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珠海Gemini色譜柱價格給您好的建議

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發(fā)布時間:2020-10-01 14:46  






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液相色譜柱的使用方法

關于色譜柱的安裝、維護、保存以及由色譜柱導致的這樣那樣的色譜故障也是一門學問。gao效液相色譜柱的正確使用包含:加裝保護柱,過濾流動相和樣品,凈化樣品,避免過高的柱壓,注意溫度和酸堿度,正確及時的沖洗等。

1.加裝保護柱

保護柱的作用是過濾掉來自流動相和樣品的化學“拉圾”同時也可以有效除去流動相和樣品中的不溶物。推薦色譜柱——HP-SAX強陰離子交換色譜柱(由于硅膠基質(zhì)的鍵合相只能在pH,2,7。盡管現(xiàn)在的色譜儀在流動相吸入口、進樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2μm等不同孔徑的濾器,但濾器只能除去不溶性顆粒而不能除去化學污染,因此,加裝保護柱是必要的,特別是在分析中藥、zhong成藥等復雜混合物和生物樣品時更是保護分析柱必不可少的措施。

保護柱填料應與分析柱一致,粒徑可較分析柱大。保護柱屬消耗品,經(jīng)過一定次數(shù)的樣品分析(50~100次)后,出現(xiàn)柱壓顯著升高或峰形變壞或基線漂移時,應考慮更換保護柱。

2.過濾流動相和樣品

流動相通常由水或緩沖溶液與有ji溶劑混合而成,原則上,所有經(jīng)過色譜柱的流動相均應過濾,但在實際操作上應視具體情況而有所區(qū)別:當有ji溶劑用色譜純級,水用石英亞沸水或其它超純水時,在能確保水和有ji溶劑的質(zhì)量且沒有受到污染時,過濾并無更多實際意義。曾經(jīng)也有很多同學和我聯(lián)系討論色譜柱的清洗和再生,所以我之前寫了一篇關于色譜柱的清洗欠你們的色譜柱清洗再生方法來了)。

當流動相中含有緩沖鹽時,則過濾是必要的,如前所述,當緩沖溶液放置一段時間(視環(huán)境溫度不同而異,夏季一般不超過48 h,冬季一般不超過一周)后,在使用前還應重新過濾。

所配制的樣品試液在注入流路系統(tǒng)前均要經(jīng)0. 45μm ( 0. 22μm則更好)孔徑濾膜過濾。要注意區(qū)分水系和油系,二者不可混用,以防止濾膜溶解而造成污染。

裝流動相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線濾器要定期清洗和更換,以避免濾器因過載而起不到過濾作用。

3.凈化樣品

當樣品中含有對色譜柱有損害的化學成分,如產(chǎn)生yong久性吸附的蛋白質(zhì)、糖等有機分子和強吸附性物質(zhì),以及可能對柱填料產(chǎn)生破壞作用的基團離子。在進樣前應盡可能對樣品進行分離提純以除去多余雜質(zhì)組分。

4.避免過高柱壓

雖然gao效液相色譜柱能耐受的壓力可達6000 p si (磅/平方英寸) ,但過高及過大的壓力變化均會縮短色譜柱的壽命,避免的方法是

(1)柱壓過高時,盡可能采用較小的流速,以不超過柱z大允許壓力的一半為宜。

( 2)當流速較大時,應采取流速梯度的辦法使流速分步到位。

(3)使用手動進樣閥時,進樣閥的切換要盡可能的快。否則超過20%的壓力沖擊會很快使柱報廢。當使用多柱聯(lián)用時,柱切換要避免在高壓下進行。

5.注意溫度和酸堿度

一般以硅膠為基質(zhì)的色譜柱z高使用溫度不超過60℃,以低于40℃為宜,特別是在流動相pH接近使用限度時,更應降低使用溫度。

溫度過高會加快鍵合相的水解和硅膠的溶解,從而使填料性質(zhì)改變,柱床塌陷,降低柱效,改變峰形。

正確及時的沖洗

開始試驗前,應了解柱中當前是何種溶劑。對于新色譜柱,如無特殊說明均為評價報告中所用流動相。柱中當前溶劑一定要與分析樣品所用流動相互溶,如不能混溶,要用與二者均能相互混溶的第三種溶劑過渡。


