殼聚糖纖維的質(zhì)量比電阻和天然纖維差別不大

回潮率：殼聚糖纖維的回潮率一般在12％～18％之間，由于分子鏈上存在著大量的親水性基團(tuán)，因而具有較強(qiáng)的吸濕性能。

抑菌性能：殼聚糖質(zhì)子化后可與細(xì)菌之間發(fā)生電中和反應(yīng)，有非常好的抑菌性能。

摩擦性能：殼聚糖纖維的摩擦系數(shù)在1.5左右，纖維的摩擦性能較好。

卷曲性能：殼聚糖纖維的剛性大，不易形成卷曲。

電學(xué)性能：殼聚糖纖維的質(zhì)量比電阻和天然纖維差別不大，遠(yuǎn)低于其他合成纖維。

溶脹性：殼聚糖纖維的溶脹速度比粘膠纖維高，溶脹后其彈性下降，摩擦系數(shù)增大，伸長率也會增加。

殼聚糖沉析纖維具有較好的物理性能和生物醫(yī)學(xué)性能

與此形成鮮明對比的是，有關(guān)殼聚糖沉析纖維的報道卻不多。殼聚糖沉析纖維具 有較好的物理性能和生物醫(yī)學(xué)性能，在生物及組織工程材料領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用潛 力。目前，有研究者利用殼聚糖沉析纖維制備得出的敷料海綿，這種敷料海綿具有良好的物 理機(jī)械和生物性能，可以應(yīng)用于不同階段傷口的，并且其吸濕性能也要好于普通海綿。 另外研究還發(fā)現(xiàn)，添加殼聚糖沉析纖維所制得的紙張與傳統(tǒng)的纖維素紙具有相似的潤濕、 撕裂、折疊以及書寫性能，而采用殼聚糖沉析纖維制得的紙張在經(jīng)過簡單的乙醇后處理后， 可獲得更好的拉伸和光學(xué)性能。根據(jù)Hirai、Odani和Nakajima（1991）的提議，根據(jù)N-乙酰氨基葡萄糖殘基的質(zhì)子峰與所有氨基葡萄糖殘基的H2-H6'質(zhì)子的積分面積之比，推導(dǎo)出DA用氫譜法計算了海藻酸鈉的M/G摩爾比。

殼聚糖沉析纖維的制備方法

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：該殼聚糖沉析纖維的制備方法，

1)在保持了傳統(tǒng)的纖維素紙所具有的潤濕，撕裂，折疊以及書寫性能外，添加殼聚 糖沉析纖維還可使紙張具有更好的拉伸和光學(xué)性能。

2)由于殼聚糖沉析纖維良好的生物醫(yī)學(xué)性能，為生物及組織工程材料領(lǐng)域提 供了新的基礎(chǔ)材料。

3)本發(fā)明拓展了沉析纖維的應(yīng)用領(lǐng)域，也為不斷尋找沉析纖維更多新的應(yīng)用方向 的科研人員提供了思路。

本發(fā)明填補(bǔ)了殼聚糖沉析纖維在專利中的一個空缺。另外，添加殼聚糖沉析纖維 所制得的紙張不僅與傳統(tǒng)的纖維素紙具有相似的潤濕、撕裂、折疊以及書寫性能，其在經(jīng)過 簡單的乙醇后處理后，還可獲得更好的拉伸和光學(xué)性能。

本發(fā)明涉及一種殼聚糖沉析纖維的制備方法，包括以下步驟：將脫乙酰度為90％以上的殼聚糖在濃度為30wt％的溶液中降解，制備不同分子量的低分子量殼聚糖，再以醋酸溶解低分子量殼聚糖制備殼聚糖溶液；以NaOH水溶液作為殼聚糖沉析纖維的凝固浴；相對于在60℃制備的材料，110℃的干燥溫度導(dǎo)致材料的脆性增加，特別是在甲殼素基薄膜中，在該薄膜中可以觀察到大晶體的形成。凝固浴由循環(huán)泵注入一個密閉的帶有變速電動機(jī)控制的不銹片的剪切沉淀裝置內(nèi)，殼聚糖溶液由微量泵從容器側(cè)面注入凝固浴中，沉析纖維在殼聚糖溶液注入凝固浴的瞬間形成，外的溫控裝置控制聚合物溶液的溫度為25℃～150℃。本發(fā)明在保持了傳統(tǒng)的纖維素紙所具有的潤濕，撕裂，折疊以及書寫性能外，添加殼聚糖沉析纖維還可使紙張具有更好的拉伸和光學(xué)性能。