)，強(qiáng)陽離子交換色譜柱(SCX)

2.聚合物基質(zhì)：

聚合物調(diào)料多為聚ben乙烯-二乙烯基ben或聚jia基丙酸酯等，其主要優(yōu)點(diǎn)是在PH值為1～14均可使用。相對(duì)與硅膠基質(zhì)的C18填料，這類填料具有更強(qiáng)的疏水性；大孔的聚合物填料對(duì)蛋白質(zhì)等樣品的分離非常有效。一旦確定樣品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺，便可輕松實(shí)現(xiàn)對(duì)映體確認(rèn)?，F(xiàn)在的聚合物填料的缺點(diǎn)是相對(duì)硅膠基質(zhì)填料，色譜柱柱效較低。

所有聚合物基質(zhì)在流動(dòng)相發(fā)生變化時(shí)都會(huì)出現(xiàn)膨脹或收縮。用于HPLC的高交聯(lián)度聚合物填料，其膨脹和收縮要有限制。溶劑或小分子容易滲入聚合物基質(zhì)中，因?yàn)樾》肿釉诰酆衔锘|(zhì)中的傳質(zhì)比在陶瓷性基質(zhì)中慢，所以造成小分子在這種基質(zhì)中柱效低。正相色譜使用的流動(dòng)相極性相對(duì)比固定相低，如：正yi烷(Hexane),l仿(Chloroform),二氯jia烷(MethyleneChloride)等。對(duì)于大分子像蛋白質(zhì)或合成的高聚物，聚合物基質(zhì)的效能比得上陶瓷性基質(zhì)。因此，聚合物基質(zhì)廣泛用于分離大分子物質(zhì)。

3.其他無機(jī)填料：

其它HPLC的無機(jī)填料色譜柱也已經(jīng)商品化。由于其特殊的性質(zhì)，一般僅限于特殊的用途。如石墨化碳也用于正逐漸成為反相色譜填料。廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。這種填料的分離不同與硅膠基質(zhì)烷ji鍵合相，石墨化碳的表面即是保留的基礎(chǔ)，不再需其它的表面改性，該柱填料一般比烷ji鍵合硅膠或多孔聚合物填料的保留能力更強(qiáng)，石墨化碳可用于分離某些幾何導(dǎo)構(gòu)體，又由于HPLC流動(dòng)相中不會(huì)被溶解，這類柱可在任何PH與溫度下使用。氧化鋁也可用于HPLC，氧化鋁微粒剛性強(qiáng)，可制成穩(wěn)定的色譜柱柱床，其優(yōu)點(diǎn)是可在PH高達(dá)12的流動(dòng)相中使用。但由于氧化鋁與堿性化合物作用也很強(qiáng)，應(yīng)用范圍受到一定的限制，所以未能廣泛應(yīng)用，新型氧化鋯填料也可用于HPLC，商品化的僅有聚合物涂層的多孔氧化鋯微球色譜柱，應(yīng)用PH范圍1～14，溫度可達(dá)100℃。由于氧化鋯填料幾年才開始研究，加之面臨的實(shí)驗(yàn)難度，其重要用途與優(yōu)勢尚在進(jìn)行中。

LuxAMP 手性液相色譜柱

對(duì)尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺對(duì)映體進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的手性分離

Lux 3μm AMP 是一款專為ben丙胺和取代ben丙胺（包括jia基ben丙胺）的手性分析而開發(fā)和測試的獨(dú)特液相色譜填料。一旦確定樣品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺，便可輕松實(shí)現(xiàn)對(duì)映體確認(rèn)。

不受常見干擾物的影響

Lux 3μm AMP 的另一個(gè)顯著優(yōu)勢是，在分離ben丙胺和jia基ben丙胺對(duì)映體時(shí)不會(huì)受到下列常見的zhi療和成分的影響。此外，LuxAMP 色譜柱的分離能力也有助于分離取代ben丙胺的對(duì)映體

廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們的服務(wù)范圍：1、 亞速旺廣州代理。2、 美國精騏有限公司廣州一級(jí)代理。損壞的來源首先，需要來了解一下色譜柱的損壞來源于哪些方面：泵頭密封圈的磨損進(jìn)樣閥轉(zhuǎn)子密封圈的磨損析出的緩沖鹽樣品中的復(fù)雜易吸附基質(zhì)其實(shí)，在工作過程中大多數(shù)的顆粒物堵塞導(dǎo)致的色譜柱背壓升高問題是體現(xiàn)在柱頭堵塞。3、 丹麥CAPP、波蘭RADWAG合作伙伴。4、 博納艾杰爾、美國飛諾美Phenomenex廣東代理。5、 代理環(huán)凱、BD、梅里埃等微生物試劑。6、 提供國產(chǎn)和進(jìn)口的玻璃、色譜耗材，3M、杜邦等防護(hù)產(chǎn)品。7、 代理中檢所、計(jì)量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、first standard。8、 定制各種實(shí)驗(yàn)分析檢測玻璃裝置，定制各種實(shí)驗(yàn)異形裝置。

