吸頭的滅菌　

1、  如果是不可整支消毒的吸頭，先用滅菌袋、錫紙或者牛皮紙等材料包裝需要滅菌的部件，121℃，1bar大氣壓，20分鐘；滅菌完畢后，在室溫下完全晾干后，給活塞上油，再進(jìn)行組裝。　

2、  如果是可整支消毒的吸頭（譬如德國IKA移液器），則可以將整支移液器放置于121℃，1bar大氣壓，進(jìn)行20分鐘的整支高溫高壓消毒?！?

　3、  如果有些吸頭不能進(jìn)行高溫高壓消毒，但是又需要用于某些特殊的操作，比如RNA提取等，如果擔(dān)心移液器被污染影響實驗結(jié)果，那么就用75%的乙醇清洗吸頭的頭部?！　∪绻怯糜谔崛NA要用無RNase污染的75％乙醇?！　∽⒁猓喊胫镜囊埔浩鞑豢梢赃M(jìn)行整支消毒，否則會出現(xiàn)讀數(shù)的數(shù)字部位變色，讀數(shù)不準(zhǔn)等明顯現(xiàn)象?！　∑浯问荱V紫外線照射滅菌　　吸頭是采用抗紫外線的高質(zhì)量材料制作的，整支吸頭可暴露在紫外線照射下進(jìn)行表面消毒。

低吸附吸頭是什么？

移液的準(zhǔn)確性和性不僅對吸頭與移液器是否匹配有要求，還需要適合液體特性的吸頭。我們在操作中經(jīng)常會發(fā)現(xiàn)一種現(xiàn)象，當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)吸頭（PP）移取表面張力小的液體（如：含清潔劑的液體）時容易在吸頭內(nèi)表面留下一層薄膜。在許多DNA和蛋白質(zhì)的分析方法中所用到的試劑和樣品通常都含有清潔劑。因此在這類應(yīng)用的實驗中，液體殘留較多的情況普遍存在。液體的殘留會導(dǎo)致移液結(jié)果的不、不一致，同時也損失了部分昂貴的樣品。研發(fā)低吸附吸頭就是為了改善液體殘留這個普遍的問題。不同的供應(yīng)商應(yīng)用不同的技術(shù)來生產(chǎn)低吸附吸頭，因此其一致性、疏水程度、耐化學(xué)性方面各不相同。常用的低吸附吸頭生產(chǎn)工藝有兩種：物理拋光與化學(xué)涂層。前者利用拋光技術(shù)處理吸頭的表面，使吸頭表面變得非常光滑來減少液體的殘留，能比較可靠地確保樣品的安全性。但拋光時的模具在生產(chǎn)過程中會老化，無法保證低吸附吸頭品質(zhì)的一致性。而化學(xué)涂層法則是在吸頭的表面加上一層疏水劑，可能存在溶出的風(fēng)險，引入污染。目前安全且可靠的是賽多利斯生產(chǎn)的低吸附吸頭，幫您減少液體殘留，提高樣品回收率！

吸頭的包裝形式

包裝：吸頭的包裝形式關(guān)鍵有袋裝和盒裝。在相對性完善的銷售市場，盒裝居多；在我國，袋裝現(xiàn)階段是肯定流行——關(guān)鍵還是袋裝劃算。說白了袋裝，便是把吸頭裝在塑料包裝袋里，每袋500個或1000個（很多程吸頭每袋的總數(shù)會少許多）。大部分客戶會買回來袋裝吸頭后，再人力把吸頭放進(jìn)吸頭盒內(nèi)。盡管我國的人力資本較為便宜，但那樣也提升了環(huán)境污染吸頭的機遇！此外，近些年還出現(xiàn)了一種新的包裝形式，便是填補裝（8板或10板吸頭折成塔狀，可以不觸碰吸頭而快速的把吸頭裝進(jìn)吸頭盒）。這類吸頭必須越來越少的存儲空間，并大幅度降低對塑料的應(yīng)用，進(jìn)而做到環(huán)境保護(hù)的目地。盡管這類形式在中國的市場份額還聊勝于無，但長久而言必然是必然趨勢。

固相萃取

保留和洗脫在固相萃取中通常的方法是將固體吸附劑裝在一個針筒狀柱子里，使樣品溶液通過吸附劑床，樣品中的化固相萃取技術(shù)原理合物或通過吸附劑或保留在吸附劑上（依靠吸附劑對溶劑的相對吸附）?！氨Ａ簟笔且环N存在于吸附劑和分離物分子間吸引的現(xiàn)象，造成當(dāng)樣品溶液通過吸附劑床時，分離物在吸附劑上不移動。保留是三個因素的作用：分離物、溶劑和吸附劑。所以，一個給定的分離物的保留行為在不同溶劑和吸附劑存在下是變化的?！跋疵摗笔且环N保留在吸附劑上的分離物從吸附劑上去除的過程，這通過加入一種對分離物的吸引比吸附劑更強的溶劑來完成。