山東成通檢測(cè)技術(shù)有限公司，檢測(cè)室面積600平方米。各種檢測(cè)設(shè)備200臺(tái)套，原值600萬元。

新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷器械法規(guī)（IVDR）由歐盟28個(gè)成員國于2017年3月7日一致表決同意，旨在確保所有（MD）和體外診斷器械（IVD）產(chǎn)品和程序的安全性。

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山東成通檢測(cè)技術(shù)有限公司，實(shí)驗(yàn)室依據(jù)《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》（CNAS-CL01:2018） 、RB/T214－2017《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求》編寫《質(zhì)量手冊(cè)》。該《質(zhì)量手冊(cè)》是實(shí)驗(yàn)室管理體系的闡述和長(zhǎng)期遵循的文件。

由于世界各國現(xiàn)代化步伐加快，對(duì)檢測(cè)技術(shù)的要求越來越高，尤其是大規(guī)模集成電路技術(shù)，微型計(jì)算機(jī)技術(shù)，機(jī)電一體化技術(shù)，納米技術(shù)和新材料技術(shù)的飛速進(jìn)步，大大促進(jìn)了現(xiàn)測(cè)技術(shù)的發(fā)展。

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由于社會(huì)對(duì)測(cè)量設(shè)備鑒定的各種需要，讓生產(chǎn)過程各參數(shù)的監(jiān)測(cè)隨時(shí)加以反饋控制,從而大大提高產(chǎn)品質(zhì)量,減少人為誤差,提高企業(yè)效益,它是今后工業(yè)測(cè)試發(fā)展的必由之路。

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