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一種可拆裝且易于清潔的色譜分析儀用樣品瓶托盤，包括左固定插片、右固定插片、上、下支座，所述上、下支座分別設置于左固定插片和右固定插片之間的上部和下部，并與左固定插片和右固定插片分開；左右兩端分別與左固定插片和右固定插片采用梯形榫，可拆卸連接.本實用新型可靈活組裝，收納體積小，有效節(jié)約托盤放置空間；左右固定插片與上支架之間采用梯形榫模式，可避免色譜測試前樣品潑灑損失，提高樣品瓶托盤的可靠性；

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一種試樣瓶自動開啟和關閉系統(tǒng)，包括試樣瓶卡槽、旋轉平移裝置、打開和關閉裝置、電器控制系統(tǒng)、安全防護裝置、試樣瓶卡槽安裝在旋轉平移裝置上表面；旋轉平移裝置通過水平旋轉將試樣瓶卡槽接收到的試樣瓶旋轉平移到打開和關閉裝置上，將試樣瓶旋轉平移到打開和關閉裝置上表面；旋轉平移裝置設置在旋轉平移裝置上；電器控制系統(tǒng)與控制旋轉平移裝置及開合蓋裝置連接；安全防護裝置與電氣控制系統(tǒng)相連；在工作過程中，蓋子不交叉，從而使試樣瓶脫離，使試樣瓶上部有足夠的空間，方便分析人員進行取樣，開合蓋能有效地固定。

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無過濾相的流動…由于柱塞、密封環(huán)、氣缸體和單向閥等雜質顆粒都會磨損，因此，應該在流動相中預先除去任何固體顆粒。好的流動相是在玻璃容器中蒸餾，而通常的過濾方法是濾過，可以使用 Millipore濾膜(0.2μ m或0.45μ m)等過濾器。泵入口處應接砂濾棒(或片)。應該經(jīng)常清洗或更換輸液泵的濾器。泵用后不能及時清洗移動相中不得含有腐蝕性物質，含有緩沖液的流動相不能留在泵中，特別是當泵停泵過夜或更久時。若含有緩沖液的流動相留在泵中，可能會析出鹽的微晶，如上述固體顆粒那樣損壞密封環(huán)和柱塞，甚至只是因為溶液處于靜止狀態(tài)時，會析出。所以，必須用純水將泵完全清洗干凈，然后換成適合于保存色譜柱和有利于泵維護的溶劑(對于反相鍵合硅膠固定相，可能是或-水)。

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可流動相消失…水泵工作時要注意防止溶劑瓶內的流動相被用完，否則泵運轉也會磨損柱塞、氣缸或密封環(huán)，終造成泄漏。如果沒有流動相的外流，沒有壓力指示怎么辦？也許是泵內有大量的氣體，此時可開啟泄壓閥，使泵在較大流量(如5 ml/min)下運轉，排出氣泡，也可用一個50ml的針筒在泵出口協(xié)助抽氣。另外一個可能的原因是密封環(huán)磨損需要更換。

9毫米螺紋口樣瓶如圖所示，瓶蓋尺寸與11 mm鉗口瓶一致，適合任何能使用11 mm鉗口瓶的進樣器；●通用性強，幾乎適用于所有自動進樣器；本實用新型具有良好的密封效果，螺紋口瓶蓋可以方便地取下。9毫米螺紋口樣瓶配套瓶蓋大頭蓋可以防止隔墊在運輸或使用中脫落易位，減少了進樣針扎到隔墊的危險；本實用新型適用于更細的進樣針，保證進樣針進樣時不會被扎彎或折斷。

11毫米鉗口樣瓶及蓋墊二是鉗口瓶密封效果好，能有效防止樣品揮發(fā)；所有通用自動進樣器幾乎都可用，包括 Agilent、 CTC、 Fisons、 Gerstel、 Jasco、 Perkin Elmer、 Spark、Shimadzu、 Varian等。二、尖頭底襯管，不需 PU支腳，是微進樣經(jīng)濟的選擇；本研究結果表明，平底襯管進樣成本較低，但進樣死量較大，樣品需求量較大?！窀哔|量的聚(PP)制造，產(chǎn)品美觀大方；·對產(chǎn)品設計進行改進，將瓶口內的晃動降到低；二是橫縱坐標分別用數(shù)字和字母標識，便于您準確定位樣品位置。

改善氣相色譜柱效的方法實踐中，通過對載氣流速度、進樣工藝、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度等六個方面的選擇，有效地提高了柱效率，使所分析的色譜峰峰形正常，無峰形擴張、拖尾、檢測器溫度等六個方面進行了分析，并取得了良好的效果。柱效是指用較短的柱子在較短的時間內獲得滿意的分析結果。在實際工作中，從以下六個方面著手，對柱操作條件的選擇進行了探討，以提高柱效，減少色譜峰擴張、峰漏檢測等。

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載氣流量選擇法的氣相色譜載體有：氫、氮、、氦。根據(jù)速率理論，載氣速慢有利于傳質，有利于組分分離，但分析時間會延長；若載氣速快有利于分析速度，減小分了擴散，分離度降低；有時候為了縮短分析時間，增加流量，但是分離效果并不理想。載流速度的快慢都會降低柱效。經(jīng)長期試驗，發(fā)現(xiàn)對普通色譜儀來說，載氣流量為20-100 ml/min?，F(xiàn)在對液化氣進行分析時，采用熱導檢測器，以氫作為載氣，其流量控制為30 ml/min。用氫火焰離子化檢測器分析戊烷發(fā)泡劑，所用的氣體是氮氣、燃燒氣氫和氧氣，三種體積比為氮氣：氧氣：氧氣為1:1:10，分析效果較好。進樣技術選型進樣和六通閥常用于氣相色譜分析。從進樣技術角度出發(fā)，對進樣為主進行研究。進樣：若進樣量在進樣時為大，分離度低；保留值變化難以定性；峰高和峰面積與進樣量不成線性關系，無法定量。進樣與氣化溫度、柱容、儀器線性反應范圍等因素有關。進樣要在瞬時氣化，控制在規(guī)定的分離要求和線性響應允許范圍之內。瞬時進樣方法：充填柱沖洗法：液體或固體樣品溶液通常為0.01~10μ l，氣體樣品通常為0.11~10ml，在定量分析時，應注意其讀數(shù)準確。