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廣州旗興企業(yè)--專業(yè)無(wú)塵車間施工,恒溫恒濕無(wú)塵車間造價(jià),凈化工程16年經(jīng)驗(yàn),專業(yè)設(shè)計(jì)建造潔凈車間
廣州GMP藥品制劑車間設(shè)計(jì)與建設(shè)
1、為降低污染和交叉污染符合下列要求:
①確定廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備數(shù)個(gè)產(chǎn)品共用的可行性,并有相應(yīng)評(píng)估報(bào)告;
②高致敏性藥品(如青類)或生物制品(如卡介苗或其它用活性微生物制備而成的藥品)必須采用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備。
③青類藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓,排至室外的廢氣應(yīng)經(jīng)凈化處理并符合要求。
④生產(chǎn)β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類、性類避孕藥品必須使用設(shè)施(如獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng))和設(shè)備,并與其它藥品生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開(kāi);
⑤生產(chǎn)某些類、細(xì)胞毒性類、高活性化學(xué)藥品應(yīng)使用設(shè)施(如獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng))和設(shè)備;特殊情況下,如采取特別防護(hù)措施并經(jīng)過(guò)必要的驗(yàn)證,上述藥品制劑則可通過(guò)階段性生產(chǎn)方式共用同一生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備:
用于上述第②③④⑤款中藥品生產(chǎn)的空氣凈化系統(tǒng),其排風(fēng)應(yīng)經(jīng)凈化處理。
⑥藥品生產(chǎn)廠房不得用于生產(chǎn)對(duì)藥品質(zhì)量有不利影響的非藥用產(chǎn)品。
2、生產(chǎn)區(qū)和貯存區(qū)應(yīng)有足夠的空間,避免不同藥品或物料的混淆,避免交叉污染,避免主產(chǎn)或質(zhì)量控制操作發(fā)生遺漏或差錯(cuò)。3、應(yīng)根據(jù)藥品品種、生產(chǎn)操作要求及外部環(huán)境狀況配置空調(diào)凈化系統(tǒng),保證藥品的生產(chǎn)環(huán)境。
4、潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級(jí)別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)不低于10帕斯卡。
5、相同潔凈度級(jí)別不同功能的操作間之間應(yīng)保持適當(dāng)?shù)膲翰钐荻龋苑乐刮廴竞徒徊嫖廴尽?
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建筑設(shè)計(jì)規(guī)范
1 總 則
1.0.1 為規(guī)范的設(shè)計(jì),滿足使用功能需要,符合安全衛(wèi)生、經(jīng)濟(jì)合理、節(jié)能環(huán)保等基本要求,制定本規(guī)范。
1.0.2 本規(guī)范適用于新建、改建和擴(kuò)建的和綜合性醫(yī)院的區(qū)的建筑設(shè)計(jì)。 1.0.3 的建筑設(shè)計(jì),應(yīng)遵照控制源、切斷鏈、隔離易感人群的基本原則,并應(yīng)滿足的流程。
1.0.4 的建筑設(shè)計(jì),除應(yīng)符合本規(guī)范外,尚應(yīng)符合國(guó)家現(xiàn)行有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。
2 術(shù)語(yǔ)和縮略語(yǔ)
2.1 術(shù) 語(yǔ)
2.1.1 infectious discases hospital 診斷與收治患有國(guó)家法規(guī)定病種的。
2.1.2 篩查區(qū) screening area 對(duì)進(jìn)行初步預(yù)檢篩分檢查的區(qū)域。
2.1.3 接診區(qū) referal section 指部?jī)?nèi)設(shè)立的辦理并接收包括由其他機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)診來(lái)的的部門。
2.1.4 負(fù)壓病房 negative air pressure isolated ward 采用平面空間分隔并配置空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)控制氣流流向,保證室內(nèi)空氣靜壓低于周邊區(qū)域空氣靜壓,并采取有效衛(wèi)生安全措施防止的病房。
2.1.5 負(fù)壓隔離手術(shù)室 negative air pressure operating room 采用平面空間分隔并配置空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)控制氣流流向,保證室內(nèi)空氣靜壓低于周邊區(qū)域空氣靜壓,并采取有效衛(wèi)生安全措施防止的手術(shù)室。 2.1.6 緩沖室 buffer room 相鄰空間之間安排設(shè)計(jì)的有組織氣流并形成衛(wèi)生安全屏障的間隔小室。④生產(chǎn)β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類、性類避孕藥品必須使用專用設(shè)施(如獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng))和設(shè)備,并與其它藥品生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開(kāi)。
2.1.7 疑似病房 disease inspection ward 收留具有一定病兆的,對(duì)其做進(jìn)一步留觀診斷的病房。
廣州旗興企業(yè)--百級(jí)凈化車間設(shè)計(jì)裝修,GMP車間施工,恒溫恒濕無(wú)塵車間造價(jià),恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室工程
醫(yī)學(xué)生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)、建設(shè)規(guī)范
一、普通型醫(yī)學(xué)BSL-2實(shí)驗(yàn)室照明應(yīng)符合下列規(guī)定:
1.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的采光或人工照明應(yīng)保證室內(nèi)人員安全工作,避免不必要的強(qiáng)光、反光和閃光;
2.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)設(shè)應(yīng)急照明裝置,同時(shí)考慮合適的安裝位置,以保證人員安全離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室.
二、普通型醫(yī)學(xué)BSL-2實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)控制應(yīng)符合下列規(guī)定:
1.當(dāng)空調(diào)機(jī)組設(shè)置電加熱裝置時(shí)應(yīng)設(shè)置送風(fēng)機(jī)有風(fēng)檢測(cè)裝置,并在電加熱段設(shè)置監(jiān)測(cè)溫度的傳感器,有風(fēng)信號(hào)及溫度信號(hào)應(yīng)與電加熱連鎖;
2.空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)未運(yùn)行時(shí),防護(hù)區(qū)送風(fēng)、排風(fēng)管上的風(fēng)閥應(yīng)處于常閉狀態(tài);
3.實(shí)驗(yàn)室有對(duì)溫濕度敏感的設(shè)備時(shí),應(yīng)設(shè)置監(jiān)測(cè)溫濕度的傳感器,溫濕度信號(hào)應(yīng)與空調(diào)控制系統(tǒng)連鎖.