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固相萃取樣品瓶及熱解析裝置涉及樣品檢測技術，它是一種用于氣體樣品、液體樣品及均質(zhì)樣品的預處理、特別是用于色譜分析和儀器分析中的樣品預處理及氣-固吸附的預處理、萃取樣品及均質(zhì)樣品的萃取富集；一種固相萃取樣品瓶及熱解析裝置，包括一萃取樣品瓶，為圓柱形，一端開口，另一端閉合成底，其容腔內(nèi)，在圓柱體部位的內(nèi)壁上固連一層萃取固定相；一熱解析器及一萃取樣品瓶吹掃器.一萃取樣品瓶，一萃取樣品瓶，一萃取樣品瓶，且不需采樣后的保存、分裝、分別預處理等步驟.大大提高了樣品預處理的準確度和重復性，并改善了不同實驗室間的數(shù)據(jù)重復性。

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一種檢驗用樣品瓶，包括瓶身和瓶蓋，瓶蓋內(nèi)裝有密封液體的膠墊，并通過螺紋連接瓶蓋和瓶身，瓶蓋的外圈部份采用聚乙烯材料，中圈部份采用橡膠材料，與現(xiàn)有技術相比，結構簡單，使用方便，由于瓶蓋的中央部份采用橡膠材料，使取樣容器與檢驗用容器合二為一，防止取樣時受到污染；

高項目：

1.檢驗用樣品瓶，包括瓶身和瓶蓋，其中裝有密封液的膠墊，并以螺紋連接瓶蓋和瓶身，其特征在于：所述瓶蓋的外圈部的材料是聚乙烯，而中間部的材料是橡膠。

常規(guī)除氣方法1.吹氦脫氣。使用氦氣在液體中溶解度低于空氣這一特性，在0.1 MPa壓力下，大約60 mL/min的流速通入流動相儲液容器10~15 min，就能有效地將溶解的空氣從流動相中排除，可有效排除80%的氧氣。利用一種的分布式噴射裝置，一體積中的氦氣可以從流動相中幾乎全部體積中排除。這就是說，1 L氦氣可以通過1 L流動相進行排氣。這樣的脫氣方法是好的，但是我國氦氣價格比較高，很少有實驗室采用這種方法。

2.加熱回流法。該方法的脫氣效果較好。運行時要注意冷凝塔的冷卻效率，否則溶劑流失，混流相比例將發(fā)生變化。3.抽真空除氣。這種方法可以用真空泵，將溶解氣體降到0.05~0.07 MPa。但真空脫氣將改變混合溶劑的組成，從而影響實驗的重復性，故多用于單溶劑體系的分析。4.超聲波除氣。超聲波清洗機內(nèi)用超聲波對欲脫氣進行振蕩10~20分鐘。該方法的脫氣效果差。5.聯(lián)機通風?，F(xiàn)商品 HPLC儀表，可與線式脫氣機配套。聯(lián)機除氣簡單，故障少，效果好。推薦購買儀器時一定要購買，有些公司為選購件，所以與儀器公司談配置時要和公司確認。

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不計空白梯度洗脫…為保證良好的重復性，梯度洗脫的溶劑純度要求較高。由于弱溶劑中的雜質(zhì)在色譜柱上被強溶劑洗脫，在分析樣品之前，必須對樣品進行空白梯度洗脫，識別溶劑雜質(zhì)峰。分級洗脫溶劑需要完全脫氣，以防止在混合過程中產(chǎn)生氣泡。沒有注意到溶劑混合引起的粘度變化…由于混合溶劑的粘度隨組分而變化，因此，在梯度洗脫過程中常常會發(fā)生壓力變化。比如，和水的粘度都比較小，當它們以相似比例混合時，粘度增加很大，這時的柱壓比或水為流動相時大一倍。所以在梯度洗脫時要注意防止壓力超過輸液泵或色譜柱可以承受的大壓力。

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六通閥的正確使用與維修：①樣品進樣前，要用0.45μ的濾膜過濾，以減少微粒對進樣閥的磨損。②旋轉閥芯時不要太慢，不要停留在中間位置，否則流動相受阻，使泵內(nèi)壓力急劇上升，甚至超過了泵的大壓力；再轉到進樣位置，過高的壓力會使柱頭損壞。③為了防止進樣閥內(nèi)的緩沖鹽及樣品殘留，每次分析結束后應沖洗進樣閥。一般可采用清水沖洗，或先用溶樣溶劑沖洗，再用清水沖洗。色譜柱的使用與維護色譜柱的正確使用與維護非常重要，一不小心就會降低柱效，縮短使用壽命，甚至損壞。為了維護色譜柱，在進行色譜分析時，必須注意以下問題。

人生不可能如你所想的那么好，但也不會像你想的那樣糟糕。感覺人的脆弱和堅強都超出了自己的想象。04進樣針擦洗：進液樣時要注意這一點，當進樣針吸取液體樣品時，進樣針的針尖部位會殘留少量液體樣品，為了使每次進樣量保持一致，我們需要用濾紙往進樣針頭輕輕一靠，進樣針的進樣針位置會殘留少量液體樣品。及時更換進樣口隔墊：氣體手動進樣時，由于進樣口隔墊較粗，進樣多次樣品后，隔墊的密封不嚴，會有微微漏氣的情況發(fā)生，繼續(xù)做樣品會造成隔墊漏氣，因為進樣口隔墊比較粗。

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進樣針應用：當使用10 ul、25 ul的微量小體積進樣針時，由于進樣針尖和推桿較細，稍不小心就會弄彎，然后針就廢了。所以進樣時，需用手扶住針尖，垂直扎入進樣嘴，手指從上向下垂直動金屬活塞進樣針，快速注入樣品，然后快速拔下進樣針。07進樣針取樣趕氣泡：用進樣針抽取液體樣品時，進樣針內(nèi)部會出現(xiàn)小氣泡，這些氣泡會影響取樣體積，終影響樣品的重復性。所以取樣時需將針頭內(nèi)的氣泡驅除，可將進樣針頭插入2 ml進樣瓶中，以移除大體積(大于取樣體積)，因為進樣針的隔墊密封性較好，雖然進樣針插入隔墊內(nèi)但將進樣針倒置不會漏液，進樣針倒置不會漏液，這是由于進樣針插到隔墊內(nèi)但將進樣針放入樣品體積刻度處即可。