三維細(xì)胞培養(yǎng)：使用三維組織培養(yǎng)模具和三維細(xì)胞培養(yǎng)板在凝1膠支架里全自動(dòng)三維培養(yǎng)

三維組織培養(yǎng)模具和三維細(xì)胞培養(yǎng)板類型豐富：

1)三維組織培養(yǎng)模具有三維線形培養(yǎng)加載基1站模具和三維梯形培養(yǎng)加載基1站模具

2)具有氨基酸包被表面、膠原（I型或IV）包被表面、彈性蛋白包被表面、ProNectin（RGD）包被表面、層粘連蛋白（YIGSR）包被表面的三維培養(yǎng)板。

科研者根據(jù)自己的細(xì)胞，有針對(duì)性的選擇適合包被表面三維培養(yǎng)板

3)具有可牽拉雙軸向和單軸向拉力刺激加載三維組織培養(yǎng)板。

RCCS-3D三維細(xì)胞培養(yǎng)中原代細(xì)胞的分離方法？

       凡是來(lái)源于胚胎、組織器1官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來(lái)的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或的懸液材料，簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。

RCCS中的細(xì)胞分化和3D結(jié)構(gòu)

      RCCS中的細(xì)胞分化和3D結(jié)構(gòu)，微重力組織工程學(xué)是近年來(lái)美國(guó)空間生物技術(shù)研究人員開(kāi)創(chuàng)的一個(gè)獨(dú)特研究領(lǐng)域，其核心技術(shù)是建立動(dòng)物細(xì)胞的三維培養(yǎng)體系。組織工程學(xué)的主要目的就是如何形成X好的3D 結(jié)構(gòu)，達(dá)到滿足器X官替代物的要求，或適于體外研究（如毒性）。微重力有益于組織的重建，保持組織3D聚集時(shí)的特異性分化，即可滿足這種條件。