化學修飾電極就是通過共價鍵鍵合,強吸附或高聚物涂層方法,把具有某種功能的化學基團賦于電極表面上,這種電極就具有了某種特定的性質(zhì).電極反應是在電極-溶液界面發(fā)生的電子轉(zhuǎn)移的非均相反應.以往電化學上所用的電極材料為,碳和等,這些材料制成的電極只有受授電子的單一作用,而且溶液中的分子?；瘜W修飾電極(CME)自1975年問世以來發(fā)展很快,是當前電化學和電分析領域中公認的活躍研究方向.


以 5 0 0W高壓燈為光源 ,在TiO2 光催化劑和電催化劑同時存在下 ,聯(lián)合多相三維電極技術與光催化技術 ,對直接湖藍 5B水溶液進行了電助光催化降解的研究 .實驗結果表明 ,濃度為 0 .5mmol/L的直接湖藍 5B水溶液經(jīng) 30min的光電催化降解 ,其大環(huán)結構可迅速破壞 ,顏色可迅速褪去 ,色度去除率高達 96 .8% ,COD去除率可達6 6 .7% .考察了空氣流速,光催化劑加入量,底物的初始濃度,電解槽電壓,pH值,電導率,以及曝氣量等因素對直接湖藍 5B脫色率及COD去除率的影響 .


在25℃,沉積電位為0.50～0.95 V條件下,從0.25 mol/L醋酸錳溶液中,在石墨電極上沉積出二氧化錳(MnO2).用掃描電鏡(SEM)對所得樣品的表面形貌進行了測試,并用循環(huán)伏安技術測試了不同沉積電位下制備的二氧化錳電極在不同電解液中的比電容.通過比較不同電解液中的循環(huán)伏安行為,發(fā)現(xiàn)二氧化錳電極在2 mol/L KCl溶液和2mol/L(NH4)2SO4溶液中的循環(huán)伏安特性較好,在0.5 V下沉積的二氧化錳性能好.當掃描速度為5 mV/s時,其比電容分別為274.74 F/g和309.74 F/g,并且在2 mol/L KCl溶液中電極具有更好的可逆性.


碳納米管已被應用于電極材料, 但未得到良好的電化學伏安行為[1]; 且由于碳納米管的直徑很小(幾到數(shù)十納米), 制作單根的碳納米管電極非常困難, 難以實際應用.碳納米管用于修飾電極已得到更多重視[2~4], 但都在常規(guī)尺寸(毫米級)的電極上進行, 這樣的電極不適于在生物微環(huán)境和毛細管電泳電化學檢測中應用.采用細胞色素C法和Ti(Ⅳ)-5-Br-PADAP法證實了三維電極降解廢水COD過程中有活性物質(zhì)H2O2及*OH自由基的存在;采用紅外光譜對廢水處理前后的有機物結構進行了研究.并對三維電極方法降解廢水COD的機理進行了探討.