氧化鎂氧化鎂廠

方法名稱：氧化鎂的測定—中和滴定法應(yīng)用范圍：該方法采用滴定法測定氧化鎂的含量。該方法適用于氧化鎂。方法原理：供試品精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）溶解后，加橙指示液，用滴定液（1mol/L）滴定，讀出滴定液使用量，計算，即得。試劑：⒈ 水（新沸放置至室溫）⒉ 滴定液（0.1mol/L）⒊ 硫酸滴定液（0.5mol/L）⒋橙指示液⒌基準鄰苯二甲酸氫鉀儀器設(shè)備：試樣制備：⒈ 滴定液（0.1mol/L）配制：取澄清的飽和溶液56mL，加新沸過的冷水使成1000mL。標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6.0g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。在硫化時候又變成硫化劑，起到氯化qing接受體的作用，防止氯化qing對纖維組織物的侵蝕。每1mL滴定液（1mol/L）相當(dāng)于204.2mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。貯藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔內(nèi)各插入玻璃管1支，1管與管相連，1管供吸出本液使用。⒉ 硫酸滴定液（0.5mol/L）配制：取硫酸30mL，緩緩注入適量的水中，冷卻至室溫，加水稀釋至1000mL，搖勻。標定：取在270～300℃干燥恒重的基準無水碳酸鈉約1.5g，精密稱定，加水50mL使溶解，加紅-綠混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由綠色變?yōu)樽霞t色時，煮沸2分鐘，冷卻至室溫，繼續(xù)滴定至溶液顏色有綠色變?yōu)榘底仙?。?mL硫酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于53.00mg的無水碳酸鈉。根據(jù)本液消耗量與無水碳酸鈉的取用量，算出本液的濃度，即得。

氧化鎂是堿性氧化物,具有堿性氧化物的通性，屬于膠凝材料暴露在空氣中，容易吸收水分和二氧化碳而逐漸成為堿式碳酸鎂，輕質(zhì)品較重質(zhì)品更快，與水結(jié)合生成氫氧化鎂，呈微堿性反應(yīng)，飽和水溶液的pH為10.3。溶于酸和銨鹽難溶于水，其溶液呈堿性。亦可用作陶瓷材料、電子材料、化工原料及粘結(jié)劑、添加劑等在硅鋼中應(yīng)用于脫磷劑、脫硫劑、絕緣涂層生成劑。不溶于乙醇。與水緩慢作用，生成氫氧化鎂在可見和近紫外光范圍內(nèi)有強折射性。

分類：分輕質(zhì)氧化鎂和重質(zhì)氧化鎂兩種。輕質(zhì)體積疏松，為白色無定形粉末。無臭無味無du。密度3．58g/cm3。研究了氧化鎂添加量對不同溫度下燒結(jié)的鋁鎂尖晶石質(zhì)耐火材料的顯微結(jié)構(gòu)和物理機械性能的影響。難溶于純水及有機溶ji，在水中溶解度因二氧化碳的存在而增大。能溶于酸、銨鹽溶液。經(jīng)高溫灼燒轉(zhuǎn)化為結(jié)晶體。遇空氣中的二氧化碳生成碳酸鎂復(fù)鹽。重質(zhì)體積緊密，為白色或米黃色粉末。與水易化合，露置空氣中易吸收水分和二氧化碳。與氯化鎂溶液混合易膠凝硬化。

氧化鎂用途︰ 主要用于高ji別油加工清潔工，反-v-代理和脫硫劑，大大提高了潤滑膜密度和流變性能，降低灰分含量。3：大棚支架：要求氧化鎂相對來說比較高，因為大棚支架成品要有柔韌度，強度，風(fēng)核載，以及千萬不能返鹵。去除鉛和gong減少潤滑劑或燃料廢物對環(huán)境的污染、 氧化鎂的表面處理，也可以在精煉過程的絡(luò)合劑，螯合劑，載體，更好分餾的產(chǎn)品，提高產(chǎn)品的質(zhì)量。

氧化鎂物理性質(zhì)

白色或淡黃色粉末，無臭、無味，本品不溶于水和乙醇，熔點2852℃，沸點3600℃，氧化鎂有高度耐火絕緣性能。經(jīng)1000℃以上高溫灼燒可轉(zhuǎn)變?yōu)榫w，升至1500℃以上則成死燒氧化鎂或燒結(jié)氧化鎂。

氧化鎂工藝特點：

（1）氧化鎂的提取率了20—30%。

（2）減去了壓縮和熱解過程，降低了堿式碳酸鎂濾餅水分含量25—30%。

因此每噸輕質(zhì)氧化鎂產(chǎn)品煤耗降低75%。電耗降低65%。

氣相法

將高純度金屬鎂和氧反應(yīng)生成晶核，然后使顆粒繼續(xù)成長，制得高純度微粉氧化鎂。2：檢測的時候燒jian(IgL)含量偏高(有的都達到20%-30%甚至以上)含鎂量很低。含氧化鎂80%（重量）以上的粗原料用無機酸（硫酸、鹽酸、）以摩爾比1：2的比例進行溶解，制成無機酸的鎂鹽。精制除去其中雜質(zhì)，于氧氣氣氛下進行加壓加熱處理，再經(jīng)水洗、脫水、干燥，于1100℃加熱1h，制得高純度氧化鎂。