如果某被測(cè)物的濃度等于或低于MDL，說(shuō)明該物質(zhì)在樣品中存在的可能性低于99％并且隨著濃度值降低，置信度值急劇下降。結(jié)果以“＜MDL”表示;當(dāng)檢測(cè)濃度大于MDL而小于LOQ時(shí)，表明樣品中存在被測(cè)物質(zhì)的可能性在99%以上，但定量值的準(zhǔn)確性存在疑問(wèn)，只能確定濃度值在MDL和LOQ之間，數(shù)據(jù)值可供參考;當(dāng)測(cè)定濃度大于LOQ時(shí)，樣品中99%的可能性存在被測(cè)物，定量結(jié)果的置信度高，數(shù)據(jù)可以無(wú)條件報(bào)出。

授權(quán)簽字人獲得授權(quán)資格需要的三個(gè)步驟： 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的授權(quán)，推薦合適人選進(jìn)行授權(quán)，在申請(qǐng)書(shū)中CNAS或者CMA進(jìn)行申請(qǐng); CNAS或者CMA現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審，對(duì)申請(qǐng)人進(jìn)行能力考核確認(rèn);CNAS或者CMA批準(zhǔn)的認(rèn)可證書(shū)和附表中，根據(jù)專(zhuān)家組的建議，結(jié)合其他證明材料，明確授權(quán)簽字人的領(lǐng)域范圍，正式批準(zhǔn)授權(quán)范圍。

授權(quán)簽字人必須在批準(zhǔn)的專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域范圍內(nèi)履職，批準(zhǔn)的授權(quán)范圍就是每一位授權(quán)簽字人能夠簽批報(bào)告的專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域的范圍，每位授權(quán)簽字人只能在授予的范圍的進(jìn)行簽字。只有在授權(quán)范圍內(nèi)簽署的，才是合法有效的，才能夠得到承認(rèn)。

授權(quán)簽字人必須具備相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)能力，根據(jù)檢測(cè)對(duì)象的不同，檢測(cè)領(lǐng)域劃分為電器、建材、食品、輕工等許多的專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域。不同領(lǐng)域的測(cè)試方法和測(cè)試?yán)砟睿加兄黠@的差異，為了保證授權(quán)簽字人能夠正確的完成測(cè)量報(bào)告的簽署，能夠把握檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，授權(quán)簽字人必須具備授權(quán)領(lǐng)域?qū)I(yè)的學(xué)習(xí)經(jīng)歷，而且保持相應(yīng)的工作經(jīng)歷。授權(quán)簽字人應(yīng)該是本領(lǐng)域的人員，對(duì)本領(lǐng)域的測(cè)試技術(shù)有較好的了解，對(duì)測(cè)量的準(zhǔn)確性作出恰當(dāng)?shù)呐袛唷?

校準(zhǔn)不具有強(qiáng)制性，屬于組織自愿的溯源行為。這是一種技術(shù)活動(dòng)，可根據(jù)組織的實(shí)際需要，評(píng)定計(jì)量器具的示值誤差，為計(jì)量器具或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值的過(guò)程。組織可以根據(jù)實(shí)際需要規(guī)定校準(zhǔn)規(guī)范或校準(zhǔn)方法。檢定必須到有資格的計(jì)量部門(mén)或法定授權(quán)的單位進(jìn)行。根據(jù)我國(guó)現(xiàn)狀，多數(shù)生產(chǎn)和服務(wù)組織都不具備檢定資格，只有少數(shù)大型組織或?qū)I(yè)計(jì)量檢定部門(mén)才具備這種資格。