實(shí)驗(yàn)室耗材作為實(shí)驗(yàn)猿管理實(shí)驗(yàn)室必備的用具，實(shí)驗(yàn)室管理員統(tǒng)一管理實(shí)驗(yàn)室耗材、試劑，應(yīng)詳細(xì)記錄實(shí)驗(yàn)室所領(lǐng)取的各項(xiàng)耗材、試劑。各負(fù)責(zé)人按照負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)種類領(lǐng)取相應(yīng)的耗材、試劑。不同實(shí)驗(yàn)室耗材管理的方法各有不同，聽聽實(shí)驗(yàn)猿怎么說！

 雖然這些污染對(duì)PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響已經(jīng)受到了廣泛重視，多數(shù)實(shí)驗(yàn)室對(duì)污染控制都采取了各種辦法，比如定期大掃除清理、劃分操作區(qū)域、試劑分裝、操作謹(jǐn)慎、重復(fù)實(shí)驗(yàn)、多角度驗(yàn)證結(jié)果。但是微量的核酸片段就能被擴(kuò)增，所以對(duì)污染物的控制不僅僅是做到這些就能夠杜絕和避免的，關(guān)鍵是需要從源頭控制。目前多數(shù)生物試驗(yàn)室，分子實(shí)驗(yàn)每天都在大規(guī)模進(jìn)行，污染源已經(jīng)無處不在，特異性的，非特異性的，同源的，非同源的，廣泛分布在樣本容器、實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面，試劑溶液中、儀器表面內(nèi)管附著等等，你以為普通的清理就能解決這些污染源嗎？必須是不行的，實(shí)驗(yàn)室大拿們都為了清除這些污染源研究出好多種方法，整理跟大家共享。

試驗(yàn)藥劑容器都要有標(biāo)簽，對(duì)分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度;無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。實(shí)驗(yàn)室中擺放的藥品如長(zhǎng)期不用，應(yīng)放到藥品儲(chǔ)藏室，統(tǒng)一管理。

儀器、試劑、耗材購置程序及管理制度；臨床標(biāo)本的管理制度；實(shí)驗(yàn)室記錄的管理制度；質(zhì)量控制工作管理制度；結(jié)果報(bào)告管理制度；抱怨的內(nèi)部處理制度；負(fù)責(zé)人及質(zhì)檢員職責(zé)；崗位設(shè)置和責(zé)任制等

３、試劑和消耗品應(yīng)有庫存控制系統(tǒng)：庫存控制系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)包括所有相關(guān)試劑、控制物質(zhì)和校準(zhǔn)品的批號(hào)記錄，實(shí)驗(yàn)室接收日期及投入使用日期記錄。

做好藥品試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、玻璃器皿的購買及使用工作。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該對(duì)藥品試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、玻璃器皿的供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)的內(nèi)容包括供應(yīng)商的信用、產(chǎn)品質(zhì)量和價(jià)格等，并對(duì)這些消耗品做好使用登記。

NGS的商品試劑因都是低溫保存，一般都會(huì)有開瓶有限期和反復(fù)凍融次數(shù)要求，實(shí)驗(yàn)室在使用過程中需要及時(shí)記錄開瓶日期和凍融次數(shù)，使用時(shí)可根據(jù)需要進(jìn)行分裝，避免反復(fù)凍融。若分裝后的物料需要繼續(xù)保存，則應(yīng)注明物料名稱、原瓶開瓶日期、分裝日期等信息，確保試劑的可靠性。