液相色譜儀常見故障斷定及解決方法，峰拖尾 ，柱超載：降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相，峰干擾：清潔樣品,調(diào)整流動相，硅羥基作用。加三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相PH值,鈍化樣品，體積或柱外體積過大：連接點降至zui低,對所有連接點作合適調(diào)整,盡可能采用細(xì)內(nèi)徑的連接管，柱效下降：用較低腐蝕條件,更換柱,采用保護(hù)柱。關(guān)機(jī)時要待熱導(dǎo)檢測器溫度降至室溫，然后一定要先關(guān)儀器電源，zui后關(guān)載氣。

氣相色譜儀故障排除經(jīng)驗分享，發(fā)生不能點火故障的原因有以下幾個：消除漏氣：試漏，找出漏氣點，必要時也可對氣路管線分段處理試漏。找到泄漏處之后應(yīng)根據(jù)具體情況適當(dāng)處理，詳細(xì)方法見氣路泄漏的檢查與排除所述。氣相色譜儀故障排除經(jīng)驗分享，熱絲碰壁或玷污：熱絲碰壁可通過測量熱絲與池體之間的絕緣電阻加以證實。在消除氫氣漏氣故障時有一點需給予注意，那就是載氣氣路下游的泄漏也會導(dǎo)致氫氣氣路轉(zhuǎn)子降不到零位，這是由于載氣和氫氣兩路在噴嘴前相互連通的緣故。

氣相色譜儀經(jīng)常用于有機(jī)物的定量分析，儀器在運(yùn)行一段時間后，由于靜電原因，儀器內(nèi)部容易吸附較多的灰塵；電路板及電路板插口除吸附有積塵外，還經(jīng)常和某些有機(jī)蒸氣吸附在一起；5檢查柱的方向，流動相組成變化：防止流動相蒸發(fā)或沉淀，溫度增加：柱恒溫。因為部分有機(jī)物的凝固點較低，在進(jìn)樣口位置經(jīng)常發(fā)現(xiàn)凝固的有機(jī)物，分流管線在使用一段時間后，內(nèi)徑變細(xì)，甚至被有機(jī)物堵塞；在使用過程中，TCD檢測器很有可能被有機(jī)物污染；FID檢測器長時間用于有機(jī)物分析，有機(jī)物在噴嘴或收集極位置沉積或噴嘴、收集極部分積炭經(jīng)常發(fā)生。