殼聚糖纖維的質(zhì)量比電阻和天然纖維差別不大

回潮率：殼聚糖纖維的回潮率一般在12％～18％之間，由于分子鏈上存在著大量的親水性基團(tuán)，因而具有較強(qiáng)的吸濕性能。

抑菌性能：殼聚糖質(zhì)子化后可與細(xì)菌之間發(fā)生電中和反應(yīng)，有非常好的抑菌性能。

摩擦性能：殼聚糖纖維的摩擦系數(shù)在1.5左右，纖維的摩擦性能較好。

卷曲性能：殼聚糖纖維的剛性大，不易形成卷曲。

電學(xué)性能：殼聚糖纖維的質(zhì)量比電阻和天然纖維差別不大，遠(yuǎn)低于其他合成纖維。

溶脹性：殼聚糖纖維的溶脹速度比粘膠纖維高，溶脹后其彈性下降，摩擦系數(shù)增大，伸長率也會(huì)增加。

MOFs

該發(fā)明的MOFs-殼聚糖納米纖維復(fù)合膜的制備方法具有以下優(yōu)點(diǎn)：

該發(fā)明提出將MOFs與殼聚糖納米纖維復(fù)合，經(jīng)過交聯(lián)反應(yīng)的MOFs與殼聚糖納米纖維具有較高的結(jié)合強(qiáng)度，MOFs留著率高，分散均勻，排列有序，進(jìn)而使得到的MOFs-殼聚糖納米纖維復(fù)合膜具有較高的穩(wěn)定性。該制備方法簡單易行，制備條件溫和，適合大規(guī)模生產(chǎn)，得到的復(fù)合膜具有優(yōu)異的耐水及耐溶劑性，因此，該復(fù)合膜在染料吸附以及金屬離子分離等方向具有潛在應(yīng)用價(jià)值。殼聚糖涂層纖維的表面比海藻酸鈉纖維光滑，這是涂層過程本身造成的。

該發(fā)明有效解決了MOFs-殼聚糖納米纖維復(fù)合膜強(qiáng)度低、穩(wěn)定性差以及MOFs材料在殼聚糖纖維中分散性差等問題，制備得到了具有高M(jìn)OFs留著率、高強(qiáng)度及優(yōu)異的耐水及耐溶劑性的MOFs-殼聚糖納米纖維復(fù)合膜。同時(shí)，該制備方法簡單易行，制備條件溫和，適合大規(guī)模生產(chǎn)，有望拓展該復(fù)合膜在染料吸附、金屬離子吸附、氣體吸附與存儲(chǔ)等領(lǐng)域中的應(yīng)用。4_ml）中，在80_°C下用BrukerAvanceIII400光譜儀（400_MHz）測量1h譜，根據(jù)ASTMF2259-03標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)算方法推導(dǎo)出m/g的比值。

殼聚糖(批號(hào)244,取自蝦殼)

殼聚糖純化，殼聚糖購自Mahtani殼聚糖（批號(hào)244，取自蝦殼）。為了獲得高純度的材料，將殼聚糖在1%（w/v）的水中分別以化學(xué)計(jì)量量的溶解到-NH2部分。完全溶解后，在3、0.8和0.45μm膜（微孔）上依次過濾。然后，加入以使聚合物完全沉淀。用去離子水反復(fù)沖洗沉淀并離心，直到獲得中性pH值。電學(xué)性能：殼聚糖纖維的質(zhì)量比電阻和天然纖維差別不大，遠(yuǎn)低于其他合成纖維。后，將沉淀物凍干。

殼聚糖的分子量通過脫氨基（Allan和Peyron，1995a，Allan和Peyron，1995b）來降低。殼聚糖在室溫下溶解于0.5%（w/v）的0.15 m銨/0.2 m緩沖液（ph=4.5）中。完全溶解后，添加10 g/L的溶液，與摩爾比R=（nnano2/nglcn）=0.1相對(duì)應(yīng)。在1 h期間在室溫下進(jìn)行機(jī)械攪拌，然后添加以停止反應(yīng)。航天殼聚糖纖維的天然抑菌、快速止血、舒緩疼痛、促進(jìn)傷口愈合等功效，作為重要的紡織品及功能性敷料原料，開發(fā)了戰(zhàn)場急救紗布、作戰(zhàn)內(nèi)衣戰(zhàn)靴里襯材料等產(chǎn)品，并已得到國外的實(shí)戰(zhàn)檢驗(yàn)。用去離子水反復(fù)沖洗產(chǎn)生的沉淀物，離心直至達(dá)到中性pH值，然后凍干。