Kinetex液相色譜柱- HPLC 和 UHPLC 的核-殼優(yōu)勢

充分發(fā)揮 UHPLC 系統(tǒng)的性能

與市面上傳統(tǒng)的亞 2 μm 級色譜柱相比,Kinetex 1.3 和1.7 μm 核-殼色譜柱具有更高的柱效,可以實現(xiàn)出色的色譜分離度、更高的峰容量和更大的靈敏度,讓您可以從每

次 UHPLC 分析中獲得盡可能多的信息。

保護色譜柱而性能不下降

將污染物和微粒捕集在 SecurityGuard? ULTRA 保護柱系統(tǒng)中。

HPLC 和 UHPLC 的升級

在小流量 HPLC 或 UHPLC 系統(tǒng)上,Kinetex 2.6 μm 色譜柱的表現(xiàn)與全多孔亞 2 μm 級色譜柱相當,柱效是 5 μm 填料的 3 倍、3 μm 全多孔填料的 2 倍。使用更短的 Kinetex色譜柱顯著提升現(xiàn)有方法的生產(chǎn)率和性能,同時減少溶劑消耗!



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GeminipH 靈活性強的液相色譜柱

Gemini C18 Gemini C18 USP:L1 LC-MS 認證

更強的堿性化合物載樣和保留能力

硅膠柱效和機械強度

在 1-12 的 pH 范圍內(nèi)穩(wěn)定

pH 穩(wěn)定性: 1.0-12.0

粒徑: 3 μm、5 μm 和 10 μm

固定相: C18

應用: 小分子、堿性化合物

優(yōu)勢: 高 pH 穩(wěn)定性,高柱效

孔徑 (): 110

表面積 (m2

/g): 375

碳載量 (%): 14

封尾: TMS

手性色譜柱分為以下幾種:

1,刷(Brush)型或稱為Prikle型

2,纖維素(Cellulose)型:這類柱子根據(jù)制作工藝,分為涂敷與鍵合兩大類。但特別要注意由于氯可以使涂敷纖維素從硅膠上脫落,因此要確保涂敷類柱子流動相中無含氯溶劑。

3,環(huán)糊精(Cyclodextrin)型

4,大環(huán)kang生素(Macrocyclicantibiotics)型

5,蛋白質(zhì)(Protein)型:此類型手性色譜柱的分離依賴于疏水相互作用和極性相互作用

6,配位交換(Ligandexchange)型:是通過形成光學活性的金屬絡合物而達到手性分離,主要用于分離氨基酸類。

7,冠醚(Crown ethers)型:此類固定相用于分離一級胺,一級胺必須質(zhì)子化方能達到分離。


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Synergi選擇性液相色譜柱

Synergi Polar-RP

具有極性封尾的醚聯(lián)ben基色譜柱

pH 穩(wěn)定性: 1.5 – 7.0

粒徑: 2.5 μm、4 μm 和 10 μm

固定相: 具有極性封尾的醚聯(lián)ben基

應用: 適用于極性和芳香族化合物的極端保留

優(yōu)勢: 利用含jia醇的流動相改善酸性和堿性分析

物的峰形以及芳香族選擇性


LuxAMP 手性液相色譜柱

對尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺對映體進行快速、準確的手性分離

Lux 3μm AMP 是一款專為ben丙胺和取代ben丙胺(包括jia基ben丙胺)的手性分析而開發(fā)和測試的獨特液相色譜填料。一旦確定樣品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺,便可輕松實現(xiàn)對映體確認。

不受常見干擾物的影響

Lux 3μm AMP 的另一個顯著優(yōu)勢是,在分離ben丙胺和jia基ben丙胺對映體時不會受到下列常見的zhi療和成分的影響。此外,LuxAMP 色譜柱的分離能力也有助于分離取代ben丙胺的對映體



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