我們堅信：東莞市盛發(fā)制冷凈化設(shè)備工程有限公司是你理想的選擇！藥品工業(yè)上獲得無菌空氣的方法大致可以分為兩大類：1、滅菌利用加熱（干熱、濕熱）、化學(xué)試劑（如甲醛、環(huán)氧已烷）、臭氧、射線（如紫外燈照射）等方法，使力量的蛋白質(zhì)變性以滅菌。

       東莞市盛發(fā)制冷凈化設(shè)備工程有限公司經(jīng)過十多年的發(fā)展,我們已經(jīng)形成了一套從設(shè)計,生產(chǎn),銷售,到售后相對較成熟的業(yè)務(wù)流程和管理模式,結(jié)合數(shù)年來的業(yè)內(nèi)經(jīng)驗,充分保障每一件產(chǎn)品的質(zhì)量,滿足客戶的要求,對所有客戶均提供的服務(wù).由此,我們在行業(yè)內(nèi)已擁有較高的客戶評價和美譽(yù)度.

      公司有專業(yè)的技術(shù)安裝人員,如有需要您可來電咨詢,我公司有專業(yè)人員為您解說關(guān)于凈化設(shè)備安裝的一些問題！  

      30萬級凈化車間是GMP車間，是說凈化級別要達(dá)到30萬級，和車間的面積沒有關(guān)系，30萬級的級別不是說是什么設(shè)備達(dá)到的，它是一種無菌車間 潔凈室(Clean Room)，亦稱為無塵室或清凈室。它是污染控制的基礎(chǔ)。沒有潔凈室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在 FED-STD-2里面，潔凈室被定義為具備空氣過濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)造材料和裝置的房間，其中特定的規(guī)則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度，從而達(dá)到適當(dāng)?shù)奈⒘崈舳燃墑e。潔凈室空氣潔凈度級別標(biāo)準(zhǔn)1、塵埃粒子數(shù)／立方米，要求對≥0．5μm和≥5μm的塵粒均測定，浮游菌／立方米和沉降菌／皿，可任測一種。

      不同的行業(yè)對潔凈度有著不同的需求，我公司都可以按照客戶做出各個級別的方案。我們堅信：東莞市盛發(fā)制冷凈化設(shè)備工程有限公司是你理想的選擇！