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發(fā)布時間：2021-10-16 05:10
使用PD.新型的、合成的細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠）會改變或影響后續(xù)的細胞分析嗎？不會，因為PD.（PhenoDrive）與其他可用于細胞體外培養(yǎng)的產(chǎn)品（如傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠、細胞培養(yǎng)用的凝膠等）不同，PD.是人工合成的、無色透明化合物，能夠產(chǎn)生表面的仿生功能化單層，不會行程凝膠態(tài)。electroris?electroris?是一套用于制備直徑為50nm(納米）到幾微米的聚合物貨陶瓷納米纖維的系統(tǒng)。因此，我們的產(chǎn)品與標準顯微鏡和成像技術(shù)兼容，允許您使用常規(guī)固定和染色方案。
使用PHENODRIVE重組液體對常見塑料、玻璃培養(yǎng)耗材表面進行涂布：
對于這類耗材表面的涂布應(yīng)用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進75% 的乙醇中, 按要求的濃度進行重組, 將經(jīng)過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環(huán)境下讓其自然蒸發(fā)（建議紫外線照射的無菌環(huán)境下）, 待溶劑蒸發(fā)盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。但是靜電紡纖維材料若要實現(xiàn)在上述自清潔領(lǐng)域的應(yīng)用，必須提高其強力、耐磨性以及纖維膜材料與基體材料的結(jié)合牢度等。
建議：在無情況下種植細胞, 待細胞粘附后再添加, 比如在細胞種植3小小時后。
利用PHENODRIVE重組溶液對細胞懸浮培養(yǎng)的應(yīng)用：
溶解待培養(yǎng)細胞類型的無組織培養(yǎng)基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當(dāng)濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細胞懸浮液混合, 以達到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。特別是近年來，隨著納米技術(shù)的發(fā)展，靜電紡絲技術(shù)獲得了快速發(fā)展，世界各國的科研界和工業(yè)界都對此技術(shù)表現(xiàn)出了極大的興趣。細胞懸浮液的典型細胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。
