<艾德沃思>專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)整體建設(shè)方案，山西實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)<艾德沃思>從事多年實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)與施工，為客戶(hù)提供可靠的實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，與各大學(xué)校、醫(yī)院、企事業(yè)等單位提供實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)。

目前，在PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)中進(jìn)行核酸檢測(cè)需要大量的人力和時(shí)間，因此建議采用過(guò)氧hua氫末端消毒系統(tǒng)對(duì)空氣和物體表面進(jìn)行聯(lián)合消毒，建議可以采用過(guò)氧hua氫終末消毒系統(tǒng)，實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果顯示采用過(guò)氧hua氫蒸汽對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室空氣進(jìn)行消毒時(shí)，H2O2 劑量為 7. 0 ml /m3和 10. 5 ml /m3 時(shí)消毒 30 min 后，符合空氣消毒的要求; 對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室工作臺(tái)面及墻面進(jìn)行消毒時(shí)，H2O2劑量 7. 0、10. 5 ml /m3 時(shí)，消毒 30 min 后符合物體表面消毒的要求。過(guò)氧hua氫蒸汽對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室工作臺(tái)面、墻面等物體表面及空氣消毒效果較好，可以作為微生物實(shí)驗(yàn)室的綜合消毒或終末消毒方法使用。

pcr實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)方案

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一般三級(jí)醫(yī)院都擁有標(biāo)準(zhǔn)PCR實(shí)驗(yàn)室與具備核酸檢測(cè)的能力。而此次對(duì)二級(jí)醫(yī)院也提出同樣要求，意味著二級(jí)醫(yī)院也需要配備PCR實(shí)驗(yàn)室。標(biāo)準(zhǔn)的PCR實(shí)驗(yàn)室一般分為四個(gè)區(qū)，一區(qū)為試劑準(zhǔn)備區(qū)，二區(qū)為標(biāo)本制備區(qū)，三區(qū)為PCR擴(kuò)增區(qū)，四區(qū)為產(chǎn)物分析區(qū)。

為避免交叉污染，進(jìn)入各個(gè)工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進(jìn)行，即只能從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。各實(shí)驗(yàn)區(qū)之間的試劑及樣品傳遞應(yīng)通過(guò)傳遞窗進(jìn)行。如今市面上絕大部分新冠病毒檢測(cè)試劑盒是在熒光定量PCR平臺(tái)上開(kāi)發(fā)的，因此沒(méi)有產(chǎn)物分析區(qū)也不會(huì)影響新冠病毒的檢測(cè)，60-80平米的場(chǎng)地就能滿(mǎn)足要求，但是其他如基于一代測(cè)序與基因芯片的檢測(cè)項(xiàng)目就無(wú)法開(kāi)展。

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擴(kuò)增區(qū)

該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為DNA或cDNA擴(kuò)增。此外，已制備的DNA模板和合成的cDNA(來(lái)自樣本制備區(qū))的加入和主反應(yīng)混合液(來(lái)自試劑貯存和制備區(qū))制備成反應(yīng)混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。

在巢式PCR測(cè)定中，通常在一輪擴(kuò)增后必須打開(kāi)反應(yīng)管，因此巢式擴(kuò)增有較高的污染危險(xiǎn)性，第二次加樣必須在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。

擴(kuò)增室主要配備PCR實(shí)驗(yàn)室的核心儀器PCR儀，在實(shí)驗(yàn)室建造過(guò)程中，需要給PCR儀配備專(zhuān)門(mén)的UPS電源，以保證其正常工作。該區(qū)面積控制在15㎡~20㎡。

本區(qū)的壓力梯度要求為：相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓，以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。為避免氣溶膠所致的污染，應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)的不必要的走動(dòng)。個(gè)別操作如加樣等應(yīng)在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行。建議采用≥10Pa壓差，在控制上比較容易實(shí)現(xiàn)。