廣州晨睿智能裝備有限公司-----一次性口罩細菌過濾效率儀

歐盟標準委i員會 Comité Europé en de Normalisation (CEN)關于呼吸保護裝置的認證標準規(guī)定了這一歐標。將顆粒防護過濾器分為固體粒子防護和液體粒子防護，分別用 NaCL (氯化鈉)和 DOP (石蠟油)氣溶膠進行測試和分級。

根據(jù)被測粒子的穿透性，合格的固體粒子防護濾材分為P1 (FFP1)、P2 (FFP2)和P3 (FFP3)三個級別，其中P3防護性能zui好，P1zui差。

液體微粒保護濾材分為P2和P3兩個級別，P3的保護性能高于P2，與美國標準不同的是其檢測流量為95 L/min，使用 DOP油進行除塵。

上述非油性顆?，F(xiàn)在多指 NaCL (氯化鈉)顆粒，我國工業(yè)界人士有時簡單地把 N級口罩稱為“通過鹽檢測”， P級口罩稱為“通過油檢測”。

細菌過濾效率測試器的主要參數(shù)：

面具細菌過濾效率測試器的主要參數(shù)：

1.泵的蠕動流量：(0.006~3.0 ml/min)

2.氣霧室規(guī)格：300毫米(長)×15毫米(直徑0)

3.氣霧室規(guī)格：(長600×直徑85×厚3) mm

4.噴霧流量：(8~12) L/min

5.負壓箱體通風流量：5立方/立方米

6.高i效空氣過濾器性能：0.3 um以上的微粒達到99.99%以上的過濾效率

7.數(shù)據(jù)儲存容量：50000

8.高i效空氣過濾器：0.3 um以上的微粒達到99.99%以上的過濾效率

9.氣溶膠發(fā)生器平均顆粒直徑：3.0±0.3μ m，幾何標準差≤1.5

10.雙路6級采樣器捕i捉的顆粒大?。孩窦?gt;7μ m，Ⅱ級(4.7~7)μ m，Ⅲ級(3.3~4.7)μ m，Ⅳ級

Ⅴ(2.1~3.3)μ m (1.1~2.1)μ m和Ⅳ(0.6~1.1)μ m

廣州晨睿智能裝備有限公司-----細菌過濾效率BFE檢測儀一次性口罩細菌過濾效率儀

參照YY0469–2011版中的質量要求和檢驗方法，使用 BFE (Bacterial Filtration Efficiency,ZR-1000型口罩細菌過濾效率)系統(tǒng)，以金黃色葡萄i 球菌氣溶膠顆粒作為參照物，對yi'用外ii科口罩的細菌過濾效率進行了測試，評估了yi'用外i科口罩對細菌的阻隔作用，并分析了 BFE系統(tǒng)的穩(wěn)定性，以期有助于規(guī)范和改進yi'用外i科口罩產(chǎn)品的質量檢測和管理。

口罩細菌過濾效率【BFE】測試儀參考標準

?YY0469 口罩細菌過濾效率【BFE】檢測標準

?YY/T 0969-2013一次性使用yi'用口罩標準

?ASTM F2100yi'用口罩材料性能規(guī)范

?ASTM F2101 用金黃色葡萄i球菌的生物氣溶膠評定yi'用口罩材料細菌過濾效率的標準評價方法；

?EN14683yi'用口罩要求和試驗方法

口罩細菌過濾效率（BFE）檢測儀，這個檢測儀主要性能指標符合《醫(yī)i用外i科口罩技術要求》YY中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1. 1試驗儀器的要求，適用于對口罩細菌過濾效率的性能測試。

合格的口罩，細菌過濾效率（BFE）應不小于95%。這是口罩檢測非常關鍵的步驟，直接決定口罩是否能保護你不被細菌感i染！

環(huán)氧乙i烷殘留環(huán)氧乙i烷是一種無氣味會致癌的有機化合物，用于消毒一些不耐受高溫消毒的物品。口罩在生產(chǎn)出來之后需要用環(huán)氧乙i烷進行殺菌消毒，因此，合格生產(chǎn)線上生產(chǎn)出的口罩需要放置14天，待環(huán)氧乙i烷揮發(fā)完之后才能進入市場。

口罩細菌過濾效率（BFE）測試檢測原理：

口罩細菌過濾效率（BFE）測試是測試在規(guī)定流量下，口罩材料對含菌懸浮粒子濾除的百分數(shù)。主要考察口罩材料對細菌的過濾效率。