FDA要求中國生產(chǎn)的一次性過濾式未取得NIOSH批準(zhǔn)的口罩需要滿足以下三個條件之一 ，方可被納入授權(quán)范圍內(nèi)：

生產(chǎn)該產(chǎn)品的廠商針對其他型號的產(chǎn)品擁有一項或多項NIOSH批準(zhǔn)；該產(chǎn)品擁有除中國以外的其他轄區(qū)的上市批準(zhǔn)；或者，該產(chǎn)品的測試結(jié)果符合適用的檢測標(biāo)準(zhǔn)，且可以提供一家可被認(rèn)可且可被FDA核實的獨(dú)立檢測實驗室出具的檢測報告以證明有意被納入緊急授權(quán)（EUA）的嘗試應(yīng)根據(jù)《KN95緊急授權(quán)》的要求提供證明文件并發(fā)送給FDA。FDA經(jīng)在確認(rèn)產(chǎn)品符合以上標(biāo)準(zhǔn)后，將產(chǎn)品納入緊急授權(quán)（EUA）范圍。

美國聯(lián)邦知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處成立于2010年8月2日．是經(jīng)國家工商總局及深圳市市場監(jiān)督管理（知識產(chǎn)權(quán)局）審批的家美國知識產(chǎn)權(quán)代理機(jī)構(gòu)駐深辦事處。是專門從事企業(yè)和發(fā)明人美國及世界各國專利、商標(biāo)、著作權(quán)代理，國際知識產(chǎn)權(quán)服務(wù)的聯(lián)絡(luò)工作。

目前科技成果轉(zhuǎn)化在政策制度設(shè)計上已經(jīng)漸趨完善成型。但根據(jù)實地調(diào)研和一線人員反映，高?？萍汲晒D(zhuǎn)化工作仍存在一些突出問題，其中，科技成果質(zhì)量不高、技術(shù)轉(zhuǎn)移機(jī)構(gòu)和人才專業(yè)能力欠缺、數(shù)量不足是制約高?？萍汲晒D(zhuǎn)化的重要因素。而專利作為科技成果的重要形式，存在“重數(shù)量輕質(zhì)量”“重申請輕實施”的突出問題。

高校專利工作要回歸保護(hù)創(chuàng)新創(chuàng)造的初心。知識產(chǎn)權(quán)是為了更好地保護(hù)產(chǎn)權(quán)人的利益而產(chǎn)生，是賦予創(chuàng)造者對其智力成果的專有權(quán)或獨(dú)占權(quán)。然而，在實際工作中，基于科研項目結(jié)題、職稱評定、績效考核、獎勵申報、創(chuàng)新城市建設(shè)、高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定等政策導(dǎo)向，出現(xiàn)了一些低質(zhì)量專利。

美國聯(lián)邦知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處成立于2010年8月2日．是經(jīng)國家工商總局及深圳市市場監(jiān)督管理（知識產(chǎn)權(quán)局）審批的家美國知識產(chǎn)權(quán)代理機(jī)構(gòu)駐深辦事處。是專門從事企業(yè)和發(fā)明人美國及世界各國專利、商標(biāo)、著作權(quán)代理，國際知識產(chǎn)權(quán)服務(wù)的聯(lián)絡(luò)工作。