物化性質(zhì)：五 氧化二釩屬于無機金屬氧化物；橙黃色、紅棕色結(jié)晶粉末；CAS號1314-62-1；分子量181.88；相對密度（水=1）3.357；熔點 690℃（分解）；溶于酸、堿，微溶于水（PH=3.5~3.6），不溶于醇。

用途：釩有“金屬維生素”之稱，廣泛應(yīng)用于鋼鐵、冶金、石油、化工、瓷 釉、航空、電池、顏料、玻璃、光學(xué)、油漆、電子、、橡膠、等眾多領(lǐng)域。

蕪湖人本合金有限責(zé)任公司始建于1988年，其前身為蕪公司，2006年公司在安徽省蕪湖市新蕪經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)趙橋園區(qū)投資新建，土地面積50000余平方米。公司引進(jìn)了先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備和技術(shù)，嚴(yán)格執(zhí)行并通過了環(huán)保及安全等各類政策性規(guī)定，并且成為國家高新技術(shù)企業(yè)，也是安徽省一家標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)釩系列產(chǎn)品的企業(yè)。公司堅持立足本業(yè)，并具有諸多優(yōu)勢。

五氧化二釩分析方法：

稱試樣0.1克（稱準(zhǔn)至0.0001克）于300ml三角錐形瓶中，加1：1硫酸5ml，加少許蒸溜水，加熱溶解、取下，加3：1：1硫磷酸 15ml，滴加10%流酸亞鐵銨至溶液呈翠綠色，于冷水中冷卻至室溫再以3%高錳酸甲氧化至溶液呈微紅色不消失。

標(biāo)定步驟：

準(zhǔn) 確吸取0.02N標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸甲溶鉀溶液50毫升，于300毫升三角瓶中，加入硫磷混合酸（H2SO4：H3PO4：H2O＝150：150：700）20 毫升，加苯代磷氨基苯甲酸指示劑3滴，用配制好的流酸亞鐵銨溶液滴定至溶液由紫色轉(zhuǎn)為亮綠色即為終點。式中：T--流酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液對之滴不定度 V2O5（克/ml）

正釩酸鈉對四氧性小鼠血糖水平的影響：

1 四氧性小鼠模型的制備小鼠制備模型前禁食24 h，自由飲水。將四氧用生理鹽水配成0．7% ，每只小鼠按70mg/kg體重尾靜脈一次性注射。注射后第5 d測空腹血糖，空腹血糖值大于10．00 mmol/L者納入模型。

2 動物分組及處理

正常小鼠10只為正常對照組，小鼠50只按血糖高低隨機分為5組，分別為對照組、對照組、實驗組(大、中、小3個劑量組)。實驗期間各組小鼠均給予塊料喂養(yǎng)，實驗組每日分別灌服正釩酸鈉40、20、10 mg/kg (正釩酸鈉用0．9% NaC1溶液配制，用1 mol/LHCI調(diào)節(jié)pH 值近中性)；對照組每日灌服美的康400 mg/kg；對照組和正常對照組每日灌服相應(yīng)體積的0．9%NaC1溶液。實驗周期為3周。

利用多釩酸銨和重結(jié)晶的氯化銨制備初級偏釩酸銨，通過對初級偏釩酸銨進(jìn)行重結(jié)晶以提高偏釩酸銨的純度，獲得純度較高的偏釩酸銨，進(jìn)而通過煅燒獲得純度較高的五氧化二釩。

偏釩酸銨的制備方法，該制備方法包括：

(1)將多釩酸銨溶解于強堿溶液中，濾掉不容雜質(zhì)，獲得清液，其中，所述強堿溶液為，所述強堿溶液的PH＝8-9；

(2)向所述清液中加入氯化銨，過濾獲得白色固體，所述氯化銨為重結(jié)晶的氯化銨；

(3)將所述白色固體洗滌、干燥，獲得初級偏釩酸銨，其中，所述洗滌包括先用氯化銨溶液洗滌，然后用去離子水洗滌；

(4)將所述初級偏釩酸銨在質(zhì)量濃度為8％的氨水中進(jìn)行重結(jié)晶、洗滌、干燥獲得偏釩酸銨；其中，所述洗滌包括先用質(zhì)量濃度為8％的氨水洗滌，然后用去離子水洗滌；所述干燥為在真空干燥箱中進(jìn)行真空干燥；

(5)將所述偏釩酸銨煅燒，獲得五氧化二釩，其中，所述煅燒的條件包括：煅燒溫度為550℃，煅燒時間為7.5h。