口、燈具、溫濕度感應(yīng)器、攝像頭布局不合理，影響美觀：解決辦法

1、排版圖在各種實(shí)物報(bào)樣審批之后進(jìn)行，而后附安裝效果圖。

2、室內(nèi)設(shè)備安裝前和各專業(yè)人員、車間生產(chǎn)人員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)，

3、不提倡吊頂預(yù)留各風(fēng)口洞口，開完洞再安裝吊頂?shù)霓k法，在目前設(shè)計(jì)、施工等的度都未達(dá)到一定水平情況下，再加上業(yè)主會(huì)根據(jù)自己新的認(rèn)識(shí)而有更多改變的現(xiàn)狀，需要安裝完吊頂后按排版和效果圖進(jìn)行施工。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調(diào)設(shè)備安裝專業(yè)公司。近年來(lái)，隨著各行各業(yè)(制藥、食品、光盤、微電子、科研實(shí)驗(yàn)等)對(duì)生產(chǎn)工作環(huán)境潔凈要求的逐步提高，專業(yè)的空調(diào)凈化安裝已成為必然趨勢(shì)。

房間開門方向相反，導(dǎo)致門窗安裝的返工，原因分析：

除去潔凈區(qū)內(nèi)潔凈車間的門應(yīng)向潔凈度高或壓力高的一側(cè)開啟即一般均向內(nèi)開啟外，潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)的門或通向室外的門（含安全門）均應(yīng)向外即向疏散方向開啟，配電室、空調(diào)機(jī)房的門向外開啟，但有時(shí)會(huì)忽略室內(nèi)空間、設(shè)備位置，施工方定做左開門或右開門，而實(shí)際上會(huì)是右開門或左開門，或許是一樘門或兩趟門，但卻因?yàn)檫@些細(xì)節(jié)嚴(yán)重影響工期。而周圍區(qū)域是送風(fēng)進(jìn)入室內(nèi)后，不斷卷吸入室內(nèi)的污染空氣、氣流截面不斷擴(kuò)大所覆蓋的部分，至于在相鄰風(fēng)口之間或房間四角等送風(fēng)氣流未能覆蓋部位的潔凈度更會(huì)差些。

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的產(chǎn)品。我們所說(shuō)的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一。通過(guò)對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累，我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過(guò)程環(huán)境控制的關(guān)鍵。

GMP車間、電子無(wú)塵車間、食品包裝材料車間、無(wú)菌器械車間、潔凈手術(shù)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、食品GMP車間、化妝品/消品車間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房建設(shè)好后一般都需要第三方檢測(cè)、調(diào)試等。檢測(cè)范圍：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、超凈工作臺(tái)、無(wú)塵車間、無(wú)菌車間等。往往無(wú)塵車間內(nèi)不同區(qū)域有不同的潔凈度要求，因此常常將前兩類流型組合在一起。檢測(cè)項(xiàng)目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。