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發(fā)布時間:2020-11-01 12:18  






 使用前經(jīng)過清潔消毒,培養(yǎng)皿清潔與否對工作影響較大,可影響培養(yǎng)基的酸鹼度,若有某些化學(xué)藥品的存在,會抑制細菌的生長。新購的培養(yǎng)皿應(yīng)先用熱水沖洗,再置于1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數(shù)小時,使游離鹼性物質(zhì)除去(或用砂皂洗刷),再用蒸餾水沖洗二次,若要培養(yǎng)細菌再用高壓蒸氣滅菌(一般在15磅高壓蒸氣),即120℃的溫度下30分鐘滅菌,置室溫中于燥,或用干熱滅菌,就是將培養(yǎng)皿置于烘箱內(nèi),溫度控制在120℃左右的情況下維持2小時,即可細菌的胞芽。經(jīng)過消毒的培養(yǎng)皿才能接種培養(yǎng)使用。我們認為理所當(dāng)然的東西,如一次性、靜脈血袋和心臟瓣膜,現(xiàn)在都是由塑料制成的。





細菌的分離培養(yǎng),一般標(biāo)本中常同時混有數(shù)種細菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等,凡需研究的細菌,須先用分離培養(yǎng)法,使其成為純培養(yǎng),通過對一細菌作純培養(yǎng),用肉汁加2%瓊脂的固體培養(yǎng)基,經(jīng)保溫漏斗以脫脂棉花過濾,注入試管中,二天后檢驗新菌,再投入培養(yǎng)皿內(nèi),先制成平板,在無菌的條件下進行接種,接種后把培養(yǎng)皿倒置移入25一一30℃的恒溫箱內(nèi)(倒置是避免水蒸氣凝成液滴滴人皿底內(nèi),影晌菌落的生長),通過培養(yǎng)進一步觀察細菌的形態(tài)和色澤,研究致病的病菌,以及對它防治的效果。注塑模具設(shè)計頂桿脫模機構(gòu)頂桿布置的原則①頂出平穩(wěn)原則頂桿應(yīng)盡可能地對稱,均勻地分布,頂桿布置應(yīng)考慮脫模力的平衡、平穩(wěn)。





為減小培養(yǎng)皿制造時設(shè)備的投入成本,現(xiàn)有技術(shù)中出現(xiàn)了新的模具,將皿蓋和皿底的型腔均設(shè)置在同一副模具內(nèi),以降低制造成本,與注塑機結(jié)合后能同時注塑培養(yǎng)皿的皿底和皿蓋。為保證型腔內(nèi)塑料在成型過程中受力均勻,皿底的型腔和皿蓋的型腔通常是模具內(nèi)均勻?qū)ΨQ設(shè)置,以滿足注塑工藝上的要求。例如以一模八腔為例,八個型腔分成兩列四排,若選擇一列皿底型腔和一列皿蓋型腔,則成型過程中塑料受力不勻而無法滿足注塑工藝的要求,需將皿底型腔和皿蓋型腔交錯均勻并且對稱設(shè)置。Roche480等100ul反映體系的熒光定量PCR儀及普通PCR儀。




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