【廣告】
“高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、高速價(jià)廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機(jī)構(gòu)
? 儀器管理
幫助實(shí)驗(yàn)室建立儀器設(shè)備基本檔案,對(duì)儀器及其零部件的維護(hù)、校準(zhǔn)、修理等操作進(jìn)行實(shí)時(shí)記錄。可管理儀器維護(hù)和校準(zhǔn)的周期性計(jì)劃,到期自動(dòng)提醒。
維護(hù)階段,主要是用來保證系統(tǒng)的良好運(yùn)行,而PQ也同步在繼續(xù)進(jìn)行,用于證明系統(tǒng)的良好運(yùn)行。
退役階段,主要的是保證系統(tǒng)被替代后,歷史數(shù)據(jù)仍按照法規(guī)要求繼續(xù)保留。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是全程進(jìn)行的,每個(gè)階段都應(yīng)當(dāng)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及響應(yīng),這個(gè)和項(xiàng)目中的風(fēng)險(xiǎn)管理是一致的。風(fēng)險(xiǎn)不會(huì)完全消除,但可通過各種方式的控制以達(dá)到風(fēng)險(xiǎn)的降低。
這些SOP應(yīng)明確規(guī)定如何進(jìn)行驗(yàn)證,驗(yàn)證的原則是什么,驗(yàn)證的流程是什么等等。同時(shí),還應(yīng)建立相應(yīng)的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的運(yùn)行相關(guān)的SOP文件,這些文件的建立應(yīng)在OQ報(bào)告之前完成并生效,而后系統(tǒng)才能進(jìn)行上線正式運(yùn)行。
實(shí)驗(yàn)室其他管理信息體系模塊:①.實(shí)驗(yàn)室專業(yè)分組管理;②.儀器臺(tái)帳定位管理;③.儀器傳輸參數(shù)設(shè)置;④.人員檔案管理;⑤.樣品登記管理;⑥.委托客戶1資料管理;⑦.人工報(bào)告檢測(cè)數(shù)據(jù)輸入
驗(yàn)證流程概述
如果要講驗(yàn)證的整體流程詳細(xì)描述完整,恐怕5000字的篇幅也不能完成,參見GAMP5就知道了。所以我們將整體的一個(gè)思路講出來,如果有需要,由百思力專業(yè)的CSV驗(yàn)證老師講解真正的做到“怎么做”。
百思力認(rèn)證技術(shù)(北京)有限公司是一家已經(jīng)取得檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)CMA資質(zhì)認(rèn)定和CNAS實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可資質(zhì)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè),為制藥、化工等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗(yàn)證服務(wù)的第三方綜合性咨詢公司;我公司驗(yàn)證工程師平均工作年限7年以上,并全部擔(dān)任過驗(yàn)證部經(jīng)理職務(wù),曾經(jīng)服務(wù)于國(guó)內(nèi)外資制藥企業(yè),外資GMP咨詢公司,精通計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證、公用系統(tǒng)驗(yàn)證、設(shè)備確認(rèn)、清潔驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、分析方法驗(yàn)證等等,已經(jīng)為50家以上的企業(yè)提供驗(yàn)證服務(wù),包括ERP、WMS、QMS、LIMS等管理類軟件,實(shí)施過500臺(tái)/套實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)版及單機(jī)版精密儀器軟件的驗(yàn)證,能夠協(xié)助企業(yè)建立完整的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證體系。其中,具體的分析方法、儀器使用說明書等文檔可以以附件的形式掛載在對(duì)應(yīng)的分析方法和儀器項(xiàng)下。