核酸試劑盒

核酸檢測，是通過檢測病毒的遺傳物質(zhì)核酸而做出診斷，采用RNA逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)和PCR技術(shù)，簡單說就是使用生物技術(shù)抓取病毒獨(dú)有的核酸基因片段，然后大量復(fù)印，把它們的特點(diǎn)放大，這樣就可以輕松檢測到病毒了。核酸檢測試劑盒的設(shè)計本身就是針對新型冠狀病毒特有的基因片段，并且還做了特異性驗(yàn)證，用試劑盒去檢測其他相似的病毒如SARS等，檢測結(jié)果均是陰性，只有檢測病毒時才是陽性，這就確保了試劑盒的特異性，從而不會誤診。

發(fā)明創(chuàng)造內(nèi)容本實(shí)用新型的目的是提供一種保質(zhì)期長的檢測試劑條。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型采用以下方案一種側(cè)向流檢測試劑條，它包括支撐底片、檢測膜及載樣膜，其特征在于所述試劑條還包括上隔離膜和下隔離膜；所述下隔離膜位于所述支撐底片上；所述上隔離膜位于所述下隔離膜上，所述檢測膜位于所述上隔離膜與下隔離膜之間；所述載樣膜設(shè)于所述支撐底片上，并與所述檢測膜的一端相連。

為了使樣品能更順利地通過檢測膜，在與連接有載樣膜相對一端的檢測膜上連接有吸附膜，該吸附膜設(shè)于所述支撐底片上。吸附膜能夠給予樣品一個吸力，使其更快、更順利地通過檢測膜，縮短檢測時間。

試劑盒

英國TwistDx Inc公司開發(fā)的重組酶聚合酶擴(kuò)增(Recombinase Polymerase Amplification，RPA)--被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術(shù)，目前新的等溫擴(kuò)增檢測技術(shù)。以此為基礎(chǔ)的TwistAmp? 核酸擴(kuò)增產(chǎn)品，能夠在15分鐘內(nèi)進(jìn)行常溫下的單分子核酸檢測。該技術(shù)對硬件設(shè)備的要求很低，特別適合用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物防御和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。常規(guī)PCR必須經(jīng)過變性、退火、延伸三個步驟，而PCR儀本質(zhì)上就是一個控制溫度升降的設(shè)備。RPA反應(yīng)的適宜溫度在37°C - 42°C之間，無需變性，在常溫下即可進(jìn)行。這無疑能大大加快PCR的速度。此外，由于不需要溫控設(shè)備，RPA可以真正實(shí)現(xiàn)便攜式的快速核酸檢測。據(jù)介紹，RPA檢測的靈敏度很高，能夠?qū)⒑哿康暮怂?尤其是DNA)模板擴(kuò)增到可以檢出的水平，從單個模板分子得到大約1012擴(kuò)增產(chǎn)物。而且RPA還用不著復(fù)雜的樣品處理，適用于無法提取核酸的實(shí)地檢測。RPA不僅可以對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行終點(diǎn)檢測，還可以對擴(kuò)增過程進(jìn)行實(shí)時監(jiān)控，甚至可以通過試紙條(側(cè)流層析試紙條LFD)讀取結(jié)果。

目前，TwistAmp? 試劑盒的擴(kuò)增子長度在500bp以內(nèi)。不過，經(jīng)過特別優(yōu)化的RPA擴(kuò)增，也可以生成更長的擴(kuò)增產(chǎn)物，或者減慢擴(kuò)增速度(便于定量)，甚至在更低的溫度下進(jìn)行反應(yīng)。

等溫核酸試劑盒

目前，核酸檢測方法主要包括PCR法、恒溫擴(kuò)增法、測序法、CRISPR檢測法等。其中，第二代PCR技術(shù)是病毒檢測方法的主流方法，也是目前認(rèn)可的SARS-CoV-2測定方法。第二代PCR技術(shù)，又稱熒光PCR法，是指在反應(yīng)體系中加入了熒光物質(zhì)，通過專門儀器實(shí)現(xiàn)實(shí)時熒光檢測，并對模板進(jìn)行定量計算。為了增加靈敏度和特異性，熒光PCR法出現(xiàn)了不少改進(jìn)版本，包括Taqman探針法、雙重或多重?zé)晒釶CR等。