廣州晨睿智能裝備有限公司-----布類測試細菌過濾效率儀

微生物過濾效率(BFE)檢測設備及原理(BFE)。采用JWL-2A型縫隙式微生物取樣器，將樣品固定在圓柱形金屬槽上，用熱熔膠將樣品邊緣、空氣微生物取樣器與金屬槽連接處封好，保證整個氣道無泄漏。

縫隙式取樣頭內(nèi)裝瓊脂平皿，儀器運行時，儀器內(nèi)置真空泵以20 L/min的流量抽吸空氣，空氣中的細菌通過縫隙加速進入縫隙，然后沖擊高速旋轉(zhuǎn)的瓊脂平皿。取樣后，取下瓊脂平皿，在37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48 h，計數(shù)菌落。

細菌過濾率不低于95%民用衛(wèi)生口罩團體標準的頒布

由中國紡織工業(yè)協(xié)會牽頭制定的《民用衛(wèi)生面罩團體標準》近日正式發(fā)布。這一標準的出臺，填補了國內(nèi)衛(wèi)生口罩行業(yè)標準的空白，改變了目前市場上無標可依、無標識可查的狀況。標準的13項指標為口罩的性能提供了保障。將口罩劃分為成人口罩和兒童口罩，其規(guī)格按大或小分類，可有效阻隔飛沫、花粉、微生物及其他微粒的傳播，過濾細菌效率不低于95%，過濾微粒效率不低于90%，不僅適用于復工、復學佩戴，還能滿足暴發(fā)后群眾日常生活的個人防護需求。

歐盟標準委i員會 Comité Europé en de Normalisation (CEN)關于呼吸保護裝置的認證標準規(guī)定了這一歐標。將顆粒防護過濾器分為固體粒子防護和液體粒子防護，分別用 NaCL (氯化鈉)和 DOP (石蠟油)氣溶膠進行測試和分級。

根據(jù)被測粒子的穿透性，合格的固體粒子防護濾材分為P1 (FFP1)、P2 (FFP2)和P3 (FFP3)三個級別，其中P3防護性能zui好，P1zui差。

液體微粒保護濾材分為P2和P3兩個級別，P3的保護性能高于P2，與美國標準不同的是其檢測流量為95 L/min，使用 DOP油進行除塵。

上述非油性顆?，F(xiàn)在多指 NaCL (氯化鈉)顆粒，我國工業(yè)界人士有時簡單地把 N級口罩稱為“通過鹽檢測”， P級口罩稱為“通過油檢測”。

細菌過濾效率測試器的主要參數(shù)：

面具細菌過濾效率測試器的主要參數(shù)：

1.泵的蠕動流量：(0.006~3.0 ml/min)

2.氣霧室規(guī)格：300毫米(長)×15毫米(直徑0)

3.氣霧室規(guī)格：(長600×直徑85×厚3) mm

4.噴霧流量：(8~12) L/min

5.負壓箱體通風流量：5立方/立方米

6.高i效空氣過濾器性能：0.3 um以上的微粒達到99.99%以上的過濾效率

7.數(shù)據(jù)儲存容量：50000

8.高i效空氣過濾器：0.3 um以上的微粒達到99.99%以上的過濾效率

9.氣溶膠發(fā)生器平均顆粒直徑：3.0±0.3μ m，幾何標準差≤1.5

10.雙路6級采樣器捕i捉的顆粒大?。孩窦?gt;7μ m，Ⅱ級(4.7~7)μ m，Ⅲ級(3.3~4.7)μ m，Ⅳ級

Ⅴ(2.1~3.3)μ m (1.1~2.1)μ m和Ⅳ(0.6~1.1)μ m

醫(yī)i療防護用品，如醫(yī)i用外i科口罩，在出廠前通常需要進行滅菌處理，而環(huán)氧i乙i烷(ethylene oxide, EO)是一種常用的廣譜醫(yī)i療器械滅菌劑，一定劑量能保證醫(yī)i療器械達到無菌狀態(tài)，但 EO是易i燃易i爆的有毒氣體，長期與人體接觸會導致細胞畸變和癌變[4]。所以用 EO殺菌的醫(yī)i療器械，需要7~14天的解析時間，使得 EO殘留量不超過10μ g/g才能投入臨床使用[5]。輻照滅菌與 EO滅菌相比，具有快速、無殘留、無污染等優(yōu)點，近年來已廣泛應用于醫(yī)i療器械的滅菌[6]。作為輻射殺菌的一種，電子束輻照是利用高能電子加i速器產(chǎn)生的高能量電子束，直接或間接地破壞微生物的核酸核糖、酶類等生物大分子結(jié)構，從而達到殺菌的目的[7]。但是，一些研究表明，常規(guī)的聚丙i烯材料經(jīng)輻照滅菌后老化嚴重，降解速度快，對原有的力學性能有很大的損害，而聚丙i烯是常用的生產(chǎn)口罩熔噴層的原料[8-9]。

BFE(Bacteria Filtration Efficiency)是口罩材料對佩戴者產(chǎn)生的細菌的阻隔作用，在實驗室根據(jù)相關產(chǎn)品標準進行的 BFE測試中，通常要求“阻隔作用”(BFE應達到95%)。它主要用于醫(yī)i用手術面罩和一次性醫(yī)i療面罩。細菌過濾效率是口罩檢測中的一個重要指標，在很多檢測標準中都有明確的規(guī)定，以保證口罩產(chǎn)品的防護效果。

廣州晨睿智能裝備有限公司-----細菌過濾效率BFE檢測儀布類測試細菌過濾效率儀

準備儀器和材料

1、樣品（紡織類口罩、一次性醫(yī)i用口罩、KN95口罩）預處理

2、制備試驗用細菌懸液

3、采樣：向噴霧器輸送細菌懸液，并用瓊脂平板分別收集不經(jīng)過樣品過濾和經(jīng)過樣品過濾的細菌氣溶膠

將瓊脂平板放入恒溫箱培養(yǎng)48±4h，然后對形成的菌落形成單位進行計數(shù)和比較，并確定輸送到試驗樣品上的細菌顆粒氣溶膠的平均水平

GC-9802型氣相色譜儀，專門用來檢測口罩上殘留環(huán)氧乙i烷的濃度，合格的口罩，環(huán)氧乙i烷殘留量不超過10μg/g?？谡稚a(chǎn)出來放置后的di15天，經(jīng)過這個設備的檢測，才能裝箱出廠。

03/非油性顆粒過濾效率細菌有沒有可能附著在煙霧、油霧、水蒸氣上通過口罩來進攻我們呢？答i案是有可能！因此，在對口罩檢測中還有個神器，那就是：

它叫做自動濾料測試儀，能模擬口罩或濾材實際使用環(huán)境，基于標準要求的油霧和鹽霧方法進行過濾效率及過濾阻力測試。自動濾料測試儀能準確評價口罩或濾料的過濾性能，為口罩產(chǎn)品質(zhì)量控制提供數(shù)據(jù)依據(jù)。

除了這些測試之外，口罩還需通過壓力差檢測、微生物指標檢測、合成血液穿透等等，歷經(jīng)重重關卡，才能成為一個真正合格的口罩。