廣州辰睿智能裝備有限公司鹽性顆粒過濾效率儀

醫(yī)i療面罩過濾效率測試儀主要應用于日常防護面罩，醫(yī)i用面罩，呼吸機微粒過濾效率測試。醫(yī)i療器械檢測中心，安全防護檢測中心，勞保檢測中心，藥品檢測中心，疾病預防控制中心，紡織檢測中心，醫(yī)院，口罩和呼吸器生產(chǎn)企業(yè)等。醫(yī)i療面罩顆粒過濾效率試驗機現(xiàn)貨。

GB/T12726-1992 《日常防護口罩技術規(guī)范》適用于日常生活中空氣污染環(huán)境中濾除微粒物質(zhì)時所戴的防護口罩。本標準不適用于缺氧環(huán)境下，水下作業(yè)，逃生、消防、醫(yī)i療和工業(yè)防塵等特殊行業(yè)的呼吸防護用品，也不適用于嬰幼兒和兒童的呼吸防護用品。GB/T 32610—2016,5.5.2中規(guī)定：當口罩的防護效果等級為 A時，過濾效率應達到Ⅱ級以上；當口罩的防護效果等級為 B級， C級， D級時，過濾效率應達到Ⅲ級以上。

GB 19083—2010醫(yī)i用防護口罩技術要求：適用于在醫(yī)i療工作環(huán)境中，過濾空氣中的大顆粒物質(zhì)，隔絕飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸式過濾式醫(yī)i用防護口罩。該標準參考了美國、歐洲等國家的相關標準，并結合我國的實際情況，在過濾效率、密合性等方面提出了更具體的技術要求。因為它在特定的醫(yī)i療環(huán)境下適用，所以它的過濾效率主要是指過濾漂浮在空氣中的非油性微粒，包括帶病毒的血液、飛沫和分泌物等。

顆粒物過濾效率測試儀主要部位塵埃粒子計數(shù)器的使用注意及維護保養(yǎng)：

在長期使用的過程中，由于使用環(huán)境的特殊性和工作人員操作失誤，不可避免地使儀器或設備接觸到液滴、灰塵或其他物質(zhì)，造成儀器設備的計量不準或損壞，甚至可能使整個檢測系統(tǒng)不能正常工作。有時候，由于缺乏有效的檢測手段，不能對生產(chǎn)環(huán)境和原材料進行正確的評價，導致工廠不能正常生產(chǎn)，影響了企業(yè)的生產(chǎn)效益。

科普一下這主要說的是檢測熔噴顆粒過濾的指標，一般指鹽型 Nacl氯化鈉顆粒通過熔噴0.3 um孔的透透率，參照GB32610-2016標準附錄 A規(guī)定流量85 L/min]，為什么是0.3 um的透透率？由于0.3 um是zui難分離的。小于0.3 um的顆粒易被纖維阻隔，而小于0.3 um的顆粒更易被纖維靜電吸附。因此，我們將發(fā)現(xiàn)，隔離率-粒子尺寸曲線中，所有口罩的隔離率在0.3微米時是zui低的。這就是說，不是直徑越小，隔離就越困難。

GB/T 32610-2016日用防護口罩技術規(guī)范

微粒：空氣動力學等效數(shù)值≤2.5 um的微粒；

在85 L/min的過濾效率下，Ⅰ級≥99%；Ⅱ級≥95%；Ⅲ級≥90%; NaCl等空氣動力學質(zhì)量中位換算為 NaCl顆粒數(shù)中位為0.24 um。

呼吸阻力恒定值為(85±4) L/min，呼氣阻力≤145 Pa，呼吸阻力≤175 Pa；

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醫(yī)i用防護口罩技術要求GB 19083—2010

《醫(yī)i用防護口罩技術要求》適用于醫(yī)i療工作環(huán)境下，過濾空氣中大顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫(yī)i用防護口罩。此標準參照了美國和歐洲等國的相關標準，結合我國實際情況，對口罩的過濾效率和密合性等項目進行了更為具體的技術要求。由于其指i定醫(yī)i用環(huán)境適用，因此其過濾效率主要是指過濾空氣中飄浮的非油性顆粒物，包括帶病毒性的血液、飛沫、分泌物等。

測試常用儀器是全自動過濾效率測試儀，在氣流量為85L/min情況下，口罩對非油性介質(zhì)顆粒過濾效率分級和要求

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防護效果氣溶膠顆粒物：測試倉濃度范圍(20-30)mg/m3，可調(diào)整設置，濃度波動小于±10%；氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生粒徑分布0.02-2pm，質(zhì)量中位徑：鹽顆粒物0.6pm、油顆粒物0.3pm。2.17、防護效果氣溶膠濃度檢測裝置：氣體采樣流量(1-2) L/min， 采樣頻率：20次/min(1-9999次/min可任意設置) ， 動態(tài)檢測(0.001-100) mg/m 3， 精度1%。

防護效果吸入氣體采樣管在鼻孔正下端(口腔內(nèi))。防護效果采用呼吸模擬器，模擬人體呼吸狀態(tài)。