廣州晨睿智能裝備有限公司-----細菌過濾效率檢測儀器報告

N-, P級面罩的結(jié)構(gòu)分析：

通常是三層或更多層，zui里面的層一般是滌綸針i刺布(好似經(jīng)過光i棍熱軋，一面比較亮)，中間的層是熔融噴射濾材，外層一般是聚丙i烯紡粘布，有時還加上一層活性炭。

三層結(jié)構(gòu)中，針i刺布的支撐面罩一般有左右的形狀，也稱為支撐層；熔噴層是zui關(guān)鍵的一層，因為整個面罩的參數(shù)基本上都是由熔噴材料的性能來確定的；而zui外層一般是 PP紡粘布。

還有一些面罩有塑膠閥門，還有一些沒有，根據(jù)用戶的要求，但是主要還是結(jié)構(gòu)不同，應該是熔噴層材料要達到的數(shù)據(jù)指標，這是問題的關(guān)鍵。

細菌i性濾過率檢測方法

一、測試的原則

制備一定濃度的細菌懸濁液，通過氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生特定要求的氣溶膠(氣溶膠流速22±500 CFE，平均粒徑應為±0.3μ m，氣溶膠分布的幾何標準差不超過1.5個)，然后以一定流速穿過待測樣品，采集穿透樣品的氣溶膠中的細菌，進行計數(shù)培養(yǎng)，計算其過濾效率。

二、試驗準備

試樣應在21±5℃、相對濕度85±5%的環(huán)境下至少預處理4 h后方可進行試驗。同時將金黃色葡萄i球菌 ATCC6338接種于適量胰蛋白酶大豆肉湯中，24 h內(nèi)進行37±2℃的振蕩培養(yǎng)。將上述培養(yǎng)物用1.5%的蛋白魚稀釋至5×105 CFU/ml。

發(fā)展研究中心日前透露，由中國紡織工業(yè)協(xié)會牽頭制定的《民用衛(wèi)生面罩團體標準》已正式發(fā)布。本標準的發(fā)布，填補了國內(nèi)衛(wèi)生口罩標準的空白，改變了目前市場上無標可依、無標可查的狀況，為口罩生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范生產(chǎn)提供了技術(shù)支持，為市場監(jiān)管部門監(jiān)管提供了依據(jù)，為消費者提供了權(quán)i威的衛(wèi)生口罩采購指南。

疾病暴發(fā)后，醫(yī)i用口罩的庫存急劇增加，民用口罩的需求激增。疾病預防控制工作中，中產(chǎn)協(xié)發(fā)現(xiàn)，民用口罩存在著企業(yè)采標混亂、市場監(jiān)管難、消費者識別難、兒童口罩國家相關(guān)標準無特別規(guī)定等一系列新問題，給生產(chǎn)企業(yè)、市場監(jiān)管部門以及消費者帶來了極大的困擾。

我國現(xiàn)行的口罩標準主要涉及民用防護和醫(yī)i療防護兩個方面。GB/T 32610—2016 《日常防護口罩技術(shù)規(guī)范》、 GB 2626—2006 《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物口罩》，主要適用于顆粒物防護，在這次疫情的防治中發(fā)揮了重要作用，但復工后大量使用的阻隔防塵口罩(以平面型口罩為主)不能滿足上述兩項標準要求；醫(yī)i用領域標準 GB 19083—2010 《醫(yī)i用防護口罩技術(shù)要求》， YY 0469—2011 《醫(yī)i用外i科口罩》， YY/T 0969—2013 《一次性使用醫(yī)i用口罩》，主要適用于醫(yī)i療機構(gòu)。

細菌過濾效率BFE檢測儀產(chǎn)品應用

能對口罩細菌過濾效率指標進行快速、準確的檢測。

它的適用范圍包括但不限于：

醫(yī)i療口罩制造商；

計量檢定部門；

科研機構(gòu)；

生產(chǎn)廠家的商品檢驗或品控部門；

外部檢測平臺；

各地質(zhì)量監(jiān)督市場監(jiān)管檢驗機構(gòu)；

廣州晨睿智能裝備有限公司-----細菌過濾效率BFE檢測儀細菌過濾效率檢測儀器報告

口-罩細菌過濾效率【BFE】檢測儀由生物氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)、氣霧室、氣溶膠傳送裝置、負壓柜、28.3LPM   Anderson   采樣器組成，整個檢測儀由控制系統(tǒng)進行統(tǒng)一控制?？刂婆_采用PLC Labview  協(xié)調(diào)控制氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)、傳輸系統(tǒng)、負壓柜、采樣系統(tǒng)的工作，并將工作狀態(tài)進行實時顯示，整個測量工作自動完成。

口罩一般分為醫(yī)i用口罩、工業(yè)防護口罩、民用口罩三個大類。其應用場景、主要特點、執(zhí)行標準、制作工藝均存在較多不同。接下來就為大家詳細介紹下

一次性醫(yī)i用口罩

應用于普通醫(yī)i療環(huán)境，對于密合性以及血液阻隔作用沒有過多的要求，常見為耳帶式和系帶式，外形上與醫(yī)i用外i科口罩相似。

一次性醫(yī)i用口罩檢測

執(zhí)行標準

YY/T0969-2013《一次性使用醫(yī)i用口罩》

檢驗項目

外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、細菌過濾效率(BFE)、通氣阻力、微生物指標、環(huán)氧乙i烷殘留量、細胞毒性、皮膚刺激、遲發(fā)性超敏反應

環(huán)境空氣中懸浮的微生物被認為是引起呼吸系統(tǒng)感i染，增加呼吸系統(tǒng)疾病發(fā)病率和病死率的關(guān)鍵因素。在某些特定工作環(huán)境下細菌總數(shù)甚至是普通居室內(nèi)環(huán)境細菌總數(shù)的3～30倍，kozhao可減少空氣病原微生物被吸入體內(nèi)致病的危險，是保護勞動者健康安全簡單有效的方法[2]。目前市場上使用的kozhao主要以普通民用kozhao、工業(yè)防護粉塵kozhao和醫(yī)i用外i科kozhao為主，kozhao的防護性能主要取決于kozhao濾材的過濾效率[3]。細菌過濾效率反應了kozhao的過濾質(zhì)量，本文結(jié)合對醫(yī)i用外i科kozhao的檢測情況，參照YY0469–2011規(guī)定的質(zhì)量要求及檢驗方法，采用BFE（Bacterial Filtration Efficiency，kozhao細菌過濾效率）系統(tǒng)對醫(yī)i用外i科kozhao的細菌過濾效率進行檢測，以金黃色葡萄i球菌氣溶膠顆粒為參照，評價醫(yī)i用外i科kozhao對細菌微生物的阻留效果，并分析BFE系統(tǒng)性能的穩(wěn)定性，以期對規(guī)范和提高醫(yī)i用外i科kozhao產(chǎn)品質(zhì)量檢測與監(jiān)管有所幫助。

工作原理

在被測樣品的上游發(fā)生一定濃度的細菌氣溶膠，進入氣霧室混合均勻后，細菌氣溶膠進入兩路平行的氣路采樣系統(tǒng)，其中一路在采樣器上端加檢測樣品，另外一端不加樣品，作為陽性質(zhì)控，通過計數(shù)陽性質(zhì)控的值和樣品測試的值之間的比值作為泄漏率，從而得出過濾效率。