使用PD.合成細胞培養(yǎng)基質膠（凝膠、基質凝膠）能夠帶來哪些應用的好處？這里所說的PD.即PhenoDrive新型合成細胞培養(yǎng)基質膠（凝膠、基質凝膠），經培養(yǎng)測試該新型合成PD.細胞培養(yǎng)底物可促進相關細胞的表型，能夠模擬更接近天然組織的微環(huán)境。但是，從科學基礎來看，這一發(fā)明可視為靜電霧化或電噴的一種特例，其概念可以追溯到1745年。PD.有多種配方（見下）可促進以下物質的形成：

·球體（成人和誘導性多能、肌肉細胞、神經母細胞）

·肝細胞球體

·胰島

·內皮細胞 ·上皮

·癌細胞團塊（也引起局部缺氧 ） 

·神經網絡

       PhenoDrive在懸浮細胞培養(yǎng)中如何使用（1）？答：通過對粉末重組的方式，將PhenoDrive溶解在對要培養(yǎng)的細胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中。將所得溶液與細胞懸液混合，以達到0.001％至1％（v / v）的終濃度。該裝置采用了靜電紡絲控制參數，包括聚合物溶液的注入速度、工作距離、集氣管轉速、工作溫度文章來自于：genintech。具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細胞/ mL至1,000,000個細胞/ mL，并在溫和的旋轉條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。建議通過用2D培養(yǎng)條件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制劑預先在表面上包衣，進一步支持PhenoDrive驅動的細胞構建體的播種。

利用PHENODRIVE重組溶液對聚合物3D支架進行涂布：

       如果采用乙醇溶液進行重組, 應確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發(fā)的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。

注：

1、任何的中性的水介質的溶液都可以用來對PHENODRIVE進行重組, 包括緩沖液;

2、采用乙醇的目的是利用其揮發(fā)性來縮短溶劑蒸發(fā)的時間;

PHENODRIVE凍干粉末的使用方法：

       與傳統(tǒng)的培養(yǎng)基質膠相比, 我們的合成基質膠使用過程極為簡單, 在室溫下即可實現重組使用, 這里就 PHENODRIVE的標準應用流程介紹如下:

       由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。一些電紡原料具有很好的生物相容性及可降解性，可作為載體進入人體，并容易被吸收。實驗人員可以根據需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。

       對于這類耗材表面的涂布應用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進75% 的乙醇中, 按要求的濃度進行重組, 將經過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環(huán)境下讓其自然蒸發(fā)（建議紫外線照射的無菌環(huán)境下）, 待溶劑蒸發(fā)盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。如何制備出適合需要的、高性能、多功能的復合納米纖維是研究的關鍵。

建議：在無情況下種植細胞, 待細胞粘附后再添加, 比如在細胞種植3小小時后。

       溶解待培養(yǎng)細胞類型的無組織培養(yǎng)基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細胞懸浮液混合, 以達到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。但是靜電紡纖維材料若要實現在上述自清潔領域的應用，必須提高其強力、耐磨性以及纖維膜材料與基體材料的結合牢度等。細胞懸浮液的典型細胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。