PCR儀反應(yīng)步驟

分別是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 

所謂 Denaturing乃是將DNA加熱（至90~95℃）變性， 將雙股的DNA加熱后轉(zhuǎn)為單股DNA以做為拷貝的模板. 而Annealing 則是令 Primers于一定的溫度下（冷卻至55~60℃）附著于模板DNA兩端。 然后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加熱至70~75℃）進行引物的延長 Extension of primers及另一股的合成。PCR的在早設(shè)想核酸研究已有100多年的歷史，二十世紀60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技術(shù)，Korana于1971年早提出核酸體外擴增的設(shè)想：“經(jīng)過DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復(fù)該過程便可拷貝tRNA基因”。

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PCR儀的產(chǎn)品特點

■ 具備環(huán)境溫度自動讀取，并自動修正溫控誤差。

■ 具備Soak功能,使試劑溫度更均衡。

■ 不同用戶可設(shè)定個人密碼。

■ 支持TM值計算。

■ 可實現(xiàn)多種模塊自動識別功能。

■ 可完成多重循環(huán)嵌套。

■ 寬電壓范圍：全球通用電源：100-240V，50-60Hz

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PCR儀技術(shù)特性

1、加熱模式：立體膜加熱技術(shù)

2、制冷技術(shù)：新一代“peltier”效應(yīng)“半導(dǎo)體熱泵制冷”

[1]

3、控溫及管理：16位微機智能式

4、DTC型基因擴增儀主要由外殼、變溫反應(yīng)腔、散熱系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、制冷系統(tǒng)、電子控制系統(tǒng)、供電系統(tǒng)、人機界面等各部分組成。

5、單機操作，也可與電腦聯(lián)機使用，通過數(shù)據(jù)線可直觀顯示溫度變化曲線。

6、溫度范圍廣，除基本功能外還具備停電保護，長時間高低溫處理，低溫培養(yǎng)，循環(huán)套循環(huán)等各種增強功能，能勝利包括科研、臨床、用戶試劑、進口試劑、定性或定量等各種條件要求的PCR實驗。

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PCR儀的性能規(guī)格

規(guī)格：48x0.2ml/0.5ml 96x0.2ml 普通/熱蓋等多種規(guī)格

樣品溫度范圍：1-100℃

熱蓋溫度范圍：100-120℃

工作區(qū)溫度準確性：≤0.3℃

工作區(qū)溫度均勻性：≤0.3℃

工作區(qū)溫度過沖量：≤0.3℃

速度：升溫≥3℃/S

降溫≥2℃/S

1-9個溫階，1-99次循環(huán)，1-9999秒時間任選方便實現(xiàn)Touch-down PCR等新型動力學(xué)模式。

包裝尺寸：510×445×250

毛 重：10.5kg

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