?化學(xué)氧化聚合法

化學(xué)氧化聚合法，以過硫酸銨為氧化劑，質(zhì)子酸為摻雜劑合成了聚乙烯二氧s吩（PEDOT）導(dǎo)電聚合物，研究了摻雜劑種類、聚合溫度以及試劑比例對聚合速率及電導(dǎo)率的影響。如果對共軛鏈進行重摻雜，則可能在極化分子的基礎(chǔ)上形成雙極化子或雙極子帶，極化子和雙極化子可能過雙鍵遷移沿共軛傳遞，從而使聚合物導(dǎo)電。研究結(jié)果表明：鹽酸、冰醋酸及樟腦磺酸摻雜后能顯著提高聚合物的電導(dǎo)率，其中樟腦磺酸摻雜后的電導(dǎo)率g；質(zhì)子酸摻雜和升高聚合溫度可以明顯加快聚合速率；當單體與氧化劑的摩爾比為1：1時聚合物的電導(dǎo)率g。

PEDOT:PSS的應(yīng)用領(lǐng)域:太陽能電池

    與傳統(tǒng)無機電池相比，聚合物太陽能電池具有重量輕、成本低、可濕法成膜大面積制造，可做柔性器件等優(yōu)點。將摻雜的PEDOT∶PSS薄膜作為緩沖層應(yīng)用于聚合物電池(ITO/PEDOT∶PSS/P3HT∶PCBM/LiF/Al)中,發(fā)現(xiàn)高電導(dǎo)率的PEDOT∶PSS降低了器件的串聯(lián)電阻,增加了器件的短路電流,從而提高了器件的性n。PEDOT/PSS應(yīng)用主要體現(xiàn)在如下方面：一方面作為透明的導(dǎo)電層沉積在電極活性層表面或是沉積在電極基材表面；另一方面作為緩沖層沉積在透明電極和活性層之間。

PEDOT:PSS的應(yīng)用領(lǐng)域:電致變色材料

    導(dǎo)電高分子的電致變色研究是電致變色領(lǐng)域中的重要研究方向?；赑EDOT:PSS電極的柔性有機太陽能電池進展有機太陽能電池（Organicsolarcells，OSCs）具有柔性﹑輕薄﹑成本低以及可印刷和卷對卷制造的巨大優(yōu)勢，引起了廣泛的關(guān)注。PEDOT/PSS水性涂料自身優(yōu)異的可加工性為規(guī)模制造大面積的電致變色器件提供了可能性。這類材料可應(yīng)用于電致變色智能窗、電致變色顯示器、無眩反射鏡、電色儲存器件、紅外發(fā)s器件、雷達吸波材料等多個領(lǐng)域。

PEDOT：PSS廣泛用于鈣鈦礦太陽能電池（PSC），是的空穴傳輸層（HTL）。然而，與傳統(tǒng)的平面PSC（壓區(qū)）相比，基于PEDOT：PSS HTL的反向平面PSC通常表現(xiàn)出高達200 mV的電壓損耗。

SEM，AFM和XPS測量表明，CsI通過與PbI2反應(yīng)形成CsPbI3來改變PEDOT：PSS和鈣鈦礦之間的界面，從而促進界面接觸和電荷傳輸。

在CsI-修飾（CsI-PEDOT：PSS）之后，PEDOT：PSS的空穴傳輸性質(zhì)和空穴提取得到增強，而能級更有利并且電荷復(fù)合得到抑制。

 與原始PEDOT：PSS相比，它遭受大的非輻射復(fù)合損耗（0.375 V），CsI-PEDOT：PSS使器件實現(xiàn)了令人印象深刻的低非輻射電壓損耗（僅0.287 V）。

使用CsI-PEDOT：PSS的反向PSC顯示出小的電壓損失并實現(xiàn)高VOC（1.084 V），的功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）為20.22％，并且沒有滯后現(xiàn)象，而沒有CsI的參考組顯示效率僅為16.57％。