近年來, 氮磷的大量排放使水體富營養(yǎng)化進(jìn)程加快, 而目前多數(shù)污水處理廠對(duì)氮、磷的去除率較低, 實(shí)現(xiàn)脫氮除磷逐漸成為研究的熱點(diǎn).但傳統(tǒng)氮磷同步去除工藝往往存在碳源利用率低、脫氮除磷分開而增大占地面積、易污泥膨脹等問題, 好氧顆粒污泥脫氮除磷技術(shù)因生物量大、沉降性能好、可實(shí)現(xiàn)同步硝化內(nèi)源反硝化等優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注. AGS同步脫氮除磷往往又因釋磷過程、反硝化過程、異養(yǎng)菌同化作用爭奪碳源以及顆粒中溶解氧(DO)分區(qū)被破壞而使氮磷去除率降低.故采取合適的運(yùn)行策略實(shí)現(xiàn)的脫氮除磷勢(shì)在必行。

廢水除磷方法

　　廢水中磷的去除方法主要是化學(xué)除磷和生物除磷。化學(xué)除磷速度快，但成本高。生物除磷成本低，但周期長。單一使用化學(xué)除磷或生物除磷都難以達(dá)到理想效果，如果將兩種方法聯(lián)合使用，優(yōu)化工藝，就能使廢水中磷穩(wěn)定達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。

化學(xué)除磷原理

　　化學(xué)除磷是通過化學(xué)方法將廢水中的溶解性含磷物質(zhì)轉(zhuǎn)變成不溶性含磷物質(zhì)，從液相轉(zhuǎn)移到固相。常用的方法是投加無機(jī)金屬鹽藥劑如鐵鹽、鋁鹽或鈣鹽，與可溶性磷酸鹽反應(yīng)生成磷酸鐵、磷酸鋁、磷酸鈣等溶度積小的化合物。這些細(xì)小的不溶性固體物經(jīng)過投加混凝劑、絮凝劑后聚集成較大的不溶性固體物沉淀下來，經(jīng)濃縮壓濾，達(dá)到固液分離，磷進(jìn)入到污泥中。

　　隨著科技的不斷進(jìn)步，出現(xiàn)了一些新型除磷劑，特別是處理非正磷酸鹽的除磷劑，有的廢水處理藥劑公司研發(fā)出了次亞磷去除劑，原理是通過架橋的方式，網(wǎng)捕、吸附廢水中的次亞磷并進(jìn)行沉淀，將磷除去，磷仍以次亞磷的形式存在污泥中。

含鐵錳氨地下水在我國東北地區(qū)廣泛分布, 含鐵錳氨地下水生物凈化工藝能夠?qū)崿F(xiàn)鐵錳氨的凈化去除, 在此工藝中鐵的氧化耗氧量為0.143 mg·L-1, 錳的氧化耗氧量為0.29 mg·L-1, 而氨氮的氧化耗氧量高達(dá)4.57 mg·L-1, 并且隨著近年來地下水中氨氮濃度的不斷升高, 勢(shì)必會(huì)大幅增加水中DO(溶解氧)的消耗, 導(dǎo)致原水中原本緊張的DO更加不足, 使供需矛盾加劇.有研究發(fā)現(xiàn)氨氮經(jīng)過全程自養(yǎng)脫氮(completely autotrophic ammonium removal over nitrite, CANON)過程氧化耗氧量僅為1.94 mg·L-1, 由此可知, 當(dāng)進(jìn)水中的氨氮通過CANON過程去除時(shí), 會(huì)降低水中溶解氧的消耗, 從而提升出水中的溶解氧, 提高生物濾柱的抗沖擊負(fù)荷.因此CANON工藝引起了研究者的廣泛關(guān)注.梁雨雯等實(shí)現(xiàn)了常溫條件下鐵錳氨復(fù)合污染地下水耦合自養(yǎng)脫氮過程, 李冬等成功啟動(dòng)并運(yùn)行了低溫生物除鐵錳硝化耦合CANON工藝.