電泳儀的發(fā)展史

1. 早期階段（~1970年以前）

支持介質(zhì)有醋酸纖維素薄膜（簡稱醋纖膜）及瓊脂糖凝膠兩大類，這一時期的電泳分析儀多用于蛋白質(zhì)如脂蛋白、血紅蛋白等項目分析。

2. 中期階段（1970年~1990年）

這一時期電泳分析儀主要是可見光/熒光雙系統(tǒng)自動電泳掃描儀，熒光試劑與熒光掃描儀的推出，在臨床上極大地方便了乳酸脫氫酶（LD）和肌酸激酶（CK）同工酶的測定。

3. 發(fā)展階段（1990年~至今）

這一時期電泳分析儀以自動化為較大變化特點。常見有全自動熒光/可見光雙系統(tǒng)電泳儀、全自動醋纖膜電泳儀、全自動瓊脂糖電泳儀等幾類

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歷電泳儀的工作原理

在溶液中能吸附帶電質(zhì)點或本身帶有可解離基團的物質(zhì)顆粒，如蛋白質(zhì)、氨基酸等，在一定的pH值條件下，于直流電場中必然會受到電性相反的電極吸引而發(fā)生移動。不同物質(zhì)的顆粒在電場中的移動速度除與其帶電狀態(tài)和電場強度有關(guān)外，還與顆粒的大小、形狀和介質(zhì)黏度有關(guān)。（50至100）—表示零件距離底壁50-100mm想要了解更多，趕快撥打圖片上的電話吧。根據(jù)這一特征，應用電泳法便可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組分分析或單個組分提取制備，電泳儀正是基于上述原理設(shè)計制造的。

電泳的影響因素很多，主要有被分離物質(zhì)的帶電荷量多少、電場強度、緩沖液的pH值和離子強度及支持介質(zhì)的化學惰性

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電泳儀常見問題及處理方案

電泳儀的輸出達不到設(shè)定值

電泳儀的輸出值狀態(tài)遵循“歐姆定律”：電壓U=電流I×(電泳槽)電阻R

電阻R相對不變的情況下，U、I、P(功率P=電流I×電壓U)中任意1個參數(shù)恒定，其他參數(shù)也隨之恒定；而任意1個參數(shù)變化，其他參數(shù)也隨之正比變化。

如果電泳儀的輸出電壓U達不到預置值，應首先觀察I或P是否已經(jīng)恒定，或者已經(jīng)達到電泳儀所規(guī)定的大I或P(JY電泳儀均有明確指示燈標志)。如果尚未達到極限值，將已經(jīng)恒定I或P的設(shè)置調(diào)大，才能夠提高電壓輸出。

如果電泳儀的電流I達不到預置值，可調(diào)整電壓U或功率P。如果電泳儀的功率P達不到預置值，可調(diào)整電壓U或電流I。

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