Synergi選擇性液相色譜柱

Synergi Hydro-RP 能夠分離極性非常強(qiáng)的化合物以及極性和非極性物質(zhì)的混合物

有機(jī)酸

色譜柱： Synergi 4 μm Hydro-RP

規(guī)格： 250 x 4.6mm

貨號(hào)： 00G-4375-E0

保護(hù)柱柱芯： AJ0-4287

保護(hù)柱柱套： KJ0-4282

流動(dòng)相： 20mM 磷酸鉀溶液，pH 值為 2.9

流速： 0.7mL/min

溫度： 22 °C

檢測： UV / 220 nm

樣品瓶： AR0-9925-13

過濾器： AF0-8103-52

樣品： 1. 草酸

2. 酒石酸

3. 乙醇酸

4. 甲酸

5. bing酮酸

6. 丙二酸

7. yi酸

8. 馬來酸

9. 檸檬酸

手性色譜柱的分類及應(yīng)用

迄今為止，尚沒有一種類似十八烷基鍵合硅膠（ODS）柱的普遍適用的手性柱。不同化學(xué)性質(zhì)的異構(gòu)體不得不采用不同類型的手性柱，而市售的手性色譜柱通常價(jià)格昂貴，因此如何根據(jù)化合物的分子結(jié)構(gòu)選擇適用的手性色譜柱是非常重要的。

根據(jù)手性固定相和溶劑的相互作用機(jī)制，Irving Wainerz﹨shou次提出了手性色譜柱的分類體系：

類：通過氫鍵、π-π作用、偶級(jí)-偶級(jí)作用形成復(fù)合物。

第2類：既有類型1中的相互作用，又存在包埋復(fù)合物。此類手性色譜柱中典型的是由纖維素及其衍生物制成的手性色譜柱。

第3類：基于溶劑進(jìn)入手性空穴形成包埋復(fù)合物。這類手性色譜柱中典型的是由Armstrong開發(fā)的環(huán)糊精型手性柱[2]，另外冠醚型手性柱和螺旋型聚合物，如聚（ben基jia基jia基bing烯酸酯）形成的手性色譜柱也屬于此類。

第4類：基于形成非對(duì)映體的金屬絡(luò)合物，是由Davankov開發(fā)的手性分離技術(shù)，也稱為手性配位交換色譜（CLEC）。

第5類：蛋白質(zhì)型手性色譜柱。手性分離是基于疏水相互作用和極性相互作用實(shí)現(xiàn)。

廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。創(chuàng)業(yè)的路上我們風(fēng)雨同舟，一份耕耘就有一份收獲常見液相色譜柱性能比較。中西結(jié)合的管理理念，自強(qiáng)不息、開拓進(jìn)取、勤勉擔(dān)當(dāng)，致力于把聯(lián)方打造成一個(gè)百年品牌、一個(gè)z專業(yè)的一站式實(shí)驗(yàn)室采購平臺(tái)，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新。想了解：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等信息，可聯(lián)系廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司

Synergi Max-RP 可在極端 pH 條件下實(shí)現(xiàn)重現(xiàn)性和較長的色譜柱壽命

pH 10.0 下的穩(wěn)定性

色譜柱： Synergi 4 μm Max-RP

規(guī)格： 30 x 2.0mm

貨號(hào)： 00A-4337-B0

流動(dòng)相： 含 0.1% 氨水 (pH 10)/含 0.1% 氨水的yi腈

溶液

(pH 10) (50:50)

流速： 0.5mL/min

檢測： UV / 254 nm

進(jìn)樣： 5 μL

溫度： 30 °C

樣品： 1. 吡ding

2. ben酚

3. 甲ben

Synergi 散裝填料

我們除了提供制備柱規(guī)格外，還為相關(guān)流程、試點(diǎn)和商業(yè)規(guī)模的 HPLC 純化提供散裝的 Synergi 固定相。這些填料可為大規(guī)模 HPLC 所使用的傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn) C18、 C8 或 Silica 固定相提供互補(bǔ)選擇性。此外，由于每種 Synergi 固定相的化學(xué)性質(zhì)各不相同，每種固定相間的色譜參數(shù)（如保留時(shí)間、選擇性和分離度）通常有較大差異。用的是四元梯度泵A50%jia醇水經(jīng)常出現(xiàn)?；蜻M(jìn)氣泡這是什么原因。對(duì)于只有通過色譜才能實(shí)現(xiàn)的高難度純化而言，Synergi 系列是ji佳的選擇！您可以立即獲取 Synergi 制備柱并對(duì)這些固定相進(jìn)行評(píng)估！

手性色譜柱法測定L-ben丙氨酸的光學(xué)純度

目的建立用手性色譜柱法(CSP)來測定L-ben丙氨酸光學(xué)純度的方法。方法采用SUMICHIRAL OA-5000手性色譜柱,流動(dòng)相為1mmol/L硫酸銅水溶液-異bing醇(87:13),檢測波長為254 nm,結(jié)果 L-ben丙氨酸與D-ben丙氨酸分離度為4.615,保留時(shí)間L-ben丙氨酸10.383 min,D-ben丙氨酸16.067 min。42mL/min溫度：室溫檢測：MS/MS(SCIEX4500QTRAP)1。結(jié)論本法簡單快捷,重現(xiàn)性好,可用于生產(chǎn)中控制L-ben丙氨酸的光學(xué)純度。

液相色譜法手性色譜柱分離β-阻滯劑對(duì)映體

對(duì)兩種 β-阻滯劑進(jìn)行對(duì)映體分離。方法 :采用液相色譜法手性色譜柱對(duì) β-阻滯劑阿替洛爾和鹽酸普萘洛e(cuò)r進(jìn)行對(duì)映體拆分。結(jié)果 :兩種均能達(dá)到較好的分離效果。結(jié)論 :該法簡單方便 ,適用于對(duì)β-阻滯劑對(duì)映體的分離 ,可采用該法進(jìn)行有效成分的測定