固定金屬螯合親和層析原理是利用Ni2 、Cu2 、Zn2 、Co2 等過渡金屬離子與蛋白質表面的組氨酸、色氨酸或半胱氨酸配位結合，由于蛋白質表面這些氨基酸的種類、數量、位置和空間構象不同，因而與金屬螯合物的親

和作用力有差異，可以地完成純化過程。納微科技利用自主專利技術生產的金屬螯合親和層析介質可以滿足

生物工程下游分離純化工藝中的捕獲需求。

納微金屬螯合親和層析介質由高交聯聚丙i烯酸酯微球表面覆蓋上一層親水性薄膜，再通過鍵合螯合基團制成親水性的薄膜層完全覆蓋了樹脂表面，可以i大程度地降低了固定相與生物分子之間的非特異性吸附，提高了被分

離物質的回收率。該系列產品具有粒徑均一、非特異性吸附低、物理化學穩(wěn)定性好的特點，可廣泛應用于抗i體、

蛋白的粗提。

固相萃取填料

填料是固相萃取技術（SPE）的核心，UniSPE固相萃取填料采用特殊的單分散微球，具有良好的化學穩(wěn)定性和寬pH值范

圍，顛覆了傳統(tǒng)萃取填料的大小不一或形態(tài)不規(guī)則的狀況，相比傳統(tǒng)固相萃取柱更適合于高i端液相、氣相色譜或質譜的樣品前

處理，使分析物在固定相上的吸附、解吸、洗脫過程更集中，廣泛應用于各種食品、農畜產品、化妝品、環(huán)境樣品等前處理和

分析。

產品特點與優(yōu)勢

采用規(guī)?；a的單分散色譜填料，批次重現性更好

樣品回收率更高，適于富集痕量目標物

溶劑用量少，洗脫集中，更加環(huán)保

寬pH值應用范圍，適用性更廣泛

接下去人們認識一下危害色譜分析色譜分析峰分離度的要素： 1色譜柱 色譜柱中固定不動相的種類、填充料的粒度、封端等針對色譜分析分離出來擁有十分關鍵的危害。不一樣固定不動相的鍵合相不一樣，其適用分離出來的化學物質也是挺大的區(qū)別。比如，C18柱適用分離出來旋光性較小或是非旋光性的化學物質，假如用以分離出來旋光性大的化學物質，通常不可以獲得令人滿意的結果，而挑選旋光性更強的C8，或是鍵合有qing基等強旋光性官能團異構的填充料則將會得到較為理想的結果。分離出來偏堿化學物質時，應用封web端色譜柱可以降低色譜分析峰的拖尾、改進峰形提升分離度。 色譜柱柱效針對分離度有挺大的危害，一條高柱效的色譜柱通?？梢垣@得令人滿意的分離出來實際效果。三、中等極性4、50%Phenyldimethylpolysiloxane，50%二ben基(50%)二甲i基聚硅氧烷，商品名：OV-17，HP-50，RTX-50。危害色譜柱柱效的要素則包含色譜柱的長短、公稱直徑、填充料顆粒物直徑這些。 2流動性相 在反相色譜中，流動性看中有機化學相的占比、有機化學相的種類是危害分離度的關鍵要素。隨之有機化學相容積百分數的提升，全部化學物質的保存都是變弱，進而危害分離度；應用洗l白工作能力強的有機l溶劑，也不利化學物質的保存，因而降低有機化學相的占比，或是應用洗l白工作能力弱的有機l溶劑，通?？梢蕴嵘V分析峰分離度。而針對可解離的溶質分子結構，流動性相的pH值、應用的離子對試劑的濃度值、緩沖溶液的濃度值也對色譜分析峰的分離度有關鍵危害。解離后的酸或是偏堿溶質是更為旋光性的分子結構，更改流動性相的pH可以提升溶質分子結構的電離程度，造成保存期降低。根據更改離子對試劑或是緩沖溶液的濃度值，可以改進總體目標化學物質與固定不動相中間的保存，改進分離度。

單分散化 UniMab? 特色六：色譜重現性優(yōu)良，純化生產可靠性高
圖中是用UniMab填充料開展抗 i 體純化150次后的制取色譜圖，能夠很形象化地看得出數次分離純化的圖普可以保持詳細得重疊，看得見其色譜重現性十分優(yōu)良，不但可以滿足產品研發(fā)生產等階段的加工工藝規(guī)定和純化率，并且大幅度降低了純化生產中自變量要素的干撓，節(jié)省人力和經濟成本。國家藥監(jiān)部門要求在新藥的使用說明中，必須明確量化每一種對映異構體的藥i效和毒理作用。