美國食品藥品管理局（FDA）是世界上具有相當影響力的食品與藥品監(jiān)管機構(gòu)，在藥品管理上，F(xiàn)DA 的每一舉措都對世界各國藥品法規(guī)的制訂與執(zhí)行產(chǎn)生深遠影響。植物藥和植物成分膳食補充劑（保健、功能食品和傳統(tǒng)醫(yī)產(chǎn)品）在全世界廣泛應用，F(xiàn)DA 認識到了植物藥制劑具有不同于化學藥品（合成藥、半合成藥、高度提純藥或經(jīng)化學修飾過的藥品及抗生的素）的獨特性質(zhì)（多組分、成分及活性不明確、有著較廣泛的人用藥經(jīng)驗和歷史），有必要采取不同于化學藥的的監(jiān)管措施?；诖耍現(xiàn)DA 制定和發(fā)布了《植物藥新藥研究指南》（Guidancefor Industry Botanical Drug Products），并以此為依據(jù)指導植物藥的研究與開發(fā)、上市許可和日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

申請是獲得授權(quán)的途徑。只有通過向局提交申請文件并通過局的審查程序，才能獲得證書并受法律保護。那么，申請需要哪些材料和流程？申請需要專業(yè)操作，增加授權(quán)的可能性，正確撰寫技術(shù)的范圍和保護范圍。因此，目前的申請被移交給代理機構(gòu)申請。關(guān)于申請所需的材料和工藝，具體內(nèi)容如下：首先，申請需要哪些材料。材料：營業(yè)執(zhí)照的掃描副本或申請人證書正面和背面的掃描副本;證書正面和背面的掃描副本;授權(quán)書。如果您申請的是實用新型，您需要添加信息確認書和技術(shù)來提交該書;如果是發(fā)明，則需要添加技術(shù)提交和技術(shù)內(nèi)容;如果是設計，則需要添加六個視圖和產(chǎn)品的圖。

可惡的是，沒趕上云計算的甲骨文，不是迎頭追趕，而是開始走上了四處碰瓷的道路，成為人人頭疼的氓。

多年來，甲骨文頻繁發(fā)起侵權(quán)，通過起訴對手來獲取巨額賠償費用，惠普、谷歌、蘋果都曾被它告上法庭。

毫無疑問，在經(jīng)營不善、營收持續(xù)下滑之際，甲骨文靠四處起訴侵權(quán)，也能獲得可觀的收入。

但必須要說，這種氓的行徑是可恥的。

更讓人大跌眼鏡的是，埃里森竟然以“莫須有”的罪責，公開碰瓷中國。

2018年10月份，埃里森在接受福克斯新聞采訪時，公開表示：

“我認為盜用我們的知識產(chǎn)權(quán)為他們（中國）帶來了巨大的優(yōu)勢……”

“不能讓中國培養(yǎng)出比美國還多的工程師，如果讓中國的科技公司打敗我們的科技公司，不久之后，我們的軍事也會落后于中國，我們的經(jīng)濟也是如此，我們與中國存在激烈的競爭，我站美國隊，希望我們能夠獲勝，我們可不想屈居第二”。

是的，你沒有看錯，這就是埃里森所謂“企業(yè)家精神”的本質(zhì)：看到了中國相關(guān)IT企業(yè)的崛起，對甲骨文公司帶來了挑戰(zhàn)，擔心公司的業(yè)務受損，就開始信口雌黃，口不擇言。

僵化、守舊、脫離了具體的商業(yè)場景，這樣的甲骨文公司必然衰落；固步自封，狹隘傲嬌，這樣的埃里森者，也必將被時代拋棄！

而敞開懷抱，擁抱，比如中國的阿里、騰訊、華為的云服務，卻正在快速成長。

說什么盜用知識產(chǎn)權(quán)，說什么不幫中國培養(yǎng)工程師，這些狂妄自大、胡說八道的瘋話，只會讓中國企業(yè)更加發(fā)奮圖強，迎頭趕上和超越！

有效期期屆滿指的是在檢索日或者檢索日以前，被檢索的已經(jīng)獲得權(quán)，但是在檢索日或者檢索日以前權(quán)的有效期已經(jīng)超過法所規(guī)定的期限。申請尚未授權(quán)是指在檢索當日或者檢索當日前，被檢索的申請尚未公布或者已經(jīng)公布但尚未授予權(quán)，該法律狀態(tài)稱為申請尚未授權(quán)。申請撤回或被視為撤回是指：在檢索當日或者檢索日前，被檢索的被申請人主動撤回或者被機構(gòu)判定為視為撤回。申請被駁回是指在檢索當日或者檢索日前，被檢索的申請被判定機構(gòu)駁回。權(quán)終止是指：在檢索當日或者檢索日前，被檢索已經(jīng)獲得權(quán)，但是由于其未繳納年費而在權(quán)有效期尚未屆滿提前無效。權(quán)無效或者部分無效是指：在檢索當日或者日前，被檢索的曾獲得權(quán)，但是由于無效宣告理由成立，權(quán)被機構(gòu)判定為無效。權(quán)利轉(zhuǎn)移是指：在檢索當日或者檢索日前，被檢索或者申請發(fā)生權(quán)人或者申請人變更。法律狀態(tài)檢索應用范圍主要包括：技術(shù)引進、產(chǎn)品出口、預警、侵權(quán)、市場監(jiān)管以及審查意見參照等。