第85屆中國國際醫(yī)藥原料藥/中間體/包裝/設備交易會（簡稱API China）在南京國際博覽中心隆重舉行。作為醫(yī)藥原料行業(yè)的大展，API China展會一直以來都是中國制藥企業(yè)展現最新研發(fā)產品和設備的重要平臺。

         CATO分析標準品是一家專注研發(fā)、生產以及銷售優(yōu)質標準品的企業(yè)，是行業(yè)內**獲得全球雙重標準物質生產者能力體系認證的企業(yè)。

         在藥物雜質領域，CATO現已擁有13000+藥物雜質標準品，結合國家仿制藥一致性評價的政策，持續(xù)開發(fā)市場空缺雜質標準品，助力藥企快速進行研發(fā)試驗工作。

         本次CATO以參展商身份首次亮相于API China展會，

CATO中國區(qū)**代理商（藥物雜質系列產品）—— 優(yōu)瓦科技協同參與，

同時聯合國內先進藥研數據平臺——戊戌數據，

以“藥物雜質定制專家”的專業(yè)形象展現在眾人面前，期待與各大藥企展開深刻的交流與合作。

         經過數年的發(fā)展，仿制藥一致性評價已取得一定進展，截至2020年8月，全國已有600家企業(yè)積極參與到評價中，共533個品種、2319個藥品獲得受理。隨著一致性評價不斷深入，地方發(fā)展將面臨更激烈的競爭挑戰(zhàn)，但同時也充滿搶占市場、倒逼產業(yè)轉型升級的新機遇。

         總的來說，通過一致性評價的藥品數量穩(wěn)定增長，未通過藥品的生存空間將進一步縮小。另一方面，隨著第三批國家?guī)Я坎少彽拈_展，通過一致性評價必將是基本要求，對于藥企來說，盡快通過評價的重要性不言而喻。

         但在藥物雜質領域，市場上仍存在較多的空白，CATO研發(fā)團隊針對藥企實際試驗需求，提供專業(yè)定制雜質服務，滿足藥企在相關仿制藥方面的分析檢測需求，助力藥企產品快速上市！