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婦科膠適用范圍

1.快速止癢、除臭：中藥與微生態(tài)代謝產(chǎn)物的完 i美結(jié)合，強(qiáng) i效殺菌，快速止癢。

2.中藥與益生菌代謝協(xié)同殺菌消毒，能在5 min內(nèi)迅速 i死90%的致病菌。

3.提高陰 i道炎治 i的愈率10%-20%：避免長期使用抗藥性、耐藥性，提高率10%-20%。

4.靶向殺菌、增強(qiáng)陰 i道自愈能力：保護(hù)正常的陰 i道菌群不被破壞，在治 i愈后能迅速重建陰 i道自身免 i疫力。

5.損傷的陰 i道粘膜、陰 i道上皮的完整。

6.降低陰 i道愈后復(fù) i發(fā)的60%-70%：修復(fù)陰 i道微生態(tài)菌群平衡，增強(qiáng)陰 i道自身免 i疫功能，減少60%-70%。

7.深度清潔：能在陰i道、陰 i道、垃圾毒 i素、陰i道等方面進(jìn)行深度清潔。

廣州帝帆生物科技有限公司是做植物草本抑菌凝膠的苦參抑菌凝膠oem

1.注冊公司，注冊公司包括內(nèi)地和香港。如找中介公司注冊。大陸公司大概也需要2000元左右，香港公司5000元左右，香港公司可以隨便取名字，什么法國公司都行。

2.注冊商標(biāo)，當(dāng)然，國家并不強(qiáng)制注冊商標(biāo)，但在這個知識產(chǎn)權(quán)日益重要的時代，你仍然要去注冊商標(biāo)。并且沒有損失，后來這個商標(biāo)變成 R了，你還可以賣點(diǎn)錢。通常3個月就會收到商標(biāo)受理通知書，一年之后將轉(zhuǎn)換為 R標(biāo)。

3.尋找工廠，選擇產(chǎn)品。那就需要找一家比較有經(jīng)驗(yàn)的工廠，有多年婦科凝膠 oem貼牌經(jīng)驗(yàn)的廠家做產(chǎn)品，生產(chǎn)能力很強(qiáng)。的就是找一個能為您考慮問題的工廠，畢竟您是次做產(chǎn)品，很多問題都不太了解。

4.主要的問題是費(fèi)用，根據(jù)不同的定位當(dāng)然投資也不一樣。因此按實(shí)際情況確定?？筛鶕?jù)膠體產(chǎn)品的各個組成部分來決定其成本。外包裝膠 膠袋 膠袋 膠體本身。膠體外盒主要成本。凝膠盒從一個到幾個都有，凝膠類型主要是三種：凝膠、緊致凝膠、養(yǎng)護(hù)凝膠。這種膠體本身的效果價值肯定更高。

抑菌凝膠——廣州帝帆生物科技有限公司是一家較好的凝膠生產(chǎn)廠家、婦科凝膠廠家。

選用婦科凝膠 OEM加工企業(yè)需要注意的幾點(diǎn)

假如生產(chǎn)的婦科膠配方，您要求提供詳細(xì)的配方，而廠家只提供成分，連成分比例都不給您，這是正常的，可以理解，工廠對此有保留權(quán)利，如可樂喝了可樂，配方就是賴以生存的技術(shù)，保健行業(yè)也是一樣，工廠可以向你解釋添加的物質(zhì)、產(chǎn)品的功效、使用的方法。

在此，工廠表示配方是保密的，而他所說的加藥成分，如殺菌、抑制、祛斑等功效，是否真的加入其中，才能真正起到作用，還是代人吹噓，那是工廠的秘密，也是真正意義上的 OEM生產(chǎn)廠家。

價格差異很大，這取決于你在工廠加工的產(chǎn)品。舉例來說，市場上價格在5元一支的凝膠，他家只要1元，而廠家說的效果持久、抑菌無異味，外包裝很，品質(zhì)有保證，樣品確實(shí)是這樣的，持久度等各方面的要求，等簽訂合同時才會有持久的效果。

用戶實(shí)際使用時，凝膠不成膠狀且沒有潤潤的感覺，包裝有掉色現(xiàn)象，一壓就堵死，客戶退款退貨，你傷心，廠家表示安慰，但你品牌受到影響，公司生計受到影響，所以選擇婦科凝膠 OEM貼牌時一定要選擇正規(guī)的生產(chǎn)廠家。

工廠經(jīng)常根據(jù)客戶的要求，出樣都是按照高要求，將有效成分加入到位，但到出貨時卻降低有效成分，并跟換成分，這還是比較良心的，有些產(chǎn)品可以完全不添加，因?yàn)槠鸬阶饔玫臇|西，原材料真的很貴。

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婦科膠 OEM：婦科凝膠是指女性私密抑制菌內(nèi)置使用的衛(wèi)生用品！

一、接受范圍。

生產(chǎn)、經(jīng)營不需行政審批的一類、二類消毒產(chǎn)品的陜西省內(nèi)負(fù)責(zé)單位，在產(chǎn)品投放市場前，應(yīng)將其提交衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒浮?

滅菌產(chǎn)品是指具有較大風(fēng)險，需要對其進(jìn)行嚴(yán)格管理以確保安全有效的消毒產(chǎn)品，包括用于的高濃度消毒劑和消毒器具、消毒器具、皮膚粘膜消毒劑、生物指示物、殺菌效果化學(xué)指示物等。

完成衛(wèi)生安全評價備案的產(chǎn)品進(jìn)入市場后，如有下列情況，應(yīng)及時更新衛(wèi)生安全評價報告及備案。

1)如實(shí)際生產(chǎn)地址遷移，另設(shè)分廠或車間，再委托生產(chǎn)加工，應(yīng)重新進(jìn)行檢驗(yàn)。

2、對于延長產(chǎn)品有效期的消毒劑、抗(抑)菌劑，應(yīng)對其有效成分含量、酸堿值、抗性強(qiáng)的微生物殺滅(或抑制)試驗(yàn)及穩(wěn)定性試驗(yàn)，使用原送樣的產(chǎn)品，只進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)。

3、如果消毒劑、消毒器械和抗(抑)菌劑的使用范圍擴(kuò)大或使用方法發(fā)生變化，則應(yīng)相應(yīng)進(jìn)行理化學(xué)、微生物殺滅(或抑制)及毒理試驗(yàn)。

4、在完成衛(wèi)生安全評價備案后，如產(chǎn)品發(fā)生變化(配方或結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)工藝)，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)及時更新《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》的相關(guān)內(nèi)容，確保所評價的產(chǎn)品符合生產(chǎn)和銷售的產(chǎn)品

三、衛(wèi)生安全評價報告結(jié)束后，須重新備案。

健康安全評價報告在有效。此類健康安全評估報告有效期為四年，二級安全評估報告有效期為三年。

四、在有效期內(nèi)已經(jīng)取得批件的消毒劑和消毒器具可以繼續(xù)使用，有效期期滿后，其有關(guān)資料應(yīng)轉(zhuǎn)換為衛(wèi)生安全評估報告并備案。