很多自發(fā)性動物模型在研究人類疾病時具有重要的價值，如自發(fā)性大鼠，中國地鼠的自發(fā)性真性，小鼠的各種自發(fā)性，山羊的家族性等。利用這類動物疾病模型來研究人類疾病的優(yōu)點，就是疾病的發(fā)生并發(fā)展與人類相應的疾病很相似，均是在自然條件下發(fā)生的疾病，其應用價值就很高，但是這類模型來源較困難，不可能大量應用。由于誘發(fā)模型和自然產(chǎn)生的疾病模型是有一定差異的，如誘發(fā)的和自發(fā)的對的敏感性是不相同的，加之有些人類的疾病至今尚不能用人工的方法在動物身上誘發(fā)出來，因此，近年來十分重視對自發(fā)的動物疾病模型的開發(fā)，有的學者甚至對狗、貓的疾病進行大規(guī)模的普查，以發(fā)現(xiàn)自發(fā)性疾病的病例，然后通過遺傳育種，將這種自發(fā)性疾病模型保持下來，并培育成具有特定遺傳性狀的突變系，以供研究。近年來許多動物遺傳病的模型就是通過這樣的方法建立的。在這方面小鼠和大鼠的各種自發(fā)性疾病模型開發(fā)和應用得。這類模型在遺傳病、代謝病、缺陷病、疾病和等方面的應用正日益增多。

睡眠剝奪模型

實驗用金屬箱直徑35 cm， 每箱裝1只大鼠。REMSD 各組分別置于直徑為6.5 cm的小站臺上，對照組大鼠置于直徑15 cm的大站臺上，周圍是水環(huán)境,水深3 cm，平臺在水面以上1 cm，于平臺以上14 cm 處放籠罩，上面放水和食物。水溫和室溫保持在25 C，每日換水并打掃實驗箱。REMSD 組大鼠在小臺上屈曲而立，在快動眼睡眠(rapid eye movement sleep， REMS) 時，由于伴隨全身肌肉松弛和節(jié)律性垂頭，大鼠落入水中而驚醒，再爬上站臺。用此方法自18:00開始連續(xù)剝奪大鼠的REMS至相應實驗時間點。

 曠場實驗( open field test， OFT )

實驗裝置為高60 cm、 底面邊長100 cm、內(nèi)壁涂黑的無蓋方箱，底面平均分為25個小方格，正上方2 m處架一攝像機，鏡頭對準箱底，實驗在安靜環(huán)境下進行，大鼠置于方箱底面中心，同時進行攝像和計時，3 min 后停止攝像,更換動物后，繼續(xù)進行實驗。2次實驗之間清洗箱壁及底面，以免上次動物余留的信息影響下次實驗結(jié)果。計分方法:通過放像設備，觀察大鼠3 min內(nèi)越過的格子數(shù)為水平得分，后肢站立次數(shù)為垂直得分，兩者之和為OFT總得分。REMSD實驗前后均進行曠場實驗。

大鼠癲xian模型

利用yao物制備癲xian模型(yao物建模)

注射yao物，通過破壞腦部神經(jīng)遞質(zhì)釋放的平衡，阻斷興奮性氨基酸的循環(huán)通路，誘發(fā)dian癇發(fā)生。

1注射合成紅藻氨酸制備大鼠dian癇模型紅藻氨酸(kainic acidKA)是海藻的提取物，可作用于脊椎動物zhong樞神經(jīng)系統(tǒng)的谷氨酸

受體，可直接興奮神經(jīng)元，又可增強鈉離子的通透性而使神經(jīng)細胞去極化，誘dian癰發(fā)生。KA的人工合成品即合成紅藻氨酸( synthetical kainic acid,SKA) 腹腔注射。發(fā)作階段性明顯，行為學表現(xiàn)規(guī)律、穩(wěn)定，si亡率低，適宜大規(guī)模建模。

2.注射氯化鋰_.匹羅卡品致大鼠癲xian模型近年來一直被認為是研究顳葉dian癇的理想模型。

3.穿刺注射海人酸杏仁核點燃大鼠癲xian模型

4.急性氯化鐵dian癇模型

5.青mei素點燃模型

6.戍四唑點燃模型

類似人類失神癲xian特征,

7.戊si氮(PIZ)誘導的急、慢性癲xian

8.杏仁核點刺激點燃模型電極植入， 給予連續(xù)電剌激。

9.經(jīng)眼電刺激大鼠癲xian模型

多樣硬化模型（EAE）

EAE模型可由來自髓鞘的蛋白如髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白(MOG))和完全弗氏佐劑(CFA)免yi誘導，mian疫當天及兩天后腹腔注射百ri咳毒su(PTX)而構(gòu)建。髓磷脂特異性T細胞在外周被ji活，穿過血腦屏障進入zhong樞神經(jīng)系統(tǒng)并被重新ji活，引發(fā)一系列yan癥反應，導致脫髓鞘和軸突細胞凋亡，zui終導致神經(jīng)損傷和失去功能。使用標準化評分系統(tǒng)評估臨床癥狀，衡量疾病的誘導發(fā)生程度。病理組織染色切片 可見局部脫髓鞘和炎性白細胞浸潤。百奧賽圖利用自主開發(fā)制備的B-h17A人源化小鼠（敲除小鼠IL-17A基因，同時敲進人IL-17A基因）為針對人IL-17A靶點的MSzhi療yao效研究提供了一個可靠的MOG誘導的EAE模型。