運(yùn)輸貼件、抽樣貼件、合格標(biāo)志貼件等藥品外觀質(zhì)量檢查制度（1）標(biāo)簽內(nèi)容清晰可辨，批文、批號(hào)、生產(chǎn)廠家等齊全。（2）溶液澄明，無異物，無結(jié)晶，顏色正常，瓶身無破損，無疵點(diǎn)；小針無漏氣，大輸液不松蓋。（3）無破碎、松散、變色、發(fā)霉、粘瓶、斑點(diǎn)。糖衣片還應(yīng)無退色、龜裂、溶化、膨脹等現(xiàn)象。（4）溶液劑：應(yīng)無變色、沉結(jié)、沉淀、分層、發(fā)霉、發(fā)酵、酸敗、異臭等現(xiàn)象。（5）散劑、沖劑：應(yīng)無變色、風(fēng)化、結(jié)塊、異臭、霉變、蟲蛀等現(xiàn)象。（6）霜?jiǎng)④浉鄤荷珴蔁o變化，無霉變、結(jié)塊、溶化、分層、油脂酸敗、異臭等現(xiàn)象。（7）其它藥品要根據(jù)其理化性質(zhì)，作相應(yīng)的外觀檢查。（8）外觀檢查發(fā)現(xiàn)有疑問時(shí)，應(yīng)暫停使用，必要時(shí)送藥檢部門檢定，待核實(shí)確認(rèn)合格后，方可使用。

藥品安全檢測(cè)編輯一、安全性檢查項(xiàng)目包括：細(xì)菌內(nèi)檢查熱原檢查異常毒性檢查物質(zhì)檢查過敏反應(yīng)檢查溶血與凝聚試驗(yàn)?zāi)康模嚎刂扑幤分写嬖诘?，可?duì)生物體產(chǎn)生特殊的生理作用并影響到用藥安全的某些痕量雜質(zhì)。

藥品缺陷檢測(cè)編輯藥品缺陷是指藥品制造者在藥品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、加工以及藥品說明或警示等方面，沒有達(dá)到當(dāng)時(shí)發(fā)展水平下合理期待的安全性。通過藥品缺陷檢測(cè)可以減少和防治這方面的缺陷。

水質(zhì)檢測(cè)能力參數(shù)表：

微生物指標(biāo)：總大腸菌群、耐熱大腸菌群、大腸埃希氏菌、菌落總數(shù)等

毒理指標(biāo)：、六價(jià)鉻、、鎘、鉛、硒、鎳、銀、、氟化物、硫化物、鹽、、、亞氯酸鹽、氯酸鹽、磷酸鹽、甲醛、（）等

感官性狀：臭和味、肉眼可見物、色度、PH值、渾濁度

一般化學(xué)指標(biāo) ：鋁、鐵、錳、銅、鋅、氯化物、硫酸鹽、溶解性總固體、總硬度（以CaCO3計(jì)）、游離余氯、總氯、二氧化氯、揮發(fā)酚類、陰離子合成洗滌劑等

檢測(cè)依據(jù)：

《生活飲用水衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》（建設(shè)部、令{1996}第53號(hào)）

《上海市生活飲用水二次供水衛(wèi)生管理辦法》（上海市人民1995年2號(hào)令）

《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB 5749-2006）

《飲用凈水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》（CJ94-2005）

藥品的雜質(zhì)檢查

一般雜質(zhì)檢查、特殊雜質(zhì)檢查、有關(guān)物質(zhì)限度及定量檢查

中藥質(zhì)量控制與檢測(cè)

有害殘留物檢查：殘留(有機(jī)氯、有機(jī)磷及除蟲菊酯等)、重金屬及有害元素 、及鄰苯二甲酸酯類(塑化劑)殘留、及其他真菌等；

藥制劑中違禁添加西藥的篩查：類西藥、類西藥、減肥類西藥、類西藥、降類西藥、抗類西藥、鎮(zhèn)靜類西藥、平喘類西藥、糖皮質(zhì)類西藥等