在選用支原體PCR法檢測來替代藥典方法時，需要考慮如下兩個方面：

首先一步是要使用符合歐洲藥典要求，經(jīng)過全方面驗證的支原體檢測試劑盒，第二部是自我驗證，即確認所用的樣本基質(zhì)對于該試劑盒方法是合適的，并且操作過程是正確的。小規(guī)模的室內(nèi)驗證通常需要采用三個不同批次的試劑盒，然后加入10CFU的標準品，做復(fù)孔（通常是8個復(fù)孔），并且至少選擇3個支原體物種進行驗證。

有的支原體標準品廠家會提供CFU與基因拷貝數(shù)的比值，以方便二者的換算。因為10CFU只能確定PCR能夠達到的檢測限在10CFU以下，但無法具體確定靈敏度的數(shù)值。帶DNA拷貝數(shù)標定的基因組DNA標準品則可進一步確定檢測限的數(shù)值。

總之，PCR方法很有用，但需要避免假陰性，驗證時應(yīng)使用陽性對照、陰性對照、無模板對照和內(nèi)控對照，以保證PCR反應(yīng)正常，以及支原體少量存在時確實能檢出來，支原體不存在時也確保是結(jié)果陰性，從而使得PCR方法在工業(yè)應(yīng)用時能確保zui終結(jié)果的可靠。

信使RNA（mRNA）早先發(fā)現(xiàn)于1960年，在蛋白質(zhì)合成過程中負責(zé)傳遞遺傳信息、直接指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，具有以下特點。 

1.含量低，占細胞總RNA的1%~5%。

2.種類多，可達105種。不同基因表達不同的mRNA。

 3.壽命短，不同mRNA指導(dǎo)合成不同的蛋白質(zhì)，完成使命后即被降解。細菌mRNA的平均半衰期約為1.5分鐘。脊椎動物mRNA的半衰期差異極大，平均約為3小時。

4.長度差異大哺乳動物mRNA長度為5×102~1×105nt原核生物與真核生物的mRNA雖然在結(jié)構(gòu)上有差異，但功能一樣，都是指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的模板。

　　核酸檢測是確診新冠肺1炎的重要標準，而檢測流程中的每一個環(huán)節(jié)都是精細活，容不得半點馬虎，是與病毒的正面交鋒，核酸檢測是如何“識別”病毒的？

　　從樣本核對、取樣滅活、核酸提取、體系配制、上機擴增到zui后結(jié)果分析，核酸檢測過程復(fù)雜繁瑣，為了保證結(jié)果準確性需要一套嚴密流程，每一批樣本在實驗室里至少需要4到6個小時的篩查，對于出現(xiàn)異常的樣本耗時則更長，一般檢測呈陽性的樣本，會再次復(fù)核，一般都需要8到10個小時才能完成檢測報告。