化學(xué)修飾電極就是通過(guò)共價(jià)鍵鍵合,強(qiáng)吸附或高聚物涂層方法,把具有某種功能的化學(xué)基團(tuán)賦于電極表面上,這種電極就具有了某種特定的性質(zhì).電極反應(yīng)是在電極-溶液界面發(fā)生的電子轉(zhuǎn)移的非均相反應(yīng).以往電化學(xué)上所用的電極材料為,碳和等,這些材料制成的電極只有受授電子的單一作用,而且溶液中的分子。化學(xué)修飾電極(CME)自1975年問(wèn)世以來(lái)發(fā)展很快,是當(dāng)前電化學(xué)和電分析領(lǐng)域中公認(rèn)的活躍研究方向.


以 5 0 0W高壓燈為光源 ,在TiO2 光催化劑和電催化劑同時(shí)存在下 ,聯(lián)合多相三維電極技術(shù)與光催化技術(shù) ,對(duì)直接湖藍(lán) 5B水溶液進(jìn)行了電助光催化降解的研究 .實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明 ,濃度為 0 .5mmol/L的直接湖藍(lán) 5B水溶液經(jīng) 30min的光電催化降解 ,其大環(huán)結(jié)構(gòu)可迅速破壞 ,顏色可迅速褪去 ,色度去除率高達(dá) 96 .8% ,COD去除率可達(dá)6 6 .7% .考察了空氣流速,光催化劑加入量,底物的初始濃度,電解槽電壓,pH值,電導(dǎo)率,以及曝氣量等因素對(duì)直接湖藍(lán) 5B脫色率及COD去除率的影響 .


在25℃,沉積電位為0.50～0.95 V條件下,從0.25 mol/L醋酸錳溶液中,在石墨電極上沉積出二氧化錳(MnO2).用掃描電鏡(SEM)對(duì)所得樣品的表面形貌進(jìn)行了測(cè)試,并用循環(huán)伏安技術(shù)測(cè)試了不同沉積電位下制備的二氧化錳電極在不同電解液中的比電容.通過(guò)比較不同電解液中的循環(huán)伏安行為,發(fā)現(xiàn)二氧化錳電極在2 mol/L KCl溶液和2mol/L(NH4)2SO4溶液中的循環(huán)伏安特性較好,在0.5 V下沉積的二氧化錳性能好.當(dāng)掃描速度為5 mV/s時(shí),其比電容分別為274.74 F/g和309.74 F/g,并且在2 mol/L KCl溶液中電極具有更好的可逆性.


碳納米管已被應(yīng)用于電極材料, 但未得到良好的電化學(xué)伏安行為[1]; 且由于碳納米管的直徑很小(幾到數(shù)十納米), 制作單根的碳納米管電極非常困難, 難以實(shí)際應(yīng)用.碳納米管用于修飾電極已得到更多重視[2~4], 但都在常規(guī)尺寸(毫米級(jí))的電極上進(jìn)行, 這樣的電極不適于在生物微環(huán)境和毛細(xì)管電泳電化學(xué)檢測(cè)中應(yīng)用.采用細(xì)胞色素C法和Ti(Ⅳ)-5-Br-PADAP法證實(shí)了三維電極降解廢水COD過(guò)程中有活性物質(zhì)H2O2及*OH自由基的存在;采用紅外光譜對(duì)廢水處理前后的有機(jī)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究.并對(duì)三維電極方法降解廢水COD的機(jī)理進(jìn)行了探討.