電泳儀使用方法

北京萊普特科學(xué)儀器有限公司專業(yè)生產(chǎn)、銷售電泳儀，我們?yōu)槟治鲈摦a(chǎn)品的以下信息。

1.首先用導(dǎo)線將電泳槽的兩個(gè)電極與電泳儀的直流輸出端聯(lián)接，注意極性不要接反。

2.電泳儀電源開關(guān)調(diào)至關(guān)的位置，電壓旋鈕轉(zhuǎn)到較小，根據(jù)工作需要選擇穩(wěn)壓穩(wěn)流方式及電壓電流范圍。

3.接通電源，緩緩旋轉(zhuǎn)電壓調(diào)節(jié)鈕直到達(dá)到的所需電壓為止，設(shè)定電泳終止時(shí)間，此時(shí)電泳即開始進(jìn)行。

4.工作完畢后，應(yīng)將各旋鈕、開關(guān)旋至零位或關(guān)閉狀態(tài)，并撥出電泳插頭。

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電泳儀分類及主要功能

全自動(dòng)電泳分析系統(tǒng)

該電泳儀集中了上述儀器的優(yōu)點(diǎn)，自動(dòng)點(diǎn)樣、電泳、呈色(或染色、脫色)、烘干?？捎酶鞣N電泳片，包括瓊脂片、醋酸片、等，采用可見光及熒光呈色雙系統(tǒng)，是一種較理想的電泳儀。

全自動(dòng)醋纖膜電泳儀

為可見光單系統(tǒng)，使用醋纖膜電泳片，優(yōu)點(diǎn)為自動(dòng)化程度更高。多用于臨床常規(guī)蛋白電泳分析。

主要功能

對不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組分分析或單個(gè)組分提取制備，應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)或科研實(shí)驗(yàn)研究。

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電泳儀基本內(nèi)容

電泳儀：專為進(jìn)行電泳提供外加電場的直流電源，其輸出電壓或電流或功率要求相對穩(wěn)定或按特定規(guī)律變化。 電泳儀分類根據(jù)電泳儀原理、電泳儀功能、電泳儀的使用方法、電泳儀的用途不同可以為：

瓊脂糖凝膠電泳、毛細(xì)管電泳、凝膠電泳、醋酸纖維薄膜電泳、毛細(xì)管電泳、瓊脂糖電泳、SDS-PAGE凝膠電泳、蛋白質(zhì)電泳、dna電泳、蛋白質(zhì)雙向電泳、等電聚焦電泳、單細(xì)胞凝膠電泳、蛋白質(zhì)凝膠電泳、質(zhì)粒電泳、變性電泳等。

常用的電泳分析方法主要有：

醋酸纖維素薄膜電泳、凝膠電泳、等電聚焦電泳、雙向電泳、毛細(xì)管電泳

電泳儀

電泳儀于1937年研發(fā)，常用支持物體有濾紙、醋酸纖維薄膜等。電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而其他蛋白質(zhì)，因分子較小，凈電荷較多，電滲作用小于分子向前移動(dòng)的力，因此分子向前移。

原理

區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學(xué)領(lǐng)域中常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個(gè)組份提取制備，這在臨床檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)研究中具有極其重要的意義。電泳儀正是基于上述原理設(shè)計(jì)制造的。儀器通電后，不要臨時(shí)增加或撥除輸出導(dǎo)線插頭，以防短路現(xiàn)象發(fā)生，雖然儀器內(nèi)部附設(shè)有保險(xiǎn)絲，但短路現(xiàn)象仍有可能導(dǎo)致儀器損壞。

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