電泳儀

自從1946年瑞典物理化學家Tiselius研制的臺商品化移界電泳系統(tǒng)問世以來，電泳分析儀發(fā)展極其迅速。特別是隨著支持介質(zhì)的更新，各種各樣的電泳分析裝置相繼推出，以適應(yīng)不同國家實驗室進行教學、臨床和科研工作的需要。電泳槽長度=掛具加零件的總寬度 （50至100mm）*2 溢流槽寬度。20世紀70年代以來，已有越來越多的自動化電泳分析儀相繼被引入臨床實驗室，并在各種疾病的臨床診治中發(fā)揮著越來越重要的作用

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什么是區(qū)帶電泳

區(qū)帶電泳都使用支持介質(zhì)，根據(jù)支持介質(zhì)不同分為濾紙電泳、醋纖膜電泳、薄層電泳和凝膠電泳等。此外，根據(jù)支持介質(zhì)的裝置形式不同又可分為水平板式電泳、垂直板式電泳、垂直盤狀電泳、毛細管電脈、橋形電泳和連續(xù)流動電泳等。

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電泳儀于1937年研發(fā)，常用支持物體有濾紙、醋酸纖維薄膜等。由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同，故不同介質(zhì)支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進行。電泳技術(shù)是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。

原理

區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學領(lǐng)域中常用的是瓊脂糖凝膠電泳。電泳管的內(nèi)徑早期為5～7mm，為保證冷卻和微量化，現(xiàn)在則越來越細。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組份分析或單個組份提取制備，這在臨床檢驗或?qū)嶒炑芯恐芯哂袠O其重要的意義。電泳儀正是基于上述原理設(shè)計制造的。

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