實(shí)驗(yàn)材料自來(lái)水、池水、河水或湖水。培養(yǎng)基牛肉膏蛋白瓊脂培養(yǎng)基

實(shí)驗(yàn)材料自來(lái)水、池水、河水或湖水。培養(yǎng)基牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基、復(fù)紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基（遠(yuǎn)藤氏培養(yǎng)基）、乳糖蛋白胨水培養(yǎng)基（內(nèi)含倒置杜氏小管）、三倍濃縮乳糖蛋白胨水培養(yǎng)基（內(nèi)含倒置杜氏小管）、伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基（EMB培養(yǎng)基）。試劑無(wú)菌水等。器皿內(nèi)裝9mL無(wú)菌水的試管、內(nèi)裝50mL無(wú)菌水的三角燒瓶、無(wú)菌帶玻璃塞瓶、無(wú)菌培養(yǎng)皿、無(wú)菌吸管、微孔濾膜（孔徑0.45μm）、過(guò)濾器（容量500mL）、抽氣設(shè)備、鑷子、移液管、接種環(huán)、酒精燈等。

乳糖蛋白水培養(yǎng)基的試管

1）自來(lái)水①初發(fā)酵：取2個(gè)裝有50mL三倍濃縮乳糖蛋白胨水培養(yǎng)基的三角燒瓶，各加入100mL水樣；取10支裝有5mL三倍濃縮乳糖蛋白胨水培養(yǎng)基的試管，各加入10mL水樣?；靹蚝螅?7℃培養(yǎng)24h（24h未產(chǎn)氣的繼續(xù)培養(yǎng)至48h）。②平板分離：將24h培養(yǎng)后產(chǎn)酸、產(chǎn)氣及48h培養(yǎng)后產(chǎn)酸、產(chǎn)氣的發(fā)酵管（瓶）中的菌液，分別劃線接種于伊紅美藍(lán)瓊脂平板上，于37℃培養(yǎng)18～24h，將符合下列特征的菌落進(jìn)行涂片、革蘭氏染色和鏡檢：（a）深紫黑色、有金屬光澤；（b）紫黑色、不帶或略帶金屬光澤；（c）淡紫紅色、中心顏色較深。③酵：經(jīng)涂片、染色和鏡檢后，如為革蘭氏陰性無(wú)芽孢桿菌，則挑取該菌落，重新接種于普通濃度的乳糖蛋白胨水培養(yǎng)基試管中，每管可接種同類(lèi)型菌落1～3個(gè)，于37℃培養(yǎng)24h，若結(jié)果是產(chǎn)酸又產(chǎn)氣，即證實(shí)有大腸菌群存在。根據(jù)初發(fā)酵試驗(yàn)的陽(yáng)性管（瓶）數(shù)查附表11-2，即得大腸菌群數(shù)。

實(shí)時(shí)微生物檢測(cè)儀是能夠?qū)崟r(shí)且連續(xù)檢測(cè)水中浮游

一般情況下，實(shí)時(shí)微生物檢測(cè)儀是能夠?qū)崟r(shí)且連續(xù)檢測(cè)水中浮游微生物的劃時(shí)代的產(chǎn)品。能夠檢測(cè)到的對(duì)象和大小范圍為0.5?到10?的細(xì)菌、真菌、芽胞等微生物。此外，只需讓要計(jì)量的水流經(jīng)裝置，便可進(jìn)行微生物檢測(cè)，不需要試劑等消耗品。而且，不用進(jìn)行取樣、培養(yǎng)、染色等操作，基本上沒(méi)有由于人為參與而產(chǎn)生交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。