面涂層選用具有雙組分、100 % 堅固通用的環(huán)氧涂層，通過的配方提供了對眾多化學品的防護功能，還有耐磨和易清潔性能。PVC 地坪加入填料、增塑劑、穩(wěn)定劑、著色劑等輔料，具有耐磨、耐刮擦、防火阻燃、吸音、無縫焊接等特點。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念，憑借規(guī)范化管理及的技術力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產(chǎn)品。我們的宗旨：！誠信?。?/span>

GMP標準（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不合格的危險降低到***小而訂立的。有的藥廠投資人為節(jié)約初投資而擅自降低設計要求的條件，購置價格相對低廉的設備如冷水機組、水泵、風機和藥機，這些看似便宜的設備效率低，悄悄的把能量白白消耗掉，使投資人得不償失。GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設備、人員和培訓、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件?！癎MP”中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標準”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。

要保證空調(diào)房間氣流組織的合理性。氣流組織如果被破壞，不但室內(nèi)的溫度分布受影響，而且因為蝸流過多，使墻角、地面附近的不潔氣流擴散到室內(nèi)工作區(qū)。根據(jù)新版GMP要求，GMP認證由過去的靜態(tài)變更為動態(tài)，這意味著對潔凈室的要求越來越高，藥品企業(yè)要從設計、施工以及后期運行管理等方面進行質(zhì)量控制才能滿足新版GMP要求。因此，空調(diào)房間內(nèi)的工作臺，設備的布置要考慮到氣流組織的合理性。設備不能把回風口擋住，回風口百葉嚴禁亂動。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念，憑借規(guī)范化管理及的技術力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產(chǎn)品。我們的宗旨：！誠信！！歡迎來電咨詢！

我方在根據(jù)《中國藥典》2015年版第四部及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（GMP），對于B、C、D級潔凈室，采用非單向流，末端采用過濾效率99.995%-99.999%的H14過濾器，保證B級55次，C級25次，D級15次的換氣次數(shù)，利用潔凈空氣對房間內(nèi)的空氣進行稀釋，以此來達到相應的潔凈度要求。與環(huán)保稅相對的是，2018年以來，我國減稅降費力度不斷加碼，制藥企業(yè)的成本降低后，可以將節(jié)省下來的資金作為環(huán)保改造之用，實現(xiàn)創(chuàng)新、可持續(xù)發(fā)展。