原子熒光光譜儀

原子熒光光譜儀通過測量待測元素的原子蒸氣在輻射能激發(fā)下產(chǎn)生的熒光發(fā)射強度，來確定待測元素含量的方法。檢測器用來檢測光信號，并轉(zhuǎn)換為電信號，常用的檢測器是光電倍增管。在冶金、地質(zhì)、石油、農(nóng)業(yè)、生物醫(yī)學、地球化學、材料科學、環(huán)境科學等各個領域都有涉及， 它是由由光源提供能量使樣品蒸發(fā)、形成氣態(tài)原子、并進一步使氣態(tài)原子激發(fā)而產(chǎn)生光輻射；然后將光源發(fā)出的復合光經(jīng)單色器分解成按波長順序排列的譜線，形成光譜。

原子熒光

原子熒光是蒸氣相中基態(tài)原子受到具有特征波長的光源輻射后，其中一些自由原子被激發(fā)躍遷到較高能態(tài)，然后去激發(fā)躍遷到某一較低能態(tài) (常常是基態(tài)) 戓鄰近基態(tài)的另一能態(tài)，將吸收的能量以輻射的形式發(fā)射出特征波長的原子熒光譜線。2ml左右，它還和泵管粗細以及壓塊頂絲的松緊有關，一般情況下要保證樣品充溢采樣環(huán)，過量采樣會形成浪費和管道污染。各種元素都有特定的原子熒光光譜，根據(jù)原子熒光強度可測得試樣中待測元素的含量，這就是原子熒光光譜法。

影響原子熒光空白的因素

載氣的影響相對標準偏差與信號強度呈矛盾的變化，也就是當氣流速較低時，測定的靈敏較高．但結果的變動性加大，實際測定取氣流速200ml/min，此時測定的靈敏度較高，相對標準偏差(2.5%)可以接受。對于載流或還原劑不干凈、管路或石英管臟等問題，應徹底沖洗儀器管路及流路系統(tǒng)。 綜合以上的因素，我們可以知道在原子熒光測定的過程中，選擇好酸很重要，它是原子熒光分析的基礎，調(diào)節(jié)合適的負高壓和燈電流也相當?shù)闹匾?，它能使儀器的測量性能達到，同時要保證一定量的還原劑流量，使樣品能夠被充分的反應，這樣原子熒光的空白值才能合乎實驗的要求，才能為所測樣品數(shù)據(jù)的準確性和可靠性提供一定保障。

原子熒光光譜儀的基本原理

原子熒光光譜法是通過測量待測元素的原子蒸氣在輻射能激發(fā)下產(chǎn)生的熒光發(fā)射強度，來確定待測元素含量的方法。

氣態(tài)自由原子吸收特征波長輻射后，原子的外層電子從基態(tài)或低能級躍遷到高能級經(jīng)過約10-8s，又躍遷至基態(tài)或低能級，同時發(fā)射出與原激發(fā)波長相同或不同的輻射，稱為原子熒光。原子熒光分為共振熒光、直躍熒光、階躍熒光等。

發(fā)射的熒光強度和原子化器中單位體積該元素基態(tài)原子數(shù)成正比，式中：I f為熒光強度；排除上述問題后，儀器信號仍不穩(wěn)定，就需要檢查儀器的水封、廢液管，水封和廢液管不暢會導致水分進入原子化器，造成儀器信號不穩(wěn)定。φ為熒光量子效率，表示單位時間內(nèi)發(fā)射熒光光子數(shù)與吸收激發(fā)光光子數(shù)的比值，一般小于1；Io為激發(fā)光強度；A為熒光照射在檢測器上的有效面積；L為吸收光程長度；ε為峰值摩爾吸光系數(shù)；N為單位體積內(nèi)的基態(tài)原子數(shù)。

原子熒光發(fā)射中，由于部分能量轉(zhuǎn)變成熱能或其他形式能量，使熒光強度減少甚至消失，該現(xiàn)象稱為熒光猝滅。