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如今許多領(lǐng)域的使用都會加入增粘劑，今天想告訴大家的就是壓敏膠產(chǎn)品使用增粘劑的效果?？匆幌略稣硺渲瑢煺承缘挠绊懯鞘裁础?

速粘力是指壓敏膠制品與被粘物在極輕的壓力下接觸后，迅速分離所表現(xiàn)出的抗分離能力。快速粘合力的形成需要粘合劑充分潤濕被粘物體表面，使兩界面接觸，從而賦予快速粘合力。添加增粘樹脂與聚丙烯酸酯具有相容性或部分相容性，可改善共混物對被粘面的潤濕性，提高快粘性。

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而快粘力的變化也與共混物的硬度有關(guān)。較低的 Tg表明分子鏈具有較好的柔順性，增加了快粘力。低含量的增粘樹脂，隨著增粘劑含量的增加，壓敏膠的本體粘度下降，對被粘物的潤濕性提高，快粘力也增加，當(dāng)增粘劑含量達到一定時，體系粘度降到低，而快粘力也達到大；

隨著增粘樹脂含量的增加，體系粘度增大，再加上增粘劑使共混物 Tg增大，快粘力隨之減小。如果增粘樹脂和聚丙烯酸脂之間存在不相容性，則兩相呈現(xiàn)“島”結(jié)構(gòu)，增粘樹酯的加入會破壞丙烯酸壓敏膠原有的粘彈性，快粘力反而下降。

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人造系列樹脂

合成型增粘樹脂是指利用化工原料生產(chǎn)的樹脂，按聚合方式可簡單地分為古馬隆樹脂、C5、C9、C5/C9石油樹脂、 DCPD樹脂等聚合樹脂，還可縮合樹脂如烷基酚醛樹脂和二甲苯樹脂。zui特別的是來自德國巴斯夫化學(xué)公司生產(chǎn)的 Koresin樹脂，它的結(jié)構(gòu)類似于烷基酚醛樹脂，由烷基酚和乙i炔增聚。為方便討論，還將其歸入烷基酚醛樹脂類。

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古馬隆-西酮樹脂是用干餾制得的煤焦油精餾得到的產(chǎn)品，將瀝青除去，再利用陽離子聚合得到的一些組分。因煤焦油成分復(fù)雜，所制得的烯烴組分中含有苯乙烯、異丁烯、古馬隆等多種化合物，常用催化劑較多，導(dǎo)致樹脂顏色變深，可采用增氫等方法增以改善。

C5樹脂是通過裂解石腦i油得到的C5餾分經(jīng)陽離子聚合得到，其組分有異丁烯、1,3-二戊烯、甲基丁烯、戊烯、環(huán)戊二烯、戊烷、環(huán)戊烷等，其中還可以增入其它單體進行共聚。C9樹脂是由石腦i油分解出來的C9餾分，其中包括許多組分，如：、乙烯基甲苯、苯乙烯、甲基苯乙烯、 DCPD等。C5和C9組分可根據(jù)需要調(diào)整共聚物，得到C5/C9共聚樹脂。如用石腦i油分解的 DCPD精餾提純，再經(jīng)熱聚合或陽離子聚合得到 DCPD樹脂。

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HCl與水作用生成鹽酸，分解形成H3O 和Cl-。至于蔗糖和乙醇溶于水變成糖水和酒精(或酒水)過程，有人認為它們是物理變化，因為在溶解過程中，這兩種分子內(nèi)原子的化學(xué)鍵和聯(lián)結(jié)方式都沒有改變，蒸發(fā)掉水后仍然可以得到蔗糖和乙醇。有的認為這兩種物質(zhì)在溶解時，會改變分子間的氫鍵等作用力，在溶液中與水分子有水合作用，應(yīng)該是化學(xué)變化。實質(zhì)上物質(zhì)的溶解度、溶解熱、溶液性質(zhì)、溶液濃度等基本都是化學(xué)家在研究。對于混合氣體的過程就是物理變化。

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人類在勞動過程中，并沒有引起大量的原子間化學(xué)鍵變化，這屬于物理變化。比如鋸木頭、拉彎彈簧、銼鋼磨粉等等，都不是化學(xué)變化，而是物理變化。

化學(xué)反應(yīng)也叫化學(xué)反應(yīng)或化學(xué)作用。從以上幾個例子可以看出，化學(xué)變化是物質(zhì)中原子之間的排列方式和化學(xué)鍵的變化。把鐵絲銼成粉末，盡管粉末的大小只有0.1毫米，但這個尺度還是比鋼鐵中原子間的距離大了幾十萬倍在一小粒鐵粉中，鐵原子的數(shù)目仍然超過萬億個，這些原子的排列方式和化學(xué)鍵仍然與鐵絲中的情況一樣，它們的性質(zhì)是一樣的。