食管和胃的發(fā)生

食管由原始咽尾側(cè)的一段原始消化管分化而來。胚胎第4周時，食管很短。隨著頸的出現(xiàn)和心、肺的下降，食管也迅速增長，其表面上皮，由單層變?yōu)閺?fù)層，致使管腔變窄，甚至閉鎖。隨著胚胎的發(fā)育，過度的上皮退化吸收，管腔重新出現(xiàn)，上皮仍保持為復(fù)層。上皮周圍的間充質(zhì)分化為食管壁的結(jié)締組織和肌組織。

胚胎發(fā)育至第4周，在前腸尾端出現(xiàn)一前后略凸、左右稍扁的梭形膨大，這就是胃的原基。起初，胃原基緊靠原始橫隔下方，其背系膜短，腹系膜長。之后，隨著咽和食管的伸長，胃也向尾側(cè)移動，其背側(cè)緣生長迅速，形成胃大彎；腹側(cè)緣生長緩慢，形成胃小彎。胃大彎的頭端膨出，形成胃底。由于胃背系發(fā)育為突向左側(cè)的網(wǎng)膜囊，致使胃大彎由背側(cè)轉(zhuǎn)向左側(cè)，胃小彎由腹側(cè)轉(zhuǎn)向右側(cè)，使胃沿胚體縱軸向右旋轉(zhuǎn)90度。由于肝的增大，胃的頭端被推向左側(cè)；由于十二指腸的固定，胃的尾端被固定于腹后壁上。結(jié)果，胃由原來的垂直方位變成了由左上至右下的斜行方位。

yi腺的發(fā)生

來源于兩個原基，即背胰芽（dorsal pancreatic bud）和腹胰芽（ventral pancreatic bud）。胚胎第4周末，在前腸末端腹側(cè)靠近肝憩室的尾緣，內(nèi)胚層上皮，形成腹胰芽。背胰芽由腹胰芽對側(cè)的上皮而成，位置稍高，體積略大。背、腹兩個胰芽的上皮細(xì)胞不斷并反復(fù)分支，其末端形成腺泡，與腺泡相連的各級分支形成各級導(dǎo)管，于是由背、腹兩個胰芽分化成了背胰（dorsal pancreas）和腹胰（ventral pancreas）。在背胰和腹胰的中軸線上均有一條貫穿腺體全長的總導(dǎo)管，分別稱背胰管和腹胰管。由于胃和十二指腸方位的變化和腸壁的不均等生長，致使腹胰和腹胰管的開口轉(zhuǎn)至背側(cè)，并與背胰融合，形成一個單一的。腹胰構(gòu)成胰頭的下份，背胰構(gòu)成胰頭上份、胰體和胰尾。腹胰管與背胰管遠(yuǎn)側(cè)段通連，形成的主胰導(dǎo)管，它與總膽管匯合后共同開口于十二指腸。背胰管的近側(cè)段或退化或形成副 胰導(dǎo)管，開口于十二指腸副。

肝硬hua模型

選體重150-200g的Wistar大鼠，將D-氨基半乳糖配制成10%的生理鹽水溶液，用1NNaOH將pH調(diào)節(jié)至7.0,以250mg/kg的劑量行腹內(nèi)注射，每天一次，每周6天，約半年左右即可形成肝硬hua。

在復(fù)zhi過程中，自股動脈取血作肝功能試驗(yàn)，包括xue清蛋白測定、濁度試驗(yàn)、轉(zhuǎn)氨酶、乳酸脫氫酶（LDH）、單胺氧化酶(MAO)、5'-核苷酸酶(5'-NA)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ－GT)及dan堿酯酶。分批處死動物進(jìn)行尸解，觀察腹shui，心、gan、脾、肺shen等器guan形態(tài),用4%甲醛溶液固定,石蠟包埋,切片厚5微米,進(jìn)行HE、網(wǎng)狀纖維（Gordon與Sweet法)、膠原纖維（Van Gieson 法)及彈力纖維(Weiger法)染色。

在采用上述劑量D-氨基半乳糖長期多次注入大鼠腹腔時，動物耐受性較好。逐漸出現(xiàn)進(jìn)食活動減少，有時解稀糖大便，腹部較為膨隆。半年內(nèi)與對照組相比，實(shí)驗(yàn)組體重平均增長顯著延緩。