濟南超微粉碎專業(yè)機器 濟南龍微制藥設(shè)備有限公司

低溫粉碎：

低溫粉碎是指將冷卻到脆化點溫度的物質(zhì)在外力作用下破碎成粒徑較小的顆?；蚍垠w的過程。低溫粉碎技術(shù)可以保證被粉碎物質(zhì)，例如天然產(chǎn)物在粉碎過程中，組織成分不受破壞。

中文名：低溫粉碎

對 象：冷卻到脆化點溫度的物質(zhì)

結(jié)果：破碎成粒徑較小的顆?；蚍垠w

工業(yè)化：1948年便已經(jīng)實現(xiàn)工業(yè)化

濟南超低溫粉碎機 濟南龍微制藥設(shè)備有限公司

      應(yīng)用龍微低溫粉碎機的專業(yè)技術(shù)和裝備完成的中藥細胞級微粉碎，粉體粒徑為1-0.1μm，細胞破壁（膜）率達98%以上，并對近兩千多個中藥材品種，進行過上萬次破壁（膜）粉碎試驗及臨床試驗，總結(jié)了一整套的粉體技術(shù)工藝。

   由工作原理可知，植物細胞群組成的顆粒，無論是由大細胞組成的顆粒，還是由小細胞群組成的顆粒，只要其整體尺寸相當，其受擠壓，沖擊的機會是均等的。即在藥材的粉碎過程中，不論大細胞群還是小細胞群只要其整體尺寸相當其被粉碎的機率是相同的。

濟南龍微制藥設(shè)備有限公司是專業(yè)從事粉體工藝及其成套設(shè)備的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù);具有獨特粉體技術(shù)、粉體機械、工藝與裝備的成套技術(shù)開發(fā)的企業(yè)。

2001年杭州召開的監(jiān)管會正式采用“中藥配方顆?！边@一名稱，同期發(fā)布的《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》將其納入中藥飲片管理范疇，實行批準文號管理，并對試點生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定了三條硬性申報條件：

   （1）生產(chǎn)企業(yè)必須持有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》且具備生產(chǎn)顆粒劑的劑型；

（2）中藥配方顆粒的研究經(jīng)省、部級科研立項，并取得階段性成果（提供立項批件、合同書或驗收證明）；

（3）生產(chǎn)企業(yè)研制的品種必須超過400個以上（第三條申報條件讓當時的800多家藥品飲片生產(chǎn)企業(yè)望而卻步，終只有6家成功入圍中藥配方顆粒試點企業(yè)）。

低溫粉碎在中藥粉碎過程中起著重要作用，如無污染性，此類設(shè)備在粉碎過程中粉碎室內(nèi)的溫度一般都在零度以下，呈無污染狀態(tài);適用范圍廣，無論何種物料，不管物料的成分和性質(zhì)，此類粉碎機都能達到制藥工藝要求。