歐盟授權(quán)代理為了能確保前述CE標(biāo)志 (CE Marking ) 認(rèn)證實施過程中的4項要求得以滿足，歐盟法律要求位于30個EEA 盟國境外的制造商必須在歐盟境內(nèi)指i定一家歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）（Authorized Representative），以確保產(chǎn)品投放到歐洲市場后，在流通過程及使用期間產(chǎn)品“安全”的一貫性；技術(shù)文件（Technical Files）必須存放于歐盟境內(nèi)i供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時檢查；對被市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標(biāo)簽的產(chǎn)品，必須采取補(bǔ)救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中永i久地撤除）；業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，這一法規(guī)的生效，將對中國出口歐盟的近百億美元建材產(chǎn)品迎來新挑戰(zhàn)。已加貼CE標(biāo)簽之產(chǎn)品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號產(chǎn)品也必須相應(yīng)地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。

適用認(rèn)證：

1. 制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。CE認(rèn)證流程

2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機(jī)）。

3. 實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。

4. 申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。

5. 申請人提供技術(shù)文件。

6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認(rèn)證費用。

7. 實驗室進(jìn)行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進(jìn)行審閱。

8. 技術(shù)文件審閱包括：a文件是否完善。b文件是否按歐共體官i方語言（英語、德語或法語）書寫。

9. 如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進(jìn)。

10. 如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進(jìn)行更改，以便反映更改后的實際情況。

蘇州全道通檢測技術(shù)有限公司是具有多年產(chǎn)品測試與認(rèn)證經(jīng)驗的專業(yè)第三方檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)。同時，公司還獲得UL、Intertek(ETL-SEMKO)、CSA、TüV Rheinland 、TüV SüD、FCC、CCC、CE等機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。適應(yīng)歐盟新立法框架（New Legislative framework，NLF），2014年3月29日，歐盟官i方期刊公布了新版本的低電壓指令2014/35/EU，用以替換原有的低電壓指令2006/95/EC。c)若無上述標(biāo)準(zhǔn)時，各成員國確認(rèn)的國家標(biāo)準(zhǔn)（電氣產(chǎn)品的原產(chǎn)地成員國的國家標(biāo)準(zhǔn)）。